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- 2025年07月11日
- 科研使用
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 形态：
液态/粉状
- 保存条件：
-20℃保存
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
见说明书
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，兔
- 宿主：
Goat，Rabbit，Mouse
- 应用范围：
科研使用
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
来电咨询
〖产品名称〗Beta-Catenin Host:Mouse
〖浓度〗1mg/1ml
〖规格〗0.1ml/100μg 0.2ml/200μg
〖抗体来源〗Rabbit
〖克隆类型〗polyclonal
〖交叉反应〗Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit
〖产品类型〗一抗
〖研究领域〗肿瘤 细胞生物 免疫学 神经生物学
〖蛋白分子量〗predicted molecular weight: 63kDa
〖孵育时间〗室温1小时或4度。
〖使用范围〗仅限于科学领域，不用于临床。
〖用途〗应用于IHC、WB、 IF、IP、ELISA等实验。
Beta-Catenin Host:Mouse弱阳性：如果阴性对照没有染色而阳性对照标本弱阳性，除了考虑上述因素外，还应考虑：
① 标本的固定方式，不当的固定方式或固定时温度过高，都会影响到所检测的抗原的数量和质量。
② 不适当的抗原修复方式，由于石蜡切片在制作的过程中固定剂对抗原的封闭作用，必须用抗原热修复或酶消化或两种同时使用的抗原双暴露法，至于使用哪一种方法，应参照生产厂家的说明，同时结合标本的具体情况而定。
③ Beta-Catenin Host:Mouse的稀释度是否过高或者孵育的温度/时间是否正确。一般试剂生产厂家都会对试剂给出一定的使用范围，但是由于使用者的标本来自各种组织，处理过程也不尽相同，所以应参照使用范围，对所使用的一抗进行梯度测试，找出最佳的使用浓度。
④ 切片上遗留了过多的冲洗液，当抗体加至切片上时，等于人为地对抗体进行了进一步的稀释。
⑤ 孵育时切片是否放置水平，否则会导致抗体流失。如果阴性对照没有反应，阳性对照反应良好，而标本弱阳性，则可能是由于阳性对照不是同一种组织、或固定方式不同等原因所致。
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文献和实验familar 小妹困惑，在此请教大师！ 做了几次beta-catenin的表达（western），都没做出来，目的蛋白的分子量是92，可是，做出来的印记总是在下方，明显的不是目的蛋白的位置。我师兄说，做beta-catenin要提核蛋白才能做出来，可我之前也有做出来过的！请教各位有经验的同志，这样的现象是何解？ woxingwosu 不一定要提核蛋白才能出来。b-catenin在核内核外都有分布。应该
lope 用WB检测beta-catenin的活性，应该是一种检测磷酸化水平，一种检测核内水平。 用前一种方法可以省下一个核内参，需要同时检测非磷酸化水平的吗？ 而我看到的文献似乎还是检测核beta-catenin更多，请问前辈们是不是检测核蛋白更容易出结果呢？ ylhuang0502 如检测磷酸化水平，LZ还需要检测总的catenin （磷酸化和非磷酸化都识别）， 将p-beta-catenin
ronaldo_zj 请教各位高手，小弟在实验中发现beta-catenin在细胞核内表达增高，但按照事先的推测，处理了以后会下调该基因的表达，所以有点反常。就想请教一下关于核内beta-catenin增高或者说转位都见于什么情况？考虑何种情况？ 非常感谢各位。 willcloner 是用的什么方法？提取核蛋白，western？还是免疫组化？ 免疫组化有时的结果不是很可靠。 核内beta-catenin
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