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- xy-510
- 2025年07月14日
- 科研使用
- Goat，Rabbit，Mouse
- 人，大鼠，小鼠，兔
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 形态：
液态/粉状
- 保存条件：
-20℃保存
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
见说明书
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，兔
- 宿主：
Goat，Rabbit，Mouse
- 应用范围：
科研使用
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
来电咨询
抗体的相关标记：HRP,Biotin,Gold,RBITC,AP,FITC,Cy3,Cy5,Cy5.5,Cy7,PE,PE-Cy3,PE-Cy5,PE-Cy5.5,PE-Cy7,APC,Alexa Fluor 350,Alexa Fluor 488,Alexa Fluor 555,Alexa Fluor 647
AATF (Apoptosis antagonizing transcription factor) Host:Rabbit的交叉反应：人，小鼠，大鼠，鸡 ，狗，猪，羊，牛，兔等......
一抗
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AATF (Apoptosis antagonizing transcription factor) Host:Rabbit已经确定的最佳条件，节省您宝贵的时间，样品和试剂。包括：
最优的稀释和缓冲液
已指定的阳性和阴性对照细胞提取物
已经优化的详细的操作步骤
AATF (Apoptosis antagonizing transcription factor) Host:Rabbit在一些如胸腺、脾脏、血液的组织以及造血细胞、淋巴细胞、B细胞等细胞内，通常含有较多的Fc受体，这时候选择二抗时最好选择Anti-IgG, F(ab’)2 fragment这样的特异性二抗，这样就消除了由于Fc部分与IgG的非特异性结合。常规的Anti-IgG (H+L)二抗与IgG的重链和轻链都有结合反应，即与IgG的Fc的F(ab’)2片段都能结合；由于IgG、IgM、IgA都有保守的轻链结构域，因此Anti-IgG (H+L)与它们都有交叉反应。而Anti-IgG, F(ab’)2 fragment经过了IgG Fc片段的吸附，因此只与IgG的F(ab’)2片段结合，然而IgG、IgM、IgA都有保守的轻链结构域，因此与它们也有交叉反应。
AATF (Apoptosis antagonizing transcription factor) Host:Rabbit：xy-2399R CYP7A1细胞色素P450 7A1抗体/胆固醇7a羟化酶
xy-5051R CYP46胆固醇24羟化酶抗体
xy-3860R CHRDL2乳腺肿瘤新因子1抗体
xy-5052R CYP7B1胆固醇25α7羟化酶抗体
xy-2369R Cytokeratin 3+12细胞角蛋白3+12抗体
xy-3755R Crkl接头蛋白CrkL抗体
xy-3899R CYP24A1细胞色素P450 24A1抗体
xy-3900R CYP2R1细胞色素P450 2R1抗体
xy-8181R COMMD10铜代谢结构域蛋白10抗体
xy-3819R CACYBP钙周期素结合蛋白抗体
xy-15281R C7orf697号染色体开放阅读框69抗体
xy-8183R COMMD3铜代谢结构域蛋白3抗体
xy-13795R C19orf7119号染色体开放阅读框71抗体
xy-8169R CBX1异染色体同源蛋白1抗体
xy-8182R COMMD8铜代谢结构域蛋白8抗体
xy-4541R Chloramphenicol氯霉素抗体
xy-13815R C4orf454号染色体开放阅读款
xy-6201R CARD11凋亡加强结构域蛋白11抗体
xy-3951R Cytochrome B细胞色素B抗体
xy-3953R COX1细胞色素c氧化酶1抗体
xy-9285R CNOT4细胞表面趋化因子受体4相关蛋白4抗体
xy-9386R CNOT6细胞表面趋化因子受体4相关蛋白6抗体
xy-9388R CNOT8细胞表面趋化因子受体4相关蛋白8抗体
xy-5178R Chondroitin Sulfate硫酸软骨素抗体
xy-4069R CA50上皮类癌相关抗原抗体
xy-4073R phospho-CPI17 alpha (Thr38) 磷酸化蛋白磷酸激酶PKC/CPI-17抗体
xy-8459R Centromere protein K着丝粒蛋白K
xy-4503R CTAG1B肿瘤/睾丸抗原1B
xy-0988R Transferrin receptor转铁蛋白受体抗体
xy-15306R C8orfK298号染色体开放阅读框K29抗体
xy-2375R CYP3A4细胞色素P450 3A4抗体
xy-4108R Cytochrome P450 2D1细胞色素CYP2D1抗体
xy-4884R CD33CD33抗体
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文献和实验or thousands of protein variants. Here we describe a method based on a high-throughput microfluidic platform to screen and characterize the binding profile of hundreds of transcription factor variants. DNA constructs are synthesized by a rapid two-step PCR
After virus fusion with a target cell, the viral core is released into the host cell cytoplasm and undergoes a controlled disassembly process, termed uncoating, before or as reverse transcription takes place. The cellular protein TRIM5α
The rabbit reticulocyte lysate (RRL) is a convenient system for in vitro translation of transcription factors (1 ). By using in vitro-synthesized transcription factors, the time-consuming and often difficult process of protein purification
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