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- 美国Cygnus
- 见说明书
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- kl-E339M
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1000
- 供应商：
康朗生物
- 检测范围：
见说明书
- 检测方法：
酶联免疫
- 应用：
科研
- 标记物：
见说明书
- 样本：
血清/组织/尿液
ELISA技术利用蛋白和聚苯乙烯表面疏水吸附的特性，将抗原-抗体特异性反应固定于固相载体表面进行，同时结合酶对底物的高效催化作用而产生的高灵敏度的实验技术。由于没得高效生物催化作用，一个酶分子可以再数分钟内催化几十或者几百个底物分子发生反应，产生放大效应，使得原来微乎其微的抗原或者抗体在数分钟后就可被检测出来，因此可成功应用于标本中微量物质含量的测定。
小鼠c-myc癌基因产物(c-myc)ELISA试剂盒双抗体夹心法的简要操作步骤为：
1，先加入抗体，使抗体固定结合载体表面。
2，再加样品，使目标检测抗原抗体复合物。
3，加酶标抗体（第二种动物抗抗原的酶标抗体）。
4，加入酶促反应底物，发生显色反应，显色的深浅与待测抗原的量成正比。
小鼠c-myc癌基因产物(c-myc)ELISA试剂盒技术流程：
小鼠c-myc癌基因产物(c-myc)ELISA试剂盒样品要求：
样本：液态类标本 （细胞培养上清，组织匀浆，血清 血浆， 尿液，胸水，腹水，脑积液等）；
样本量：每个样本收集体积=120ul检测指标数；
样本保存：请尽早检测，2-8℃保存一天；需更长时间冷冻（-20℃或-70℃）保存。如需周期收集样本，请将样本及时分装标号，置于-20℃或者-70℃保存；
请提前告知我们：您样本的种类（比如 人，大鼠，小鼠，兔、猪等），样本数量，待测指标。
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文献和实验【求助】药物处理后细胞凋亡，但RT-PCR结果显示c-myc上调，结果奇怪？
zhilan1985 我用抗肿瘤药物处理后细胞发生了凋亡，但是RT-PCR结果显示原癌基因c-myc表达上调，文献上在其它细胞实验中显示有下调的，有不改变的。感觉结果有些奇怪，请问在抗肿瘤细胞生长的情况下，有可能会使c-myc表达上调吗？还望了解c-myc的高手帮忙解答下，谢谢! doctormy zhilan1985 wrote: 我用抗肿瘤药物处理后细胞发生了凋亡，但是RT
后 6 周仍然维持较高水平重建。 图 5：植入人外周血中 NK 细胞后 B-NDG hIL-15 小鼠中重建 NK 细胞的数量和比例[5] B-NDG 小鼠在 PDX 中的应用 2022 年 Cancer Letters 中使用 B-NDG 小鼠胰腺癌 PDX 模型，证明了 HOXB9 通过上调 RBL2 和抑制 c-Myc 阻断 G0/G1 期的细胞周期进程，DNMT1 使得 HOXB9 甲基化并下调其表达。 图 6：Cancer Lett.2022;533
小鼠 卵巢癌标记物CA125 酶联免疫 分析（ ELISA ） 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中 卵巢癌标记物CA125 的 含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 小鼠 卵巢癌标记物CA125 水平。用纯化的 小鼠 卵巢癌标记物CA125 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 卵巢癌标记物CA125 ，再与HRP 标记的 卵巢癌标记
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