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乔羽生物
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瓶
P815小鼠肥大细胞瘤细胞报价P815小鼠肥大细胞瘤细胞品牌P815小鼠肥大细胞瘤细胞 ELISA试剂盒公司P815小鼠肥大细胞瘤细胞 ELISA说明书下面相关详情由乔羽生物讲解:
编号:QY-mv0090
细胞名称:P815小鼠肥大细胞瘤细胞
规格:瓶
用途:只可用于科研,不可用于临床诊断和治疗.
P815小鼠肥大细胞瘤细胞报价细胞冻存
1.37°C水浴预热培养基(DMEM+10% FBS);
2.消化细胞后给细胞计数:
1)洗净晾干血小板计数板和盖玻片,将盖玻片完全覆盖计数区;
2)充分混匀细胞,取少量(0.1-0.5ml)细胞悬液与等体积的染色液台盼蓝混合,移液器吹吸混合均匀,用移液器取20ul混合液从盖玻片两端(与中间凹槽平行的两端)分别打入细胞,以细胞悬液刚好浸湿盖玻片为佳;
3)显微镜下,数四个计数区的总细胞数,无活性细胞染成蓝色,活细胞不被染色;
4)细胞密度=细胞总数/4×10000×2;
这里10000是不变的,因为计数的细胞是在体积为1mm×1mm×0.1mm即10-4cm3计数池内,1cm3=1ml,将四个计数区的细胞数除以4取平均数,乘2是补偿加等体积台盼蓝形成的稀释。
5)细胞活性=活细胞数/细胞总数×100%。
注:细胞密度高时,可调整细胞悬液和台盼蓝的比例,计数时乘以相应的稀释倍数即可。
3.当细胞密度达到传代密度且细胞活性在90%以上时,可以冻存细胞。
4.在超净台中将要冻存的细胞移入离心管,1000rpm离心5min。
5.弃上清,用90%培养液+10%DMSO的混合液重悬细胞,并调整细胞密度为1-3×106/ml。
6.将细胞悬液分装到冻存管中(1-1.5ml/管)。
7.将装有细胞的冻存管放入程序降温冻存盒,-20°C放1-2h后,-80°C过夜,然后快速转移到液氮中。
P815小鼠肥大细胞瘤细胞品牌相关细胞产品:
QY-mv0113 Raji 人Burkitt淋巴瘤细胞
QY-mv0114 HaCaT 人永生化表皮细胞
QY-mv0115 HSC-T6 大鼠肝星形细胞
QY-mv0116 DU145人 前列腺癌细胞
QY-mv0117 HKC 人胚肾上皮细胞
QY-mv0118 A172[A-172] 人胶质母细胞瘤细胞
QY-mv0119 GL261 小鼠胶质瘤细胞
QY-mv0120 ARPE-19 人视网膜色素上皮细胞
QY-mv0121 HEC-1-A 人子宫内膜腺癌细胞
QY-mv0122 RL95-2 人子宫内膜癌细胞
QY-mv0123 JEG-3 人绒毛膜癌细胞
QY-mv0124 NCI-H460 人大细胞肺癌细胞
QY-mv0125 EA.hy926 人脐静脉细胞融合细胞
QY-mv0126 AGS 人胃腺癌细胞
QY-mv0127 A549 人肺癌细胞(DDP耐药株)
QY-mv0128 ZR-75-1人乳腺癌细胞
QY-mv0129 BxPC-3 原位胰腺腺癌细胞
QY-mv0130 AsPC-1 人胰腺癌细胞
QY-mv0131 U-2 OS 人骨肉瘤细胞
QY-mv0132 CHL 仓鼠肺细胞
QY-mv0133 MKN-28 人胃癌细胞
QY-mv0134 U266 人多发性骨髓瘤细胞
QY-mv0135 HT-29 人结直肠腺癌细胞
QY-mv0136 JAR 人胎盘绒毛癌细胞
QY-mv0137 CCRF-CEM [CCRF CEM]人急性淋巴细胞白血病T淋巴细胞
QY-mv0138 LLC-PK1 猪肾细胞
QY-mv0139 OS-RC-2 人肾癌细胞
QY-mv0140 TM3 小鼠睾丸间质细胞
QY-mv0066 MDA-MB-453人乳腺癌细胞
QY-mv0141 BT-474 [BT474]人乳腺导管癌细胞
QY-mv0027 ES-2 人卵巢透明细胞癌细胞
QY-mv0142 HCC827人非小细胞肺癌细胞
QY-mv0143 NCI-H358人非小细胞肺癌细胞
QY-mv0144 SW480人结肠癌细胞株
QY-mv0033 HEL 人红白细胞白血病细胞
QY-mv0145 A7r5 大鼠胸大动脉平滑肌细胞
QY-mv0146 Ca Ski人宫颈癌肠转移细胞
QY-mv0147 SGC-7901 人胃腺癌细胞
QY-mv0148 WM35 人黑色素瘤细胞
QY-mv0149 WM451 人黑色素瘤细胞
QY-mv0150 SW1353 人软骨瘤细胞
QY-mv0151 Hep-2 人喉癌上皮细胞
编号:QY-mv0090
细胞名称:P815小鼠肥大细胞瘤细胞
规格:瓶
用途:只可用于科研,不可用于临床诊断和治疗.
P815小鼠肥大细胞瘤细胞报价细胞冻存
1.37°C水浴预热培养基(DMEM+10% FBS);
2.消化细胞后给细胞计数:
1)洗净晾干血小板计数板和盖玻片,将盖玻片完全覆盖计数区;
2)充分混匀细胞,取少量(0.1-0.5ml)细胞悬液与等体积的染色液台盼蓝混合,移液器吹吸混合均匀,用移液器取20ul混合液从盖玻片两端(与中间凹槽平行的两端)分别打入细胞,以细胞悬液刚好浸湿盖玻片为佳;
3)显微镜下,数四个计数区的总细胞数,无活性细胞染成蓝色,活细胞不被染色;
4)细胞密度=细胞总数/4×10000×2;
这里10000是不变的,因为计数的细胞是在体积为1mm×1mm×0.1mm即10-4cm3计数池内,1cm3=1ml,将四个计数区的细胞数除以4取平均数,乘2是补偿加等体积台盼蓝形成的稀释。
5)细胞活性=活细胞数/细胞总数×100%。
注:细胞密度高时,可调整细胞悬液和台盼蓝的比例,计数时乘以相应的稀释倍数即可。
3.当细胞密度达到传代密度且细胞活性在90%以上时,可以冻存细胞。
4.在超净台中将要冻存的细胞移入离心管,1000rpm离心5min。
5.弃上清,用90%培养液+10%DMSO的混合液重悬细胞,并调整细胞密度为1-3×106/ml。
6.将细胞悬液分装到冻存管中(1-1.5ml/管)。
7.将装有细胞的冻存管放入程序降温冻存盒,-20°C放1-2h后,-80°C过夜,然后快速转移到液氮中。
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QY-mv0116 DU145人 前列腺癌细胞
QY-mv0117 HKC 人胚肾上皮细胞
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QY-mv0119 GL261 小鼠胶质瘤细胞
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QY-mv0122 RL95-2 人子宫内膜癌细胞
QY-mv0123 JEG-3 人绒毛膜癌细胞
QY-mv0124 NCI-H460 人大细胞肺癌细胞
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QY-mv0126 AGS 人胃腺癌细胞
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QY-mv0149 WM451 人黑色素瘤细胞
QY-mv0150 SW1353 人软骨瘤细胞
QY-mv0151 Hep-2 人喉癌上皮细胞
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P815小鼠肥大细胞瘤细胞
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