Taq DNA聚合酶

【简单介绍】

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E001-01A 250U 含dNTP 145元
E001-01B A包装×5 含dNTP 655元
E001-02A 250U 不含dNTP 95元
E001-02B A包装×5 不含dNTP 425元

【详细说明】

目录号 规格 备注 价格 说明书下载 E001-01A 250U 含dNTP 145元 E001-01B A包装×5 含dNTP 655元 E001-02A 250U 不含dNTP 95元 E001-02B A包装×5 不含dNTP 425元 · Taq DNA聚合酶内容 （250 U） Taq DNA聚合酶（5 U/μl） 50 μl dNTP 混合液 （各10 mM） 250 μl 5 × Taq Buffer with Mg2+ 2000 μl · Taq DNA聚合酶说明 本制品是94kDa的耐热性DNA聚合酶，是把Thermus aquaticus DNA Polymerase在大肠杆菌中进行表达后经多次纯化分离而得到的。它与天然Taq DNA聚合酶具有相同的功能，使用本制品扩增得到的PCR产物的3′端附有一个“A"碱基，因此可直接克隆于T-Vector中。配以SinoBio独特配方的5 x 反应缓冲液（已添加Mg2+）可获得更加理想的扩增结果。 · 用 途 1）常规PCR鉴定； 2）小片段目标基因克隆； 3）平端PCR产物加A； 4）双脱氧法测序； 5）荧光定量PCR； · Taq DNA聚合酶特点 1. 高效：以λDNA为模板，扩增长度可达8kb，能高效扩增≤4kb片段（图例一）。 2 .灵敏：可从0.05ng人基因组DNA模板中扩增出特定基因片段（图例二）。 3. 高品质：完全满足Real Time PCR实验要求。 4. 独特配方的5×Buffer：使PCR扩增反应更加稳定、灵敏、高效。 · 质量保证 经多次柱纯化，SDS-PAGE胶检测仅可见清晰单一的目的条带；PCR方法检测无大肠杆菌DNA残留，无核酸内、外切酶污染。 · 使用建议 使用本试剂扩增得到的PCR产物3’端有一突出“A"碱基，可直接克隆于T载体中。 由于Taq酶的准确度低于Pfu 酶，如需扩增克隆较长片段建议换用Pfu DNA聚合酶。当扩增大片段时，Taq酶的扩增效率大大低于TaqPlus酶，在>4Kb片段的PCR扩增中建议换用Taq Plus酶。 · 相关图片 · 其他说明

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