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- 美国Cygnus
- 见说明书
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- kl-E362M
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1000
- 供应商：
康朗生物
- 检测范围：
见说明书
- 检测方法：
酶联免疫
- 应用：
科研
- 标记物：
见说明书
- 样本：
血清/组织/尿液
ELISA技术利用蛋白和聚苯乙烯表面疏水吸附的特性，将抗原-抗体特异性反应固定于固相载体表面进行，同时结合酶对底物的高效催化作用而产生的高灵敏度的实验技术。由于没得高效生物催化作用，一个酶分子可以再数分钟内催化几十或者几百个底物分子发生反应，产生放大效应，使得原来微乎其微的抗原或者抗体在数分钟后就可被检测出来，因此可成功应用于标本中微量物质含量的测定。
小鼠潘氏细胞特异性防御素α5(DEFa5)ELISA试剂盒双抗体夹心法的简要操作步骤为：
1，先加入抗体，使抗体固定结合载体表面。
2，再加样品，使目标检测抗原抗体复合物。
3，加酶标抗体（第二种动物抗抗原的酶标抗体）。
4，加入酶促反应底物，发生显色反应，显色的深浅与待测抗原的量成正比。
小鼠潘氏细胞特异性防御素α5(DEFa5)ELISA试剂盒技术流程：
小鼠潘氏细胞特异性防御素α5(DEFa5)ELISA试剂盒样品要求：
样本：液态类标本 （细胞培养上清，组织匀浆，血清 血浆， 尿液，胸水，腹水，脑积液等）；
样本量：每个样本收集体积=120ul检测指标数；
样本保存：请尽早检测，2-8℃保存一天；需更长时间冷冻（-20℃或-70℃）保存。如需周期收集样本，请将样本及时分装标号，置于-20℃或者-70℃保存；
请提前告知我们：您样本的种类（比如 人，大鼠，小鼠，兔、猪等），样本数量，待测指标。
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文献和实验试剂盒使用说明： 检测范围： 96T 20pg/ml-480pg/ml 使用目的： 用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中α-防御素(α-DF)含量。 实验原理 应用双抗体夹心法测定标本中小鼠α-防御素(α-DF)水平。用纯化的小鼠α-防御素(α
ELISA是一种免疫测定。免疫测定（immunoassay，IA）是应用免疫学技术测定标本的方法。在临床检验中主要通过抗原抗体反应检测体液中的抗体或抗原性物质。一、抗原抗原是能在机体中引起特异性免疫应答的物质。抗原进入机体后，可刺激机体产生抗体和引起细胞免疫。在免疫测定中，抗原是指能与抗体结合的物质。能在机体中引起抗体产生的抗原多为分子量大于5000的蛋白质。小分子化合物在与大分子蛋白质结合后能引起机体产生特异性抗体的，称为半抗原（hapten）。例如某些激素、药物等。抗原的反应性取决于抗原
有替代前者的趋势。由于ABS-ELISA较普通ELISA多用了两种试剂，增加了操作步骤，在临床检验中ABS-ELISA应用不多。科研项目中检测微量的成分如细胞因子常采用本法。晶美分装ELISA KIT采用的方法：1， TORCH及传染病试剂盒（间接法），见2.2.32， TORCH-IgM捕获法特色：包被抗体，标记抗原原理：3， 细胞因子试剂盒采用的方法路线（ABC-ELISA）原理产品特色：采用ABC法，灵敏度更高，特异性更强。生物素抗体和酶联物是浓缩的，使用前需用相应的缓冲液稀释。酶联物可以通用
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