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C3H/10T1/2, Clone 8 小鼠胚胎成纤维细胞

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    C3H/10T1/2, Clone 8 小鼠胚胎成纤维细胞报价C3H/10T1/2, Clone 8 小鼠胚胎成纤维细胞品牌C3H/10T1/2, Clone 8 小鼠胚胎成纤维细胞 ELISA试剂盒公司C3H/10T1/2, Clone 8 小鼠胚胎成纤维细胞 ELISA说明书下面相关详情由乔羽生物讲解:

    编号:QY-mv0163
    细胞名称:C3H/10T1/2, Clone 8 小鼠胚胎成纤维细胞
    规格:瓶
    用途:只可用于科研,不可用于临床诊断和治疗.

    C3H/10T1/2, Clone 8 小鼠胚胎成纤维细胞报价细胞冻存
    1.37°C水浴预热培养基(DMEM+10% FBS);
    2.消化细胞后给细胞计数:
    1)洗净晾干血小板计数板和盖玻片,将盖玻片完全覆盖计数区;
    2)充分混匀细胞,取少量(0.1-0.5ml)细胞悬液与等体积的染色液台盼蓝混合,移液器吹吸混合均匀,用移液器取20ul混合液从盖玻片两端(与中间凹槽平行的两端)分别打入细胞,以细胞悬液刚好浸湿盖玻片为佳;
    3)显微镜下,数四个计数区的总细胞数,无活性细胞染成蓝色,活细胞不被染色;
    4)细胞密度=细胞总数/4×10000×2;
    这里10000是不变的,因为计数的细胞是在体积为1mm×1mm×0.1mm即10-4cm3计数池内,1cm3=1ml,将四个计数区的细胞数除以4取平均数,乘2是补偿加等体积台盼蓝形成的稀释。
    5)细胞活性=活细胞数/细胞总数×100%。
    注:细胞密度高时,可调整细胞悬液和台盼蓝的比例,计数时乘以相应的稀释倍数即可。
    3.当细胞密度达到传代密度且细胞活性在90%以上时,可以冻存细胞。
    4.在超净台中将要冻存的细胞移入离心管,1000rpm离心5min。
    5.弃上清,用90%培养液+10%DMSO的混合液重悬细胞,并调整细胞密度为1-3×106/ml。
    6.将细胞悬液分装到冻存管中(1-1.5ml/管)。
    7.将装有细胞的冻存管放入程序降温冻存盒,-20°C放1-2h后,-80°C过夜,然后快速转移到液氮中。

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