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人胰岛素(INS)ELISA试剂盒

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  • 2025年07月12日
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    • 供应商

      上海笃玛生物科技有限公司

    • 检测范围

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    • 检测方法

      ELISA

    • 应用

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    • 标记物

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    • 样本

      体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆等

    • 规格

      96T/48T

    上海笃玛生物科技有限公司在广大科研用户的帮助和支持下,经过不懈的努力,已成为国内生命科学试剂的国际运营商之一,同时也代理许多国际先进水平的高科技产品,公司以最快速、最高质量、最好的态度,为客户提供一个稳定平台,为客户提供一流的服务,成为客户可信赖的长期合作的伙伴,相信在未来的工作中,上海笃玛一定能够成为您得力的助手和值得信赖的合作伙伴!
    我们将着力提升员工的素质,打造更加专业更加高效的团队,坚持“以质量求生存,以信誉求发展”的原则,全方位提升客户的满意度。
    ELISA试剂盒:人胰岛素(INS)ELISA试剂盒 Human insulin (INS) ELISA Kit
    规格:96T/48T
    用途:科研产品种属:人、小鼠、大鼠、马铃薯、金黄地鼠、豚鼠、裸鼠、仓鼠、牛、山羊、绵羊、鱼、猫、鹿、骆驼、大豆、扁豆、豌豆、鸡、鸭等动植物ELISA试剂盒
    保质期:六个月
    存储条件:2-8℃,封闭避光。
    库存:现货直销
    包装:盒装(含试剂+酶联板+覆膜)
    保存:如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血:如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

    操作人胰岛素(INS)ELISA试剂盒中注意事项:
    1.洗板?固相免疫测定技术是一种非均相免疫测定技术,需以洗涤操作将特异结合于固相的抗原或抗体与反应温育过程中吸附的非特异成份分离开来,以保证ELISA测定的特异性。洗板对于ELISA测定来说,也是极其关键的一步。洗液尽量不要溢出孔外;加洗液后要静置1分钟,甩去板孔中洗液后,一定要大力拍干;及时更换吸水纸,尤其是拍过酶标记物的吸水纸一定要弃去,否则可能影响试验结果。
    2.显色?显色一定要控制时间,根据试剂盒说明操作即可。一般来说,显色时间过短,结果偏低;显色时间过长,空白增高或者非特异性显色增加。


    ELISA试剂盒操作步骤人胰岛素(INS)ELISA试剂盒
    方法一 用于检测未知抗原的双抗体夹心法:
    1. 包被:用0.05MPH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1~10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml,4℃ 过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次,每次3分钟。(简称洗涤,下同)。
    2. 加样:加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃ 孵育1小时。然后洗涤。(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)。
    3. 加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.1ml。37℃ 孵育0.5~1小时,洗涤。
    4. 加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。
    5. 终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
    6. 结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。

    方法二 用于检测未知抗体的间接法:人胰岛素(INS)ELISA试剂盒
    用包被缓冲液将已知抗原稀释至1~10μg/ml,每孔加0.1ml,4℃过夜。次日洗涤3次。

    加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)

    于反应孔中,加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.1ml,37℃孵育30-60分钟,洗涤,最后一遍用DDW洗涤。

    本公司除销售人胰岛素(INS)ELISA试剂盒外,其他相关热卖ELISA试剂盒有:
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