小鼠艾氏腹水癌细胞

ID8小鼠卵巢上皮癌细胞培养指南

ID8（别称ID8/MOSEC），来源于C57BL/6小鼠卵巢表面上皮细胞，是体外长期传代后自发转化筛选出的高成瘤性克隆，在10个候选克隆中肿瘤负荷最高。 细胞特性与应用场景 核心特性：同源性高，可在免疫健全小鼠体内成瘤；与人类上皮性卵巢癌生理特征高度相似；成瘤稳定、重复性好。 主要用途：卵巢癌免疫治疗研究、腹腔转移机制研究、化疗药物筛选、肿瘤微环境研究。 形态特征与生长方式   贴壁生长，上皮细胞样，多角形或鹅卵石形态，单层排列。生长速度偏快，换液周期2-3天，传代比例1:2至1:4，密度

为了逃避免疫攻击，癌细胞又出新招！Cancer Cell 发现连胶原蛋白也「叛变」了……

，从而产生由三个 α1 链组成的癌症特异性胶原蛋白「同源三聚体」。 图片来源：Cancer Cell 癌症特异性胶原蛋白的丢失可减少癌症进展，增强抗肿瘤免疫反应 为了在体研究这一观察结果的影响，研究人员构建了敲除 Col1a1 的胰腺癌小鼠模型，Col1a1 仅在癌细胞中缺失。癌细胞中 Col1 的缺失显著阻碍了胰腺癌的进展，病变明显减少，胰腺肿瘤负担较低，患癌小鼠的总生存时间延长。 在对癌细胞进行培养后发现，Col1 缺失的癌细胞形态呈纺锤形，细胞间的黏附减弱，细胞增殖率明显

攻克「癌症之王」！哈佛大学卢坤平团队提出消除肿瘤新方法，这个

性、免疫抑制的肿瘤微环境、低免疫原性和胰腺癌典型的快速进展。研究人员用 Pin1 抑制剂、GEM 和 PD-1 单抗（G+P）或它们的组合使用对KPC 小鼠进行治疗。结果显示，G+P 既不影响免疫抑制的肿瘤微环境，也不增加小鼠的生存率，大多数小鼠在 3 个月内死亡。然而，Pin1 抑制剂和 G+P 联合使用可以抑制癌细胞的增殖，以及 CAF 的激活和增殖，破坏了免疫抑制的肿瘤微环境，增加了肿瘤中杀伤性 T 细胞的浸润，并诱导 PD-L1 和 ENT1 在癌细胞中的表达。重要的是，Pin1 抑制剂和 G