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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 形态:
液态/粉状
- 保存条件:
-20℃保存
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
见说明书
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,兔
- 宿主:
Goat,Rabbit,Mouse
- 应用范围:
科研使用
- 浓度:
1mg/1ml
- 靶点:
来电咨询
〖产品名称〗Keratin 10 Host:Mouse
〖浓度〗1mg/1ml
〖规格〗0.1ml/100μg 0.2ml/200μg
〖抗体来源〗Rabbit
〖克隆类型〗polyclonal
〖交叉反应〗Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit
〖产品类型〗一抗
〖研究领域〗肿瘤 细胞生物 免疫学 神经生物学
〖蛋白分子量〗predicted molecular weight: 63kDa
〖孵育时间〗室温1小时或4度。
〖使用范围〗仅限于科学领域,不用于临床。
〖用途〗应用于IHC、WB、 IF、IP、ELISA等实验。
Keratin 10 Host:Mouse弱阳性:如果阴性对照没有染色而阳性对照标本弱阳性,除了考虑上述因素外,还应考虑:
① 标本的固定方式,不当的固定方式或固定时温度过高,都会影响到所检测的抗原的数量和质量。
② 不适当的抗原修复方式,由于石蜡切片在制作的过程中固定剂对抗原的封闭作用,必须用抗原热修复或酶消化或两种同时使用的抗原双暴露法,至于使用哪一种方法,应参照生产厂家的说明,同时结合标本的具体情况而定。
③ Keratin 10 Host:Mouse的稀释度是否过高或者孵育的温度/时间是否正确。一般试剂生产厂家都会对试剂给出一定的使用范围,但是由于使用者的标本来自各种组织,处理过程也不尽相同,所以应参照使用范围,对所使用的一抗进行梯度测试,找出最佳的使用浓度。
④ 切片上遗留了过多的冲洗液,当抗体加至切片上时,等于人为地对抗体进行了进一步的稀释。
⑤ 孵育时切片是否放置水平,否则会导致抗体流失。如果阴性对照没有反应,阳性对照反应良好,而标本弱阳性,则可能是由于阳性对照不是同一种组织、或固定方式不同等原因所致。
Keratin 10 Host:Mouse相关产品如下:xy-11416R Cpt1c脑型肉碱棕榈酰转移酶1C抗体
xy-6949R Factor B补体因子B抗体
xy-10169R CHRNA1乙酰胆碱受体前体蛋白AChRα1抗体
xy-4527R CSFV Envelope glycoprotein E2猪瘟病毒包膜糖蛋白E2抗体
xy-11823R CSDC2冷休克结构域蛋白C2抗体
xy-11830R CA10碳酸酐酶10抗体
xy-6953R CD62LL选择素抗体
xy-4963R C-Myc致癌基因C-Myc抗体
xy-4975R CCK8胆囊收缩素8抗体
xy-10009R E cadherin上皮钙粘附分子抗体
xy-4898R CITED1结合转化激活因子CITED1抗体
xy-11929R Collagen IIⅡ型胶原α1蛋白/软骨钙素抗体
xy-8187R CSMD2CSMD2蛋白抗体
xy-8190R CSMD3CSMD3蛋白抗体
xy-8191R CSTP1钙调神经磷酸酶CSTP1抗体
xy-8192R CTAGE6CTAGE6蛋白抗体
xy-8193R CTAGE4皮肤T细胞淋巴瘤相关抗原4抗体
xy-8014R CLDND2膜蛋白CLDND2抗体
xy-6409R CHORDC1含半胱氨酸和组氨酸丰富域蛋白1抗体
xy-6432R capsid protein猪圆环病毒Ⅱ型衣壳蛋白
xy-6433R Cathelicidin抗菌肽CAMP抗体
xy-8079R CCDC134卷曲螺旋结构域蛋白134抗体
xy-6919R CCDC69卷曲螺旋结构域蛋白69抗体
xy-6921R CCDC98卷曲螺旋结构域蛋白98抗体
xy-6923R CCDC70卷曲螺旋结构域蛋白70抗体
xy-6925R CCDC51卷曲螺旋结构域蛋白51抗体
xy-6926R CCDC125卷曲螺旋结构域蛋白125抗体
xy-6920R CCDC50卷曲螺旋结构域蛋白50抗体
xy-6924R CCDC90A卷曲螺旋结构域蛋白90A抗体
xy-13810R CCDC71卷曲螺旋结构域蛋白71抗体
xy-6927R CCDC37卷曲螺旋结构域蛋白37抗体
xy-6922R CCDC47卷曲螺旋结构域蛋白47抗体
xy-6928R CCDC17卷曲螺旋结构域蛋白17抗体
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文献和实验The Mouse as Model System to Study Host‐Pathogen Interactions in Influenza A Infections
Abstract Table of Contents Materials Figures Literature Cited Abstract The mouse
Transient Transfections and Heterokaryons as Tools for the Analysis of Keratin IF Dynamics
to the other cytoskeletal proteins, which have been shown to be highly dynamic (4 –8 ), IF in general, and keratins in particular, have long been considered the most stable and consequently the least dynamic components of the cell cytoskeleton (9 ,10 ). The majority
of yet unidentified modifier genes on the phenotype after the ablation of the respective keratin. To date, nearly all available keratin mouse models were generated by taking advantage of conventional gene-targeting strategies. To reveal their cell type
技术资料暂无技术资料 索取技术资料






