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- 2026年03月16日
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上海乔羽生物有限公司
Neutralization Buffer, 250ml（耗材与配件、溶液)产品详情
货号：PS004
Omega试剂盒
Neutralization Buffer, 250ml（耗材与配件、溶液)
质粒相关溶液
Neutralization Buffer, 250ml（耗材与配件、溶液)产品特性与优点
安全--无酚氯仿等有机物抽提
快速--可在30分钟内完成一次抽提工作（裂解后）
高纯--纯化的DNA纯度高
微量--采用超薄柱，可用微量（10-20ul）水洗脱
广泛--适用于各种微量的生物样品
Neutralization Buffer, 250ml（耗材与配件、溶液)相关产品信息如下
细菌RNA小量提取试剂盒：从正处于指数生长期的细菌培养物中提取RNA
R6950-00 Bacterial RNA Kit(5)
R6950-01 Bacterial RNA Kit(50)
R6950-02 Bacterial RNA Kit(200)
土壤RNA提取试剂盒：从2g土壤样品中提取高质量的RNA
R6825-00 Soil RNA Kit（5）
R6825-01 Soil RNA Kit（50）
R6825-02 Soil RNA Kit（200）
粪便RNA提取试剂盒：从05g粪便样品中提取高质量的RNA
R6828-00 Stool RNA Kit(5)
R6828-01 Stool RNA Kit(50)
R6828-02 Stool RNA Kit(200)
病毒RNA提取试剂盒：从血液、尿液、分泌液和其它无细胞体液中纯化RNA
R6874-00 E.Z.N.A.?Viral RNA Kit（5）
R6874-01 E.Z.N.A.?Viral RNA Kit（50）
R6874-02 E.Z.N.A.?Viral RNA Kit（200）
总RNA提取试剂盒II：从1X107个真核细胞，100mg动物/植物组织中提取100ug总RNA
R6934-00 Total RNA Kit II(5)
R6934-01 Total RNA Kit II(50)
R6934-02 Total RNA Kit II(200)
总RNA中量提取试剂盒II：从1X108个细胞或200mg组织中提取高达1mg总RNA
R6754-00 Ultra-Pure TotalRNA Midi Kit II（2）
R6754-01 Ultra-Pure TotalRNA Midi Kit II（10）
R6754-02 Ultra-Pure TotalRNA Midi Kit II（25）
总RNA大量提取试剂盒II：从5X108个细胞或1g组织中提取高达51mg总RNA
R6755-00 Ultra-Pure TotalRNA Maxi Kit II（2）
R6755-01 Ultra-Pure TotalRNA Maxi Kit II（5）
R6755-02 Ultra-Pure TotalRNA Maxi Kit II（20）
miRNA 提取试剂盒:从细胞、动物、植物组织中同时提取小分子RNA或大分子RNA
R6842-00 mRNA Kit（5）
R6842-01 mRNA Kit（50）
R6842-02 mRNA Kit（200）
总DNA/RNA共提取试剂盒：从细胞、动物组织中同时提取DNA和总RNA
R6731-00 Total DNA/RNA Isolation Kit(5)
R6731-01 Total DNA/RNA Isolation Kit(50)
R6731-02 Total DNA/RNA Isolation Kit(200)
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文献和实验Buffer 配方 1.0 mol/L Tris•HCl（pH 6.8） 溶解后，用浓盐酸调 pH 至 6.8，最后用超纯水定容至 250 mL，高温灭菌后室温下保存。 1.5 mol/L Tris•HCl（pH 8.8） 溶解后，用浓盐酸调 pH 至 8.8，最后用超纯水定容至 250mL，高温灭菌后室温下保存。 10% SDS 取 SDS 10g，加蒸馏水至 100 mL， 50 ℃ 水浴下溶解，室温保存。如在长期保存中出现沉淀，水浴溶化后，仍可使用。 10% 过硫酸胺（APS） 取
【样品】冻存的全血样本 【样品准备】 将冻存的血液样品充分融化后混匀。 【操作步骤】 1.活化硅胶膜 将吸附柱放入收集管中，加入250 ul Buffer BL，12,000 g离心1 min，活化硅胶膜。 2.样品消化 (1)取20 ul Proteinase K至1.5 ml离心管底部，然后加入200 ul充分混匀的全血样品，涡旋振荡10 s。 (2)加入200 ul Buffer gA1，旋涡振荡10 s，70℃孵育1 h，期间震荡1 ~ 2次。 3.孵育结束后加入200 ul无水
-250RPM 培养19-50小时*没有冷却摇床的可在室温, 但不可高于37度.OD600约0.4-0.8时停止培养, 放在冰水中冷却10分钟4度, 300RPM离心15分钟, 回收菌体去掉上清后, 用1/3体积的冰冷TB溶液悬浮, 在冷10分钟再次离心回收菌体用1/12.5体积的TB悬浮, 添加最终浓度为7%的DMSO, 再冷却10分钟0.1-1毫升分装, 直接在液氮中冻上.在液氮或-80度保存. TB溶液*TRANSFORMATION BUFFER
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