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【简单介绍】
LightScanner Master Mix Kit 采用基于抗体的热启动方法,将 Taq 聚合酶, dNTPs ,氯化镁以及爱德华技术公司( Idaho Technology )的专利产品 LCGreen Plus 染料结合在一起,制备成了 2.5X 的浓度。【详细说明】
- 产品名称:LightScanner高分辨溶解MasterMix
- 英文名称:LightScanner Master Mix Kit
- 型号规格:100Rxn,500Rxn
- 品牌:美国Idaho公司
详细信息
1、LightScanner Master Mix Kit
LightScanner Master Mix Kit 采用基于抗体的热启动方法,将 Taq 聚合酶, dNTPs ,氯化镁以及爱德华技术公司( Idaho Technology )的专利产品 LCGreen Plus 染料结合在一起,制备成了 2.5X 的浓度。
该优化液中含有的镁离子浓度对于绝大多数的 PCR 反应都有很好的效果。试剂盒中附带了在特殊需要时,用于进一步优化反应的氯化镁溶液。 LightScanner 优化液兼容绝大多数用来增加高 GC 含量片段扩增效率的佐剂。Quantity Description 1 x 100 Rxn 2.5 X Master Mix 1.5 mL 10 mM MgCI 2 1.5 mL Reagent Grade Water 1 LightScanner Master Mix User's Guide
No. of Reactions 100 500 Larger sizes
Catalog No. InquireCatalog No. HRLS-ASY- 0002 HRLS-ASY-0003
2、Genotyping Master Mix Kit
基因分型试剂盒( Genotyping Master Mix Kit )是专门为基因分型实验而设计,不需要具有核酸外切酶活性的酶。这种优化液兼容 SimpleProbes? 等多种通过探针熔解温度来确定基因型的技术。该产品是专门为实验室设计的。基因分型优化液中含有 Taq 聚合酶, dNTP/UTP ,氯化镁和 BSA , 被制成了 2.5X 的浓度。在热循环前不需要酶的预先活化(如高温,热启动,孵育)。
基因分型优化液在 Idaho Technology 的荧光定量 PCR 仪, Roche 的 LightCycler? 以及多种商品化的热模块 PCR 仪器上都做了验证工作。Quantity Description 1 x 100 Rxn 2.5 X Master Mix 500 μL Reagent Grade Water 1 Genotyping Master Mix User's Guide No. of Reactions 100 Larger sizes
Catalog No. InquireCatalog No. RLS-ASY- 0006
3、High Sensitivity Genotyping Master Mix Kit
高灵敏度的基因分型试剂盒( High Sensitivity Genotyping Master Mix Kit )是 Hi-Res Melting? 和随后的小扩增片段的基因分型而设计的。这种试剂是专门为在 LightScanner 仪器上做突变的基因分型设计的。
该试剂采用基于抗体的热启动方法,含有专门验证过的 Taq 聚合酶, dNTPs ,氯化镁和 Idaho Technology 的专利产品 LCGreen Plus 染料。该试剂被制备成了 2.5X 的浓度。抗体热启动方法在热循环开始前不需要酶的预先活化。并且,试剂中含有特异的核酸内标。该内标的浓度是被优化过的,可以用来校正不超过 120bp 的小的扩增片段。
该试剂含有对于绝大多数反应都适用的通用镁离子缓冲液。试剂盒中附带了在特殊需要时,用于进一步优化反应的氯化镁溶液。 Master Mix 兼容绝大多数用来增加高 GC 含量片段扩增效率的佐剂,虽然某些佐剂会减少热启动的效率。一般来说,在必要的时候可以使用 DMSO 或者甜菜碱作为佐剂。
Quantity Description 1 x 100 Rxn 2.5 X Master Mix 1.5 mL 10 mM MgCI 2 1.5 mL Reagent Grade Water 1 Genotyping Master Mix User's Guide
Biovision| http://www.ybiotechmall.com/enstyle/firstcatalog_3294226_Biovision_1.html;
BIOCONTROL| http://www.ybiotechmall.com/enstyle/firstcatalog_3294227_BIOCONTROL_1.html;
BioChain| http://www.ybiotechmall.com/enstyle/firstcatalog_3294228_BioChain_1.html;
Biocytex| http://www.ybiotechmall.com/enstyle/firstcatalog_3294229_Biocytex_1.html;
Biosensis| http://www.ybiotechmall.com/enstyle/firstcatalog_3294230_Biosensis_1.html;
Biothema| http://www.ybiotechmall.com/enstyle/firstcatalog_3294231_Biothema_1.html;
Bioind| http://www.ybiotechmall.com/enstyle/firstcatalog_3294232_Bioind_1.html;
BioFX| http://www.ybiotechmall.com/enstyle/firstcatalog_3294233_BioFX_1.html;
bioxcell| http://www.ybiotechmall.com/enstyle/firstcatalog_3294234_bioxcell_1.html;
Becton Dickinson| http://www.ybiotechmall.com/enstyle/firstcatalog_3294235_Becton-Dickinson_1.html;
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文献和实验HRM 是SNP分型的手段之一,其特点为分型费用比较低廉,特别是应用小片段法,鄙人初次应用小片段法对10个SNP成功分型,现将实验的步骤分享,希望能给有需要的同道一点经验,同时希望能多交流,谢谢~~~两步法HRM不同于一般的HRM法在于PCR和HRM分开做,顾名思义:第一步:PCR,最好用预混的PCR试剂,我用的是宝生物的PCR Premix TaqTM,便宜又好用。第二步:HRM,将P好的产物分别加上LC Green及高低温内标,然后加入专用的板,再加矿物油10ul,稍离心,95度变性10
Real-time qPCR 手册——手把手教你从菜鸟到高手
体系的引物终浓度为 100-400 mM;模板如果是总 RNA 一般是 10ng-500,如果 cDNA,通常情况下是 1 ul或者 1 ul的 10 倍稀释液,要根据目的基因的表达丰度进行调整。当然这些都是经验值,在操作过程中,还需要根据所用 MasterMix,模板和引物的不同进行优化,达到一个最佳反应体系。在反应体系配置过程中,有下面几点需要注意: 1. MasterMix 不要反复冻融,如果经常使用,最好溶解后放在4度。 2. 更多的配制 Mix 进行,减少加样误差。最好能在冰上
MasterMix,模板和引物的不同进行优化,达到一个最佳反应体系。在反应体系配置过程中,有下面几点需要注意:1. MasterMix不要反复冻融,如果经常使用,最好溶解后放在4度。2. 更多的配制Mix进行,减少加样误差。最好能在冰上操作。3. 每管或每孔都要换新枪头!不要连续用同一个枪头加样!4. 所有成分加完后,离心去除气泡。5. 每个样品至少3个平行孔。参比或者校正染料(reference dye,passive dye)常用的是ROXTM(现在已经是ABI的注册商标了!)或者其他染料,只要不影响检测
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