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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 供应商:
信裕生物
- 检测范围:
见说明书
- 检测方法:
酶联免疫
- 应用:
科研
- 标记物:
见说明书
- 样本:
血清/组织/尿液
人肺表面活性物质相关蛋白C(SPC)化学发光免疫分析试剂盒本试剂盒采用双抗体夹心法。用抗人SPC抗体包被于酶标板上,实验时标本或标准品中的SPC会与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人SPC抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人SPC抗体与结合在包被抗体上的人SPC结合、生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物,游离的成分被洗去。加入发光底物混合液,发光底物在辣根过氧化物酶的催化下发出荧光,用化学发光免疫分析仪测定化学发光值(RLU),SPC浓度与化学发光值之间呈正相关,通过绘制标准曲线求出标本中SPC的浓度。
| 英文名称 | Human SPC (Pulmonary Surfactant Associated Protein C) CLIA Kit | ||
| 中文名称 | 人肺表面活性物质相关蛋白C(SPC)化学发光免疫分析试剂盒 | ||
| 货号 | 种属 | Human/人 | |
| 规格 | 96T/Kit (8*12 wells) | ||
| 检测方法 | 双抗体夹心法 | ||
| 检测范围 | 0.938~60ng/mL | 灵敏度 | 0.563ng/mL |
| 中文名称 | 英文名称 | 规格 | 保存 |
| CLIA酶标板 | Micro CLIA Plate | 8×12 wells | 4℃/-20℃ # |
| 冻干标准品 | Reference Standard | 2 支 | 4℃/-20℃ # |
| 标准品&样品稀释液 | Reference Standard & Sample Diluent | 1瓶 20mL | 4℃ |
| 浓缩生物素化抗体 | Concentrated Biotinylated Detection Ab | 1支 120μL | 4℃/-20℃ # |
| 生物素化抗体稀释液 | Biotinytated Detection Ab Diluent | 1瓶10mL | 4℃ |
| 浓缩HRP酶结合物 | Concentrated HRP Conjugate | 1支 120μL | 4℃(避光) |
| 酶结合物稀释液 | HRP Conjugate Diluent | 1瓶 10mL | 4℃ |
| 浓缩洗涤液(25×) | Concentrated Wash Buffer (25×) | 1瓶 30mL | 4℃ |
| 发光底物A液 | Substrate Reagent A | 1瓶 5mL | 4℃(避光) |
| 发光底物B液 | Substrate Reagent B | 1瓶 5mL | 4℃(避光) |
| 封板覆膜 | Plate Sealer | 5 张 | |
| 产品说明书 | Manual | 1 份 | |
| 质检报告 | Certificate of Analysis | 1 份 | |
| 特别说明: #: 一周内使用可存于4℃,需长时间存放或多次使用建议存于-20℃. |
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2. 倒去孔内液体,拍干,加入 100μL 生物素化抗体工作液,37℃孵育 60 分钟
3. 洗涤 3 次
4. 加入 100μL 酶结合物工作液, 37℃孵育 30 分钟
5. 洗涤 5 次
6. 加入 100μL 发光底物混合液, 37℃孵育 5 分钟左右
7. 立即测定各孔的化学发光值
8. 结果计算
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文献和实验)基因 P-糖蛋白(P-gp) 多药耐药相关蛋白(MRP) 肺耐药蛋白(LRP) 谷胱甘肽转移酶(GST-π) 肿瘤标志物检测方法 同一个标志物可用不同方法进行检测,如可以从血清学水平、免疫组化检测CEA或P-gp等,也可以用FCM或RT-PCR来检测。 血清学水平:除传统的放射免疫分析(RIA)和酶联免疫分析(ELISA)外,目前在国内主要有三类全自动免疫化学分析系统(化学发光免疫分析系统;荧光免疫分析系统和电化学发光免疫分析系统)广泛的应用于临床,对血清肿瘤标记物检测具有
中小分子物质如三碘甲状腺原氨酸(T3)、甲状腺素(T4)等,可用活性炭吸附去除。这种方法简便,但待测物质难以清除干净,而且大分子活性物质不能用此法进行制备。B、反复冻融法:对大分子活性物质可选用低值血清,经反复冻融使被测物质失活。用这种方法可使某些蛋白类激素大部分失活,但也难以得到真正的零值血清。C、亲和层析法:用特异性抗体制备亲和层析柱,用以吸附被测抗原。用这种方法可以得到高质量的零值血清,但本法比较复杂而且成本也高。(2)标准物纯品的选择:应选择高化学纯和高免疫纯的纯品作标准品。其中免疫纯尤为
清醒动物大脑神经递质的提取和在线检测分析--------微透析-高效液相-电化学(MD-HPLC-ECD)微透析技术基本原理1微透析技术是一种在体微量化学采样与检测技术,由西班牙之 Delgado 及瑞典之 Ungerstedt 等人于 1972 年自更早的压抽导管(push-pull cannula)改进而来。 基本原理:选择具有一定截留分子量的纤维半透膜制成的探针埋入待测的组织区域,以恒定速度向探头内灌注与组织液成分相近的等渗灌流液,当灌流液流经探头前端透析膜时,组织内小分子量生物活性物质
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