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- 美国Cygnus
- 见说明书
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- kl-E192M
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1000
- 供应商：
康朗生物
- 检测范围：
见说明书
- 检测方法：
酶联免疫
- 应用：
科研
- 标记物：
见说明书
- 样本：
血清/组织/尿液
ELISA技术利用蛋白和聚苯乙烯表面疏水吸附的特性，将抗原-抗体特异性反应固定于固相载体表面进行，同时结合酶对底物的高效催化作用而产生的高灵敏度的实验技术。由于没得高效生物催化作用，一个酶分子可以再数分钟内催化几十或者几百个底物分子发生反应，产生放大效应，使得原来微乎其微的抗原或者抗体在数分钟后就可被检测出来，因此可成功应用于标本中微量物质含量的测定。
小鼠牛小肠碱性磷酸酶(CIAP)ELISA试剂盒双抗体夹心法的简要操作步骤为：
1，先加入抗体，使抗体固定结合载体表面。
2，再加样品，使目标检测抗原抗体复合物。
3，加酶标抗体（第二种动物抗抗原的酶标抗体）。
4，加入酶促反应底物，发生显色反应，显色的深浅与待测抗原的量成正比。
小鼠牛小肠碱性磷酸酶(CIAP)ELISA试剂盒技术流程：
小鼠牛小肠碱性磷酸酶(CIAP)ELISA试剂盒样品要求：
样本：液态类标本 （细胞培养上清，组织匀浆，血清 血浆， 尿液，胸水，腹水，脑积液等）；
样本量：每个样本收集体积=120ul检测指标数；
样本保存：请尽早检测，2-8℃保存一天；需更长时间冷冻（-20℃或-70℃）保存。如需周期收集样本，请将样本及时分装标号，置于-20℃或者-70℃保存；
请提前告知我们：您样本的种类（比如 人，大鼠，小鼠，兔、猪等），样本数量，待测指标。
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文献和实验1 溶解核酸酶P1（sigma)的冷冻干燥物与1.0ml30mM醋酸缓冲液（PH=5.3）？不知道此配法行不行？在sigma的说明书上没有具体说明！ 酶活性:1mg核酸酶P1在1小时，ph5.3 ,T=50 能够把2gRNA或0.2gDNA酶解为5-单核甘酸 促进此酶的稳定性：在孵育时，可加zn和人血清白蛋白增加其稳定性！ 2牛小肠碱性磷酸酶 试剂准备 • 10mM Tris-HCl (pH 8.0) • CIAP stop buffer 10mM Tris-HCl (pH
用于免疫检测的特殊配方的抗体稀释液，可以促进抗原抗体特异性结合，产生比传统方法高几倍或十几倍的信号强度，从而解决免疫检测实验中（比如免疫印迹，ELISA等）经常遇到的低灵敏度和高背景强度等问题，得到准确清晰的实验结果。 试剂盒操作简单方便，含有溶液1和2两种即用型溶液，分别用做一抗和二抗的稀释液，替代其他的传统稀释缓冲液，包括TBS，TBST，PBS，PBST等。其余操作均按照标准的免疫检测操作流程进行。此外，试剂盒中各组分对标记抗体的酶活性（辣根过氧化物酶HRP，碱性磷酸酶AP等）均没有影响
识别的特定DNA序列不同的碱基序列，这种现象叫限制酶的star活性。它的出现与限制酶、底物DNA以及反应条件有关。 (2)碱性磷酸酶 细菌碱性磷酸酶(BAP)和牛小肠碱性磷酸酶(CIAP)都能催化水解DNA、RNA、dNTP和NTP上的5’-磷酸残基。比较而言，CIAP更常用，因其可在70℃ 10’内加热灭活或通过苯酚抽提而变性失活，同时CIAP的活性比BAP的高10-20倍。它主要用于：(1)克隆时去除载体的5’-P，以防载体自连;(2)在用 Kinase进行
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