
光化学衍生器升级款15版新药典专用-AFT® MDU光化学柱
后衍生器- ¥10000 - 100000
- 安佤仕
- 新加坡
- AMS-MDU 20230
- 2025年07月16日
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- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
1000
- 供应商:
安佤仕
- 保修期:
1年
- 规格:
230V 9W
光化学衍生器升级款AMS®MDU(15版新药典专用)
KRC光化学柱后衍生器升级优化版
将AFB1和G1衍生,提高其荧光强度后才能准确测定AFT含量,这种用于液相-荧光法测定AF时进行柱后光化学衍生的装置叫柱后衍生装置。AMS® MDU (真菌毒素光化学衍生器)是一款用于在HPLC-FLD或UPLC-FLD中检测AF的光化学柱后衍生器。尤其适用于当前较为流行的超高效液相色谱仪(UPLC)。
使用AMS ® MDU在254nm处进行紫外光照射便可轻松地将AFB1和G1进行衍生。该方法的效果可同文献中的电化学衍生法相媲美。此外,AMS ® MDU不需要额外的清理工作,并且由于AMS® MDU不需要向流动相中添加任何腐蚀性试剂,因此HPLC系统的使用寿命将会增加。该产品实现了对AF在线衍生和检测,有效提高检测效率,准确性,检测灵敏度以及重复性。
产品有如下优点:
l 使用更经济,低成本维护, 衍生时间大大缩短(超高效在5分钟即可完成)
l 流速提高到可以达到2ml/分钟.
l 无需使用化学物质(省钱的同时,也避免操作人员接触有毒化学物质)。
l 增加HPLC仪器的寿命(没有腐蚀性酸流经毛细管)
l 可持续工作数千小时,用后无需冲洗步骤。
l 可通过开关确定AF种类,结果与电化学方法(溴衍生)一致
l 不仅可与普通HPLC配合使用,更适用于UPLC(超高效液相) 使用
衍生方法描述
根据基质的不同,将AFT从相应的基质中提取后,经免疫亲和柱(如AMS免疫亲和柱)后用高效液相色谱法和荧光检测法进行测定。
因为只有AFB1和G1显示天然荧光性,因此B1和G1在检测之前必须进行衍生化。用AMS ® MDU在254nm处进行紫外光照射可完成该步。AFB1和G1经此步被羟基化,从而产生稳定的和可测量的荧光性。其它的AF(B2,G2,M1,M2)的化学及测量相关特性在此步中不变。
此方法已被AOAC认可,并经过世界各地实验室之间的验证。
产品订购信息
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描述 |
P/N |
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AMS® MDU(真菌毒素光化学衍生器), |
20230 |
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紫外衍生灯 |
20630 |
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环形反应器线圈,1.0mL |
20620 |
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用于AFT分析专用HPLC色谱柱,反相 C18 |
185150 |
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保护柱套及保护柱,反相 C18,3件 |
10550 |
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AFT总量免疫亲和柱1mL,25/50T/包 |
IAC-010-1 |
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AFT总量免疫亲和柱, 3mL, 25/50T /包 |
IAC-010-3 |
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AFT总量液体标准品 (5ug/ml)1ML |
STD#1081 |
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AF质控样品(玉米/小麦基质) 100g |
MRM 1011 |
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文献和实验作用的光反应中,Q即为电子受体。色素发射荧光的能量与用于光合作用的能量是相互竞争的,这就是叶绿素荧光常常被认作光合作用无效指标的依据。3.色素分子间的能量传递 激发态的色素分子把激发能传递给处于基态的同种或异种分子而返回基态的过程称为色素分子间能量的传递。色素分子吸收的光能,若通过发热、发荧光与磷光等方式退激,能量就被浪费了。在光合器里,聚光叶绿素分子在第一单线态的能量水平上,通过分子间的能量传递,把捕获的光能传到反应中心色素分子,以推动光化学反应的进行。一般认为,色素分子间激发能不是靠分子间的碰撞
电子能级跃迁时发射出的荧光强度来表征物质的浓度。 不是所有能吸收光的化合物都产生荧光,因此荧光检测器具有较高的选择性。 荧光检测器具有较高的是由于较弱的荧光容易在非常低的背景条件下检测到。 自身具有荧光性质的化合物大多数含有一个环状结构的功能基。如果化合物不具备这样的功能基,可以将化合物或分子进行柱前或柱后衍生转变为具有荧光的化合物。
单个细胞或细胞器的生物学性质,并把特定的细胞或细胞器从群体中加以分类收集的技术。其特点是通过快速测定库尔特电阻、荧光、光散射和光吸收来定量测定细胞 DNA含量、细胞体积、蛋白质含量、酶活性、细胞膜受体和表面抗原等许多重要参数。根据这些参数将不同性质的细胞分开,以获得供生物学和医学研究用的纯细胞群体。目前最高分选速度已达到每秒钟3万个细胞。现代流式细胞术综合了流体力学技术、激光技术、电子物理技术、光电测量技术、计算机技术、荧光化学技术及单克隆抗体技术,是多学科多领域技术进步的结晶。随着现代科技的高速发展
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