产品封面图

柱式质粒DNAout

收藏
  • ¥1 - 1680
  • 进口/国产
  • 中国/德国
  • 2025年07月16日
    avatar
  • 企业认证

    点击 QQ 联系

    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 库存

      大量

    • 供应商

      康朗生物

    • 现货状态

      现货

    • 保修期

      6-12个月

    • 规格

      50次

    上海康朗生物科技有限公司专注于原代细胞产品的研发和生产,致力于打造成为一个由一大批高端人才引领的高新产业技术平台,为生物医药的蓬勃健康发展贡献自己的力量。公司基础产品为科研用原代细胞及细胞系/细胞株,全程自主研发,具有高效精确的生产能力,具有高标准的生产、质控流程,是产品质量的有力保障。并代理美国ATCC,美国Sciencell ,CELLutions Biosystems INC 等细胞产品为生物医药技术提供完善的服务!

    一细胞产品(Cell’s Product)
    (一)正常人原代细胞(A:5*105 细胞数/每瓶)
    (二)病人肿瘤原代细胞(5*105细胞数/每瓶)
    (三)大鼠,小鼠原代细胞(C订制:1*106以上细胞数/每瓶)
    (四)细胞系(株)库
    1,人源性细胞系(株)2,小鼠源性细胞株,3,大鼠源性细胞系4其他源性细胞系5,杂交瘤细胞
    (五),细胞培养体系(培养基,添加剂,血清及相关试剂)
    二,细胞为核心生物医药技术服务外包产品(cells CRO)
    三、 原代细胞共性
    原代细胞现在广泛应用于分子、细胞生物学和生物医学基础研究,如蛋白质组学、基因组学、细胞株(系)研究、DNA、RNA和遗传学研究等,还应用于当今热门的生物医药产业如药物筛选、药物代谢和毒理研究、癌症药物的研究等。原代细胞在生物医药领域有不可替代的作用,市场前景十分广阔。我国原代细胞用于实验才刚刚开始,随着实验要求的提高和全球生物医药研发重心的东移,我国对原代细胞的需求在逐年递增。
    除了部分终末分化的细胞,一般的细胞都能传代8-10代及以上,有些细胞甚至更多,但是一般都建议客户采用3-4代以内的细胞。
    在原代细胞培养过程中,一般是初次培养过夜后换液,以后每隔2-3天换一次液,以培养液的颜色为标准,一般变黄后就需换液。原代细胞的传代前期一般是3-4天传一次代,后期一般是4-6天传一次代(前期指前三代,后期指三代后)。
    四,细胞系(Cell Line) 系由系列传代培养的第一次培养或其中任何阶段培养制备的细胞群(非原始培养细胞)。该细胞群通常是非均质的。

    细胞系是指从某初代培养开始通过连续培养所产生的所有细胞。包括从初代培养的细胞和细胞群所发展的一系列的细胞。如果培养的状态清楚,则在前面冠以有限继代性(finite)或连续继代性(continuous)。例如,人二倍体成纤细胞系属于前者,HeLa细胞系属后者。另外连续继代性细胞系也称为树立细胞系

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

    图标文献和实验
    相关实验
    • 【共享】各类分子生物学产品极限低价促销

      2, 其它稳定剂和增强剂 三DNA提取相关产品 1.柱式小量质粒DNA抽提纯化试剂盒:MTL001-1 50次 79元 2.DNA胶回收试剂盒: MTL002-1 50次 89元 3.动物DNAout(动物DNA提取试剂盒):3670-10 10 ml 90元 4.植物DNAout(植物DNA提取试剂盒):3672-10 10次 90元 5.血液DNAout(血液DNA提取试剂盒): 3671-10 10 次 90元 6.革氏阴性细菌DNAout提取试剂盒: 3673-10 10 次 90元

    • 7 年分子克隆经验总结

      内切酶是切不开了。容易受甲基化影响的内切酶有:Dpn1(GA/TC)天生就甲基化;Cla1(ATC/GAT)如果前面加个 G 或后面加个 C 那么恭喜你,dam 甲基化;Xba1(T/CTAGA)如果前面加个 GA 或后面加个 TC 也是 dam 甲基化,等等有好多。这些容易甲基化的切点设计引物时一定要注意,避免引入甲基化位点。如果真是避免不了或者后来才发现问题,那么把甲基化的质粒转化到甲基化酶缺陷型大肠杆菌中再提质粒就没有甲基化,可以切了。甲基化缺陷型菌有:DM1、INV110、JM110

    • 双酶切连接反应常见问题分析

      前一阵子一直在做双酶切质粒重组,失败了很多次,不过很快改善了实验方法,用2周重组了14个质粒。现就自己的体会,谈一下质粒重组的一些个人经验。 1. 回收PCR产物: 在进行PCR扩增时候,给引物两端设计好酶切位点,一般说来,限制酶的选择非常重要,尽量选择粘端酶切和那些酶切效率高的限制酶。选好酶切位点后,在各个酶的两边加上保护碱基。 双酶切时间及其体系:需要强调的是很多人建议酶切过夜,其实完全没有必要,我一般酶切3个小时,其实1个小时已经足够。应用大体系,如100

    图标技术资料

    暂无技术资料 索取技术资料

    同类产品报价

    产品名称
    产品价格
    公司名称
    报价日期
    ¥1
    上海康朗生物科技有限公司
    2023年10月25日询价
    ¥1
    上海泽叶生物科技有限公司
    2025年07月01日询价
    询价
    上海沪震实业有限公司
    2025年07月14日询价
    ¥620
    北京智杰方远科技有限公司
    2026年02月10日询价
    柱式质粒DNAout
    ¥1 - 1680