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- Cell Signaling Technology
- 1134S
- USA
- 2026年03月02日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 靶点：
PAK1 (Ser144) phosphate/PAK2 (Ser141) phosphate
- 克隆性：
多克隆
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
1.25ml
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文献和实验Synthesis of Peptide‐Oligonucleotide Conjugates by Diels‐Alder Cycloaddition in Water
between diene‐5′ dT15 and maleimide‐Lys‐Glu‐Thr‐Ala‐Ala‐Ala‐Lys‐Phe‐Glu‐Arg‐Gln‐His‐Met‐Asp‐Ser‐Ser‐Thr‐Ser‐Ala‐Ala‐OH after 20 hr (C ), and 8 hr later after having added the amount of peptide equivalent to that of unreacted oligonucleotide (D ). See Basic
Synthesis and Probing of Membrane-bound Peptide Arrays
can be made. For the introduction of randomized X positions in the peptide sequences, take the appropriate Fmoc-AA-mix stock solution from the freezer, bring to room temperature, and activate by adding DIC (1.5 µl per 100 µl-vial
phosphorylation）和单体法（Building block approach），如Figure 2所示。前者是在多肽序列合成结束后再在固相载体上对丝氨酸、苏氨酸或酪氨酸的侧链羟基进行磷酸化，可以在同一次合成中同时得到带有和不带有磷酸化位点的多肽；而后者则将适当保护的磷酸化氨基酸直接引入到多肽序列中，操作较前者更为简单，现已成为磷酸化多肽合成的首选策略。 在采用单体法构建磷酸化多肽时，目前广泛采用的原料为侧链单苄基保护的氨基酸：Fmoc-AA(PO(OBzl)OH)-OH (AA = Ser, Thr
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