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LC Green 饱和荧光染料

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    【简单介绍】

    由美国Idaho公司独家生产的LC Green染料,为美国Idaho公司的专利产品,由Idaho公司在全球的代理商销售,专门用在美国Idaho公司的LightScanner和HR-1高分辨熔解曲线仪器上。

    【详细说明】

    • 产品名称:LC Green 饱和荧光染料
    • 英文名称:LC Green plus
    • 型号规格:1000rnx/10000rnx
    • 品牌:美国Idaho公司
    • 详细信息

      关于LC Green荧光染料:

      由美国Idaho公司独家生产的LC Green染料,为美国Idaho公司的专利产品,由Idaho公司在全球的代理商销售,专门用在美国Idaho公司的LightScanner和HR-1高分辨熔解曲线仪器上。

      LCGreen Plus+

      LCGreen PLUS 为LC Green染料家族中的新成员,专门设计用于96或者384孔板的熔解曲线法突变检测。该染料荧光强度高,是进行高分辨熔解曲线分析必须的高分辨饱和染料。如需订购该染料或者想索取关于该染料的详细信息请与我公司联系。




      LC Green Plus荧光染料的激发波长为440-470nm,发射波长为470-520nm,专门设计用于LightScanner熔解曲线分析,检测DNA双链中单碱基的变异,PCR之前加入饱和的LC Green染料,LC Dye结合DNA双链部分,LC Green的优点为:
      1、饱和的染料对PCR反应没有任何抑制作用,因此可以在PCR反应之前随Buffer一同加入,其它的商品化荧光染料若饱和加入到PCR中会严重抑制PCR反应,因此无法使用饱和加入法。
      2、DNA高温变性时,解链部分的LC Green Dye不会发生分子迁移,使荧光强度线性变化如图一,

      而其它的非饱和荧光染料加入方式则会造成DNA双链高温变性时,单链部分的荧光染料分子发生迁移如图二,荧光染料分子重新结合到双链DNA的空置位点,造成荧光信号没有变化,因此出现假阴性,特异性下降。

      3、高温稳定,对于高GC含量的PCR产物,Tm值较高,在DNA双链高温溶解时,荧光染料结合稳定


    产品细节图片1
    BIOCONTROL| http://www.ybiotechmall.com/enstyle/firstcatalog_3294227_BIOCONTROL_1.html;
    BioChain| http://www.ybiotechmall.com/enstyle/firstcatalog_3294228_BioChain_1.html;
    Biocytex| http://www.ybiotechmall.com/enstyle/firstcatalog_3294229_Biocytex_1.html;
    Biosensis| http://www.ybiotechmall.com/enstyle/firstcatalog_3294230_Biosensis_1.html;
    Biothema| http://www.ybiotechmall.com/enstyle/firstcatalog_3294231_Biothema_1.html;
    Bioind| http://www.ybiotechmall.com/enstyle/firstcatalog_3294232_Bioind_1.html;
    BioFX| http://www.ybiotechmall.com/enstyle/firstcatalog_3294233_BioFX_1.html;
    bioxcell| http://www.ybiotechmall.com/enstyle/firstcatalog_3294234_bioxcell_1.html;
    Becton Dickinson| http://www.ybiotechmall.com/enstyle/firstcatalog_3294235_Becton-Dickinson_1.html;
    BD-Bdis| http://www.ybiotechmall.com/enstyle/firstcatalog_3294236_BD-Bdis_1.html;

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    相关实验
    • 常用荧光染料的激发及发射波长

      Fluorescent Dye (荧光染料) Excitation (激发波长, nm ) Emission (发射波长, nm ) Cy2 TM 489

    • LC使用和维护

      的突然升高或降低也会冲动柱内填料,因此在调节流速时应该缓慢进行,在阀进样时阀的转动不能过缓(如前所述)。 ② 应逐渐改变溶剂的组成,特别是反相色谱中,不应直接从有机溶剂改变为全部是水,反之亦然。 ③ 一般说来色谱柱不能反冲,只有生产者指明该柱可以反冲时,才可以反冲除去留在柱头的杂质。否则反冲会迅速降低柱效。 ④ 选择使用适宜的流动相(尤其是pH),以避免固定相被破坏。有时可以在进样器前面连接一预柱,分析柱是键合硅胶时,预柱为硅胶,可使流动相在进入分析柱之前预先被硅胶“饱和”,避免分析

    • 不需要探针就能做突变分析?

      ,比如检查 PCR 扩增产物中是否存在引物二聚体及其他非特异性的扩增。如果要区分 SNP,分辨率还不够。为什么呢?这里有必要先介绍一下饱和染料和非饱和染料。SYBR Green I 就属于非饱和性染料,由于它对 PCR 的抑制作用,在实验中的使用浓度很低,远未将 DNA 双螺旋结构中的小沟饱和。这样,DNA 双链高温变性时,单链部分的荧光染料分子发生重排,荧光染料分子重新结合到双链 DNA 的空置位点,造成荧光信号没有变化,因此出现假阴性,特异性下降。 于是,饱和染料问世了。它们即便在饱和

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