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小鼠肺微血管内皮细胞

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  • ¥3580
  • PriCells(原生原代)已认证
  • 中国武汉
  • MIC-CELL-0038
  • 2026年05月29日
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    • 细胞类型

      内皮细胞

    • 品系

      原代细胞

    • 组织来源

      小鼠

    • 相关疾病

      -

    • 物种来源

      小鼠

    • 免疫类型

      -

    • 细胞形态

      -

    • 器官来源

      小鼠组织源性

    • 运输方式

      常温/干冰

    • 年限

      详情见说明书

    • 生长状态

      -

    • 规格

      5×10^5细胞数/1ml

    MIC-CELL-0038 肺微血管内皮细胞

    产品编号:MIC-CELL-0038
    产品名称:小鼠肺微血管内皮细胞,Mice Pulmonary Microvascular Endothelial Cells
    产品规格:5 × 105 细胞数/1ml
    产品价格:¥3980
    产品简介:
    小鼠肺微血管内皮细胞主要功能:
    (1) 维持血管内外的动态平衡
    (2) 维持肺内环境稳定。
    (3) 维持凝血和纤溶的动态平衡。

    小鼠肺微血管内皮细胞与主要病生理变化:
    (1) 肺微血管淤血。
    (2) 肺微血管阻塞。

    PriCells小鼠肺微血管内皮细胞的基本特性:
    (1) 组织来源于正常小鼠肺组织。
    (2) 鉴定:vWF, Factor VIII, CD31 (P-CAM)。
    (3) 原代细胞培养末期液氮冻存。
    (4) 每冻存管细胞数:>5×105 cells/1ml。
    (5) vWF, Factor VIII, CD31 (P-CAM)验证。
    (6) 不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。

    PriCells小鼠肺血管内皮细胞的其它:
    (1) 推荐培养基:PriCells。编号:MED0002和MIC-SUP-0001 。
    (2) 产地:中国。
    (3) 品牌:PriCells。
    (4) 储存:液氮。
    (5) 运输:干冰。
    (6) 用途:只可用于科研。


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    相关实验
    • 正常人肺微血管内皮细胞培养

      实验材料: 1. 手术切除的正常肺组织 2. 胰蛋白酶/EDTA液:0.05%胰蛋白酶,0.5mmol/L EDTA 3. 6孔培养板:用多聚赖氨酸包被 4. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS(pH=7.4),添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素和200000U/L庆大霉素,pH7.4 5. 手术刀、解剖剪、解剖镊、眼科剪,眼科镊 6. 离心管(15ml、50ml) 实验方法: 1. 将肺组织至于无菌的培养皿中用含双抗的1×PBS

    • 小鼠中分离内皮细胞

      内皮细胞分布于整个循环系统,从心脏到最小的毛细血管。在这个步骤中,气管的活力很非常重要。取出器官和开始消化之间的时间越短将提高细胞更有活力的产出及不在含氧量低的条件下太久。小鼠的数量需要:小鼠应该是5~6周大小。年龄大的小鼠内皮细胞的产出会少些。最少5个小鼠可以得到很好的产出。 一、材料和试剂 1. 内皮细胞生长添加剂(ECGS)(Sigma,catalognumber:E2759) 2. 胶原酶I(Invitrogen,Catalognumber:17100-017

    • 小鼠脑微血管内皮细胞的体外培养

      摘要:  目的 探讨脑微血管内皮细胞的体外培养方法并进行细胞超微结构研究及组织型纤溶酶原激活物(TPA ) 活性测定。 方法 取新生小鼠脑组织, 通过匀浆、过筛、胶原酶消化、差速粘附等技术对鼠脑微血管内皮细胞进行原代培养, 待细胞铺满瓶底时, 用01125%胰酶20102%EDTA 消化, 离心收集内皮细胞, 进行传代培养。原代、传代各取8 例, 吸取培养液用酶联免疫吸附试验测试TPA 活性。 结果 经Ð 因子相关抗原免疫组织化学鉴定、细胞超微结构观察, 证明培养的是血管内皮细胞。培养

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