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- 2025年07月14日
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- 文献和实验
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- 保存条件：
常温干燥保存
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十二个月(详询)
- 库存：
100
- 供应商：
远慕生物
- 规格：
g/kg/mg
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文献和实验蛋白样品制备中，在细胞破碎之后，既可以利用特定蛋白质的特性来分离某一类蛋白质，比如亲和纯化，比如前面介绍的磷酸化蛋白富集，或者膜蛋白富集；另外一个考虑方向是去除杂质----去掉样品中某些非目标高丰度蛋白或者杂质的干扰，同样可以达到简化样本的目的。当然要小心「倒洗脚水的时候别把婴儿也倒掉了」，一定要选择可靠的产品。 比如，潜在疾病标志物的最好样本来源就是血清或其他体液，此类样本可以提供人蛋白质组中绝大部分组份。然而用蛋白质组分析方法鉴定疾病标志物最大的挑战来自于血清中大量的高丰度
交换树脂确定：依据使用树脂性能指标，确定静态吸附所用阿魏酸溶液的浓度为3．75 mg／ml，pH为9．0。室温下吸附交换24 h，吸附交换后剩余阿魏酸浓度分别为1．79 m ml(717)和2．07mg／ml(D201)，从而知体积交换吸附容量分别为98．05 mg／ml(717)和83．66 mg／ml(D201)湿树脂。图1为同等条件下(树脂量：12 ml；进样量：100ml；初始阿魏酸浓度：2．42 m ml；洗脱液：4 ml浓盐酸+60 ml无水乙醇+36 ml水)洗脱的效果比较。可看出D．
化钠溶液10000rn/min左右匀浆1分钟左右 离心：匀浆后溶液离心8000 rn/min离心7分钟，量取上清液毫升数，沉淀物留做提取DNA用 除杂质：加等体积80％酚溶液于上清液中，搅拌充分混合10－20分钟，置冰箱冷却静止30-40分钟，离心取上层水相含有RNA，弃下层酚相含蛋白质和DNA等杂质 沉淀RNA:取上层水相含RNA溶液，加入2倍体积95％冷乙醇，搅拌，充分混合，置冰箱中冷却，至出现白色絮状物－RNA，离心8000 rn/min离心7分钟，取沉淀
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