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- 2025年07月11日
- 科研使用
- Goat，Rabbit，Mouse
- 人，大鼠，小鼠，兔
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 靶点：
来电咨询
- 浓度：
1mg/1ml
- 应用范围：
科研使用
- 宿主：
Goat，Rabbit，Mouse
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，兔
- 标记物：
见说明书
- 克隆性：
多克隆
- 保存条件：
-20℃保存
- 形态：
液态/粉状
抗体的相关标记：HRP,Biotin,Gold,RBITC,AP,FITC,Cy3,Cy5,Cy5.5,Cy7,PE,PE-Cy3,PE-Cy5,PE-Cy5.5,PE-Cy7,APC,Alexa Fluor 350,Alexa Fluor 488,Alexa Fluor 555,Alexa Fluor 647
Streptavidin, Fluorescein, DTAF的交叉反应：人，小鼠，大鼠，鸡 ，狗，猪，羊，牛，兔等......
二抗
产品目录号。
批号和参考数据。
稀释度。
稀释液。
孵育的时长。
孵育的温度。
Streptavidin, Fluorescein, DTAF已经确定的最佳条件，节省您宝贵的时间，样品和试剂。包括：
最优的稀释和缓冲液
已指定的阳性和阴性对照细胞提取物
已经优化的详细的操作步骤
Streptavidin, Fluorescein, DTAF在一些如胸腺、脾脏、血液的组织以及造血细胞、淋巴细胞、B细胞等细胞内，通常含有较多的Fc受体，这时候选择二抗时最好选择Anti-IgG, F(ab’)2 fragment这样的特异性二抗，这样就消除了由于Fc部分与IgG的非特异性结合。常规的Anti-IgG (H+L)二抗与IgG的重链和轻链都有结合反应，即与IgG的Fc的F(ab’)2片段都能结合；由于IgG、IgM、IgA都有保守的轻链结构域，因此Anti-IgG (H+L)与它们都有交叉反应。而Anti-IgG, F(ab’)2 fragment经过了IgG Fc片段的吸附，因此只与IgG的F(ab’)2片段结合，然而IgG、IgM、IgA都有保守的轻链结构域，因此与它们也有交叉反应。
Streptavidin, Fluorescein, DTAF：xy-3096R Phospho-cdc25C (Ser216)磷酸化细胞分裂周期蛋白25C抗体
xy-3097R Phospho-CDK9 (Thr186)磷酸化周期素依赖性激酶9抗体
xy-3098R Phospho-Connexin 43 (Ser368)磷酸化Connexin 43蛋白抗体
xy-2759R cofilin丝切蛋白抗体
xy-3100R phospho-Cortactin (Tyr466)磷酸化皮层肌动蛋白抗体
xy-3122R Phospho-Cyclin B1 (Ser147)磷酸化周期素B1抗体
xy-3123R Phospho-Cyclin B1 (Ser133)磷酸化周期素B1抗体
xy-3124R Phospho-Cyclin D1 (Thr286)磷酸化cyclin D1抗体
xy-1383R CD13CD13氨肽酶N抗体
xy-1268R CCL20/MIP3 alpha巨噬细胞炎性蛋白MIP-3a抗体
xy-1376R Connexin-32间隙连接蛋白32抗体
xy-1410R CTBP1C端结合蛋白1抗体
xy-1494R CK1+5+10+14高分子量角蛋白抗体
xy-15138R C22orf3922号染色体开放阅读框39抗体
xy-1389R Cyclin G周期素G抗体
xy-2763R Crk p38Crk p38抗体
xy-3121R phospho-Crk p38 (Tyr221)磷酸化Crk p38抗体
xy-1134R RUNX2核心结合因子α1抗体(成骨特异性转录因子)Cbfα1
xy-0764R CCK8胆囊收缩素8抗体
xy-1169R CCR-1细胞表面趋化因子受体1抗体
xy-0562R CCR-2细胞表面趋化因子受体2抗体
xy-1167R CCR3细胞表面趋化因子受体3抗体
xy-1168R CCR4细胞表面趋化因子受体4抗体
xy-0081R Caspase-3活化半胱胺酸蛋白酶蛋白-3抗体
xy-0553R Collagen VI alpha 1抗Ⅵ型胶原抗体
xy-0052R Caspase 8半胱氨酸蛋白酶8抗体
xy-9119R COPS8信号转导蛋白亚基8抗体
xy-1710R CCR10细胞表面趋化因子受体10抗体
xy-1782R Transferrin receptor转铁蛋白受体抗体
xy-1711R CNR-2钙粘蛋白相关的神经受体2抗体
xy-1681R CHK1细胞周期检测点激酶1抗体
xy-1683R CNR1钙粘蛋白相关的神经受体1抗体
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文献和实验Functionality Screen of Streptavidin Mutants by Non-Denaturing SDSPAGE Using Biotin-4-Fluorescein
screening methodologies in mind, it is imperative to detect, prior to the high-density protein production, the bacteria that produce non-functional streptavidin isoforms. Based on the incorporation of biotin-4-fluorescein in streptavidin mutants present
Biotin-4-fluorescein (B4F) is a convenient molecular probe for (strept)avidin and for unlabeled biotin in homogeneous fluorescence assays. The primary standard is a 16 μM working solution of d-biotin which is used to titrate an aliquot
takes place by means of an antibody (or, in the case of biotin, streptavidin) linked to an enzyme, such as alkaline phosphatase or horse-radish peroxidase, which is used to catalyze the detection reaction. A variety of haptens have been employed
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