- ¥1800 - 2680
- eBioscience
- 科研
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- hz-H0413c
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1000
- 供应商：
上海沪震
- 检测范围：
科研
- 应用：
酶联免疫
- 样本：
血清/血浆/组织/尿液
本试剂盒采用双抗体夹心法。用抗人ASGR2抗体包被于酶标板上，实验时标本或标准品中的ASGR2会与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ASGR2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人ASGR2抗体与结合在包被抗体上的人ASGR2结合、生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入发光底物混合液，发光底物在辣根过氧化物酶的催化下发出荧光，用化学发光免疫分析仪测定化学发光值（RLU），ASGR2浓度与化学发光值之间呈正相关，通过绘制标准曲线求出标本中ASGR2的浓度。
人去唾液酸糖蛋白受体2(ASGR2)化学发光免疫分析试剂盒
| 英文名称 | Human ASGR2 (Asialoglycoprotein Receptor 2) CLIA Kit | ||
| 中文名称 | 人去唾液酸糖蛋白受体2(ASGR2)化学发光免疫分析试剂盒 | ||
| 货号 | 种属 | Human/人 | |
| 规格 | 96T/Kit (8*12 wells) | ||
| 检测方法 | 双抗体夹心法 | ||
| 检测范围 | 31.25~2000pg/mL | 灵敏度 | 18.75pg/mL |
| 英文名称 | 规格 | 保存 | ||
| CLIA酶标板 | Micro CLIA Plate | 8×12 wells | 4℃/-20℃ # | |
| 冻干标准品 | Reference Standard | 2 支 | 4℃/-20℃ # | |
| 标准品&样品稀释液 | Reference Standard & Sample Diluent | 1瓶 20mL | 4℃ | |
| 浓缩生物素化抗体 | Concentrated Biotinylated Detection Ab | 1支 120μL | 4℃/-20℃ # | |
| 生物素化抗体稀释液 | Biotinytated Detection Ab Diluent | 1瓶10mL | 4℃ | |
| 浓缩HRP酶结合物 | Concentrated HRP Conjugate | 1支 120μL | 4℃(避光) | |
| 酶结合物稀释液 | HRP Conjugate Diluent | 1瓶 10mL | 4℃ | |
| 浓缩洗涤液（25×） | Concentrated Wash Buffer (25×) | 1瓶 30mL | 4℃ | |
| 发光底物A液 | Substrate Reagent A | 1瓶 5mL | 4℃(避光) | |
| 发光底物B液 | Substrate Reagent B | 1瓶 5mL | 4℃(避光) | |
| 封板覆膜 | Plate Sealer | 5 张 | ||
| 产品说明书 | Manual | 1 份 | ||
| 质检报告 | Certificate of Analysis | 1 份 | ||
| 特别说明： #: 一周内使用可存于4℃，需长时间存放或多次使用建议存于-20℃. |
||||
1.在各孔中加入标准品或样品各 100μL，37℃孵育90分钟
2. 倒去孔内液体，拍干，加入 100μL 生物素化抗体工作液，37℃孵育 60 分钟
3. 洗涤 3 次
4. 加入 100μL 酶结合物工作液， 37℃孵育 30 分钟
5. 洗涤 5 次
6. 加入 100μL 发光底物混合液， 37℃孵育 5 分钟左右
7. 立即测定各孔的化学发光值
8. 结果计算
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文献和实验运载外源性遗传物质进入细胞的载体。脂质体介导的基因转移的最大优势在于能在活体内应用。 受体介导的基因转移 依靠受体介导的细胞内吞途径以转移外源基因。受体介导的基因转移方法是在质粒DNA和某种特异的多肽（配体）之间形成复合体，而这种多肽能为细胞表面的肥体所识别。如若将DNA在体内运送至肝内，可以选将DNA和能与肝细胞受体特异结合的去唾液酸糖蛋白质偶联，以便通过细胞内吞过程而被摄入，这种DNA大部分被肝脏所摄取。应用该方法转移的外源基因在活体内的表达持续时间较短，在评估实际应用前影
质。该方法的转化效率通常很低。 脂质体染法 指质体能在体内或体外提供运载外源性遗传物质进入细胞的载体。脂质体介导的基因转移的最大优势在于能在活体内应用。 受体介导的基因转移 依靠受体介导的细胞内吞途径以转移外源基因。受体介导的基因转移方法是在质粒DNA和某种特异的多肽（配体）之间形成复合体，而这种多肽能为细胞表面的肥体所识别。如若将DNA在体内运送至肝内，可以选将DNA和能与肝细胞受体特异结合的去唾液酸糖蛋白质偶联，以便通过细胞内吞过程而被摄入，这种DNA大部分被肝脏所摄取。应用该方法转移的外源
将DNA和能与肝细胞受体特异结合的去唾液酸糖蛋白质偶联，以便通过细胞内吞过程而被摄入，这种DNA大部分被肝脏所摄取。应用该方法转移的外源基因在活体内的表达持续时间较短，在评估实际应用前影上还在一些问题。 显微注射法 在显微镜下，将DNA经同细胞玻璃针地接注入细胞，该法适合于各种培养生长的细胞，但需要一定的设备和操作用支巧。 电穿孔法 利用脉冲场将DNA导入培养细胞。 微粒子轰击法（基因枪）近几年发展较快的转移方法。使用高能微粒子轰击将DNA导入培胞或活的哺乳动物组织内。亚微粒
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