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- 保存条件:
通风干燥处密封保存
- 保质期:
见说明
- 英文名:
1-Ethyl-3-methylimidazolium triflate
- 库存:
一定量库存
- 供应商:
深圳市豪地华拓生物科技有限公司
- CAS号:
145022-44-2
- 规格:
10g、50g、100g、1kg
华拓生物--专业从事离子液体的合成及新型离子液体的开发研究,离子液体品种还在持续增加中,欢迎新老客户咨询与订购!
中文名称 名称 CAS号
1-己基-3-甲基咪唑三氟甲磺酸盐 1-Hexyl-3-Methylimidazolium triflate 460345-16-8
1-甲基-3-辛基咪唑三氟甲基磺酸盐 1-Methyl-3-Octylimidazolium triflate 403842-84-2
1-乙基-3-甲基眯唑硫氢酸盐 1-Ethyl-3-methylimidazolium thiocyanate 331717-63-6
1-丁基-3-甲基咪唑二氰胺盐 1-Butyl-3-methylimidazolium dicyanamide 448245-52-1
1-乙基-3-甲基咪唑二氰胺盐 1-ethyl-3-methylimidazolium dicyanamide 370865-80-8
1-丁基-3-甲基咪唑氯盐 1-butyl-3-methylimidazolim chloride 79917-90-1
1-烯丙基-3-甲基咪唑氯盐 1-allyl-3-methylimidazolium chloride 65039-10-3
1-乙基-3-甲基咪唑溴盐 1-Ethyl-3-methylimidazolium Bromide 65039-08-9
1-丁基-3-甲基咪唑溴盐 1-Butyl-3-methylimidazolium Bromide 85100-77-2
1,2-二甲基-3-丙基咪唑碘盐 1,2-Dimethyl-3-propylimidazolium iodide 218151-78-1
1,3-二甲基咪唑碘盐 1,3-dimethylimidazolium Iodide 4333-62-4
1-乙基-3-甲基咪唑碘盐 1-Ethyl-3-methylimidazolium Iodide 35935-34-3
1-丙基-3-甲基咪唑碘盐 1-propyl-3-methylimidazolium Iodide 119171-18-5
1-丁基-3-甲基咪唑碘盐 1-Butyl-3-MethyliMidazoliuM Iodide 65039-05-6
1-己基-3-甲基咪唑碘盐 1-hexyl-3-methylimidazolium iodide 178631-05-5
1-烯丙基-3-甲基咪唑碘盐 1-allyl-3-methylimidazolium iodide 65039-07-8
1-乙基-3-甲基咪唑双(三氟甲磺酰)亚胺盐 1-ethyl-3-methylimidazolium bis[(trifluoromethyl)sulfonyl]imide 174899-82-2
1-甲基-3丙基咪唑双(三氟甲磺酰)亚胺盐 1-Methyl-3-propylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide 216299-72-8
1,2-二甲基-3-丙基咪唑双(三氟甲基磺酰)亚胺盐 1,2-Dimethyl-3-propylimidazolium bis(trifluoroMethylsulfonyl)imide 169051-76-7
1-丁基-3-甲基咪唑双(三氟甲磺酰)亚胺盐 1-butyl-3-methylimidazolium bis[(trifluoromethyl)sulfonyl]imide 174899-83-3
1-丁基-2,3-,二甲基咪唑双(三氟甲磺酰)亚胺盐 1-Butyl-2,3-dimethylimidazolium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide 350493-08-2
1-己基-3-甲基咪唑双(三氟甲磺酰)亚胺盐 1-Hexyl-3-MethyliMidazoliuM Bis(trifluoroMethanesulfonyl)iMide 382150-50-7
丁基吡啶双(三氟甲磺酰)亚胺盐 1-Butylpyridinium bis( trifluoromethylsulfonyl)imide 187863-42-9
1-丁基-3-甲基吡啶双(三氟甲磺酰)亚胺盐 1-Butyl-3-methylpyridinium bis( trifluoromethylsulfonyl)imide 344790-86-9
1-丁基-4-甲基吡啶双(三氟甲磺酰)亚胺盐 1-Butyl-4-methylpr idinium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide 475681-62-0
1-乙基-3-甲基咪唑啉三氟甲烷磺酸盐 1-Ethyl-3-methylimidazolium triflate 145022-44-2
1-丁基-3-甲基咪唑三氟甲烷磺酸盐 1-Butyl-3-methylimidazoulium triflate 145022-48-6
1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐 1-Ethyl-3-methylimidazolium Tetrafluoroborate 143314-16-3
1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐 1-Butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate 174501-65-6
1-己基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐 1-Hexyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate 244193-50-8
1-甲基-3-辛基咪唑四氟硼酸盐 1-methyl-3-octylimidazolium tetrafluoroborate 244193-52-0
1-丁基吡啶四氟硼酸盐 1-butylpyridinium tetrafluoroborate 203389-28-0
1-丁基-3-甲基吡啶四氟硼酸盐 1-butyl-3-methylpyridinium tetrafluoroborate 597581-48-1
1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐 1-butyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate 174501-64-5
1-己基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐 1-Hexyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate 304680-35-1
1-辛基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐 1-methyl-3-octylimidazolium hexafluorophosphate 304680-36-2
1-丁基吡啶六氟磷酸盐 1-butylpyridinium hexafluorophosphate 186088-50-6
1-丁基-3-甲基吡啶六氟磷酸盐 1-butyl-3-methylpyridinium hexafluorophosphate 845835-03-2
1-丁基-4-甲基吡啶氯盐 1-Butyl-4-methylpyridinium chloride 112400-86-9
1-丁基-2-甲基吡啶四氟硼酸盐 1-Butyl-2-methylpyridinium tetrafluoroborate 286453-46-1
1-丁基-2-甲基吡啶四氟硼酸盐 1-Butyl-2-methylpyridinium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide 384347-09-5
1-丁基-4-甲基吡啶六氟磷酸盐 1-Butyl-4-MethylpyridiniuM Hexafluorophosphate 401788-99-6
1-丁基-3-甲基咪唑二乙基磷酸盐 1-butyl-3-methylimidazolium diethylphosphate 848641-69-0
1, 3-二甲基咪唑二甲磷酸盐 1,3-dimethylimidazolium dimethylphosphate 654058-04-5
1, 3-二甲基咪唑二乙磷酸盐 1,3-dimethylimidazolium diethylphosphate 848641-69-0
1-乙基-3-甲基咪唑乙基硫酸盐 1-ethyl-3-methylimidazolium ethyl sulfate 342573-75-5
1-乙基-3甲基咪唑硫酸氢盐 1-ethyl-3-methylimidazolium hydrogensulfate 412009-61-1
1-乙基-3-甲基咪唑醋酸盐 1-ethyl-3-methylimidazolium acetate 143314-17-4
1-甲基丁基吡咯烷双三氟甲磺酰亚胺盐 1-Butyl-1-Methylpyrrolidinium Bis(trifluoromethanesulfonyl)imide 223437-11-29
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文献和实验基团不参与形成酰胺的反应,又要保证在肽合成过程中不受破坏,同时又要保证在最后肽链裂解时能被除去。如用三苯甲基保护半胱氨酸的S-,用酸或银盐、汞盐除去;组氨酸的咪唑环用2,2,2-三氟-1-苄氧羰基和2,2,2-三氟-1-叔丁氧羰基乙基保护,可通过催化氢化或冷的三氟乙酸脱去。精氨酸用金刚烷氧羰基(Adoc)保护,用冷的三氟乙酸脱去。固相中的接肽反应原理与液相中的基本一致,将两个相应的氨基被保护的及羧基被保护的氨基酸放在溶液内并不形成肽键,要形成酰胺键,经常用的手段是将羧基活化,变成混合酸酐、活泼
的副反应,一般也需要用适当的保护基将侧链基团暂时保护起来。保护基的选择既要保证侧链基团不参与形成酰胺的反应,又要保证在肽合成过程中不受破坏,同时又要保证在最后肽链裂解时能被除去。如用三苯甲基保护半胱氨酸的S-,用酸或银盐、汞盐除去;组氨酸的咪唑环用2,2,2-三氟-1-苄氧羰基和2,2,2-三氟-1-叔丁氧羰基乙基保护,可通过催化氢化或冷的三氟乙酸脱去。精氨酸用金刚烷氧羰基(Adoc)保护,用冷的三氟乙酸脱去。 固相中的接肽反应原理与液相中的基本一致,将两个相应的氨基被保护的及羧基被保护的氨
和乙酯是逐步合成中保护羧基的常用方法,可通过皂化除去或转变为肼以便用于片断组合;叔丁酯在酸性条件下除去;苄酯常用催化氢化除去。对于合成含有半胱氨酸、组氨酸、精氨酸等带侧链功能基的氨基酸的肽来说,为了避免由于侧链功能团所带来的副反应,一般也需要用适当的保护基将侧链基团暂时保护起来。保护基的选择既要保证侧链基团不参与形成酰胺的反应,又要保证在肽合成过程中不受破坏,同时又要保证在最后肽链裂解时能被除去。如用三苯甲基保护半胱氨酸的S-,用酸或银盐、汞盐除去;组氨酸的咪唑环用2,2,2-三氟-1-苄氧羰基
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