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HEL人红白细胞白血病细胞

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  • 中国
  • ZQ0425
  • 2025年12月12日
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    • 英文名

      HEL

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    • 供应商

      中乔新舟

    • 细胞类型

      细胞系

    • 品系

      human

    • 组织来源

      human

    • 相关疾病

    • 物种来源

      human

    • 免疫类型

    • 细胞形态

      咨询销售

    • 器官来源

      human

    • 运输方式

      T25瓶运输

    • 年限

      5-10年

    • 生长状态

      贴壁生长

    • 规格

      5 x 10^5 cells/vial

    产品名称

    HEL人红白细胞白血病细胞

    货号

    ZQ0425

    产品介绍

    HEL细胞是一种人类红细胞白血病细胞系,于1980年从一名30岁的霍奇金淋巴瘤治疗后复发的红细胞白血病患者的外周血中建立。该细胞能够自发和诱导珠蛋白合成,主要产生G γ和A γ链。这些细胞也表达少量的胚胎链(epsilon, zeta)和α链,而β链则无法检测到。
    HEL细胞圆形,大到偶有巨大的多核,悬浮的单细胞,有少数细胞贴壁。通过RT-PCR和测序证实了突变JAK2在这些细胞中的表达。HEL细胞表达多种细胞表面标记物,包括CD3-、CD13+、CD14-、CD19-、CD33+、CD41a+、CD71+和CD235a+。根据研究,羟基脲,一种常规用于治疗包括红细胞白血病在内的多种癌症的药物,也可能调节HEL细胞的死亡。羟基脲引起的HEL细胞凋亡可能与HEL细胞终末分化有关。此外,早期研究表明羟基脲可能在控制HEL细胞增殖和分化中起关键作用。

    该细胞的EB病毒核抗原阴性,没有表面免疫球蛋白与细胞质免疫球蛋白。 HEL细胞表达HLA抗原(HLA-A3, AW32, BW35), β-2 小球蛋白,一定比例的细胞还表达Ia抗原。 这个细胞株提供了一种用于研究红细胞分化和球蛋白基因表达的模型。 它类似于小鼠中的血友病。

    注意事项:
    HEL细胞呈悬浮圆细胞及少量圆细胞粘附,冲散细胞悬浮即可。

    种属

    性别/年龄

    男,30岁

    组织

    外周血

    疾病

    红白血病 

    细胞类型

    肿瘤细胞 

    形态学

    淋巴母细胞样

    生长方式

    悬浮

    倍增时间

    大约16~36小时 

    培养基和添加剂

    RPMI-1640(品牌:中乔新舟 货号:ZQ-200)+10%胎牛血清(中乔新舟 货号:ZQ0500)+1%P/S(中乔新舟  货号:CSP006)

    推荐完全培养基货号

    ZM0425

    生物安全等级

    BSL-1

    STR位点信息

    Amelogenin: X
    D5S818:11
    D13S317: 9,11
    D7S820: 7
    D16S539: 11
    vWA: 14,17
    TH01: 7
    TPOX: 11
    CSF1PO: 10,11
    D19S433: 11,13
    D21S11: 29,30.2,31.2
    D18S51: 12,16 

    培养条件

    95%空气,5%二氧化碳;37℃

    抗原表达/受体表达

     ***

    基因表达

     ***

    保藏机构

    DSMZ; ACC-11 JCRB; JCRB0062 

    供应限制

    仅供科研使用

     

    上海中乔新舟生物科技有限公司成立于2011年,历经十多年发展,主要专注于细胞生物学产品的研究和开发,专注于为药企、各类科研机构及CRO企业提供符合标准规范的细胞培养服务、细胞培养基、细胞检测试剂盒、细胞培养试剂,胎牛血清和细胞生物学技术服务等。

    公司一直致力于为高等院校、研究机构、医院、CRO及CDMO企业提供细胞培养完整解决方案,这些产品旨在满足细胞培养的多样需求,确保实验和研究的有效进行。引用中乔新舟(ZQXZBIO)产品和服务的文献超数千篇。

    产品细节图片1

    产品服务

    细胞资源:原代细胞、细胞株、干细胞、示踪细胞、耐药株细胞、永生化细胞等基因工程细胞。

    试剂产品:胎牛血清、完全培养基(适用于原代细胞及细胞株)、无血清培养基、基础培养基、细胞转染试剂、重组因子、胰酶和双抗等等细胞培养所有实验相关产品。

    技术服务:稳转株构建、原代细胞分离、特殊培养基定制服务、细胞检测等。

    产品细节图片2

    目前产品已经畅销国内30多个省市,与客户建立长期的合作伙伴关系,共同实现成功。全体员工将不懈努力,继续为科研人员提供优良的产品和服务,致力成为全球细胞培养领域的参与者。

    产品细节图片3

    企业愿景

    致力于成为国内细胞培养基产业的佼佼者,生物医药领域上游原材料的优良提供商。

    企业使命

    成长为专业细胞系及原代细胞培养供应商、专业细胞培养基及培养试剂生产商。

    企业荣誉

    产品细节图片4

    产品细节图片5

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    该产品被引用文献

    DOI=10.1007/978-1-4757-1647-4_13

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    PubMed=6177045; DOI=10.1126/science.6177045
    Martin P.J., Papayannopoulou T.
    HEL cells: a new human erythroleukemia cell line with spontaneous and induced globin expression.
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    Drexler H.G., Gaedicke G., Minowada J.
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    Drexler H.G., Gaedicke G., Minowada J.
    Isoenzyme studies in human leukemia-lymphoma cells lines -- II. Acid phosphatase.
    Leuk. Res. 9:537-548(1985)

     

     

    CLPUB00447

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    Cell surface c-kit receptors in human leukemia cell lines and pediatric leukemia: selective preservation of c-kit expression on megakaryoblastic cell lines during adaptation to in vitro culture.
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    Jia L.-Q., Osada M., Ishioka C., Gamo M., Ikawa S., Suzuki T., Shimodaira H., Niitani T., Kudo T., Akiyama M., Kimura N., Matsuo M., Mizusawa H., Tanaka N., Koyama H., Namba M., Kanamaru R., Kuroki T.
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    Hosoya N., Hangaishi A., Ogawa S., Miyagawa K., Mitani K., Yazaki Y., Hirai H.
    Frameshift mutations of the hMSH6 gene in human leukemia cell lines.
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    Takizawa J., Suzuki R., Kuroda H., Utsunomiya A., Kagami Y., Joh T., Aizawa Y., Ueda R., Seto M.
    Expression of the TCL1 gene at 14q32 in B-cell malignancies but not in adult T-cell leukemia.
    Jpn. J. Cancer Res. 89:712-718(1998)

     

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    Frequent microsatellite instability and BAX mutations in T cell acute lymphoblastic leukemia cell lines.
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    PubMed=11021758; DOI=10.1038/sj.leu.2401891
    Majka M., Rozmyslowicz T., Honczarenko M., Ratajczak J., Wasik M.A., Gaulton G.N., Ratajczak M.Z.
    Biological significance of the expression of HIV-related chemokine coreceptors (CCR5 and CXCR4) and their ligands by human hematopoietic cell lines.
    Leukemia 14:1821-1832(2000)

     

    PubMed=11226526; DOI=10.1016/S0145-2126(00)00121-1
    Inoue K., Kohno T., Takakura S., Hayashi Y., Mizoguchi H., Yokota J.
    Corrigendum to: Frequent microsatellite instability and BAX mutations in T cell acute lymphoblastic leukemia cell lines Leukemia Research 24 (2000),255-262.
    Leuk. Res. 25:275-278(2001)

     

    PubMed=14504097; DOI=10.1182/blood-2003-02-0418
    Taketani T., Taki T., Sugita K., Furuichi Y., Ishii E., Hanada R., Tsuchida M., Sugita K., Ida K., Hayashi Y.
    FLT3 mutations in the activation loop of tyrosine kinase domain are frequently found in infant ALL with MLL rearrangements and pediatric ALL with hyperdiploidy.
    Blood 103:1085-1088(2004)

     

    PubMed=16408098; DOI=10.1038/sj.leu.2404081

    Quentmeier H., MacLeod R.A.F., Zaborski M., Drexler H.G.
    JAK2 V617F tyrosine kinase mutation in cell lines derived from myeloproliferative disorders.
    Leukemia 20:471-476(2006)

     

    PubMed=20164919; DOI=10.1038/nature08768
    Bignell G.R., Greenman C.D., Davies H., Butler A.P., Edkins S., Andrews J.M., Buck G., Chen L., Beare D., Latimer C., Widaa S., Hinton J., Fahey C., Fu B.-Y., Swamy S., Dalgliesh G.L., Teh B.T., Deloukas P., Yang F.-T., Campbell P.J., Futreal P.A., Stratton M.R.
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    PubMed=22460905; DOI=10.1038/nature11003
    Barretina J.G., Caponigro G., Stransky N., Venkatesan K., Margolin A.A., Kim S., Wilson C.J., Lehar J., Kryukov G.V., Sonkin D., Reddy A., Liu M., Murray L., Berger M.F., Monahan J.E., Morais P., Meltzer J., Korejwa A., Jane-Valbuena J., Mapa F.A., Thibault J., Bric-Furlong E., Raman P., Shipway A., Engels I.H., Cheng J., Yu G.-Y.K., Yu J.-J., Aspesi P. Jr., de Silva M., Jagtap K., Jones M.D., Wang L., Hatton C., Palescandolo E., Gupta S., Mahan S., Sougnez C., Onofrio R.C., Liefeld T., MacConaill L.E., Winckler W., Reich M., Li N.-X., Mesirov J.P., Gabriel S.B., Getz G., Ardlie K., Chan V., Myer V.E., Weber B.L., Porter J., Warmuth M., Finan P., Harris J.L., Meyerson M.L., Golub T.R., Morrissey M.P., Sellers W.R., Schlegel R., Garraway L.A.
    The Cancer Cell Line Encyclopedia enables predictive modelling of anticancer drug sensitivity.
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    PubMed=23955599; DOI=10.1038/ng.2731
    Kon A., Shih L.-Y., Minamino M., Sanada M., Shiraishi Y., Nagata Y., Yoshida K.-i., Okuno Y., Bando M., Nakato R., Ishikawa S., Sato-Otsubo A., Nagae G., Nishimoto A., Haferlach C., Nowak D., Sato Y., Alpermann T., Nagasaki M., Shimamura T., Tanaka H., Chiba K., Yamamoto R., Yamaguchi T., Otsu M., Obara N., Sakata-Yanagimoto M., Nakamaki T., Ishiyama K., Nolte F., Hofmann W.-K., Miyawaki S., Chiba S., Mori H., Nakauchi H., Koeffler H.P., Aburatani H., Haferlach T., Shirahige K., Miyano S., Ogawa S.
    Recurrent mutations in multiple components of the cohesin complex in myeloid neoplasms.
    Nat. Genet. 45:1232-1237(2013)

    相关实验
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    • 白血病leukemia

        白血病为未成熟的白细胞无限制的增殖的一种疾病。根据增殖的白细胞群是骨髓源性还是淋巴源性而分为髓细胞白血病和淋巴细胞性白血病。此外还有单核细胞白血病、浆细胞白血病、巨核细胞白血病和成红细胞白血病等。细胞增殖不仅出现于造血组织如骨髓和淋巴组织,也可见于胚胎期能生成白细胞的肝脏和脾脏以及血细胞原基——间充质所在部位。白血病一方面可见血液中的白细胞显著增加,另一方面红细胞要减少。血液在肉眼上呈灰红色。但新生的白细胞有的也可以不出现在血流中(非白血性)。另外,由于成熟的白细胞不能补偿

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