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- 文献和实验
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- 库存：
1000
- 供应商：
南京森贝伽生物科技有限公司
- 检测范围：
电询
- 检测方法：
酶联免疫
- 应用：
仅供科研使用
- 标记物：
电询
- 样本：
血清、血浆、细胞及相关液体
- 规格：
48T/96T
人抗角蛋白丝聚集素/丝集蛋白抗体(AFA)ELISA试剂盒免费代测，南京森贝伽有售，我们承诺提供的elisa试剂盒品质保证,产品均有现货多家快递公司合作准时到达,产品及实验问题提供技术支持保障。同时关于试剂盒的价格都是超优惠，且我司是从事人抗角蛋白丝聚集素/丝集蛋白抗体(AFA)ELISA试剂盒免费代测多年的优质批发商。
人抗角蛋白丝聚集素/丝集蛋白抗体(AFA)ELISA试剂盒免费代测优势：
价格优惠，质量可靠，实验效果好；产品种类齐全，包括人、大小鼠、豚鼠、兔子、羊、牛、猴、猪、鸡鸭等种属ELISA试剂盒，能够满足纵多科研工作者的需要；提供ELISA试剂盒免费代测服务；拥有专业的技术水平和良好的售前售中及售后服务；公司已于众多高校，科研机构取得合作并得到了他们的好评及信赖；针对客户购买的情况公司会有不同的优惠折扣，欢迎来电咨询购买人抗角蛋白丝聚集素/丝集蛋白抗体(AFA)ELISA试剂盒免费代测！
人抗角蛋白丝聚集素/丝集蛋白抗体(AFA)ELISA试剂盒免费代测产品简介：
英文名称：Human anti-filaggrin antibody,AFA ELISA Kit
规格：48T/96T
保存及有效期:2-8℃,避光保存，6个月。
运输方式:专门快递，全国包邮（南京客户免费送货上门）
适用范围:仅供科研使用,不得用于临床
检测目的:用于测定血清，血浆及相关液体等样本，例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本
Elisa试剂盒安全性：
1.避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。
2.实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
3.不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。
4.试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
5.实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
6.不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
7.使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
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货号SBJ-H0052Humanthrombomodulin,TMELISAKit人血栓调节蛋白(TM)ELISA试剂盒96T/48TELISA.
货号SBJ-H1051HumanRetinolbindingprotein,RBPELISAKit人视黄醇结合蛋白(RBP)ELISA试剂盒96T/48TELISA.
货号SBJ-R0026RatneuropeptideY,NP-YELISAKit大鼠神经肽Y(NP-Y)ELISA试剂盒96T/48TELISA.
货号SBJ-H0053Humananti-spermantibody,AsAbELISAKit人抗精子抗体(AsAb)ELISA试剂盒96T/48TELISA.
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货号SBJ-R0037RatHyaluronicacid,HAELISAKit大鼠透明质酸(HA)ELISA试剂盒96T/48TELISA.
货号SBJ-H0064HumanPhospholipidaseA2,PL-A2ELISAKit人磷脂酶A2(PL-A2)ELISA试剂盒96T/48TELISA.
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文献和实验相关实验
号丝集蛋白的氨基酸序列进行分析，合成了一条以瓜氨酸代替精氨酸的约20个氨基酸残基的肽链，并证实瓜氨酸是RA患者血清中抗丝集蛋白相关抗体识别的主要抗原决定簇成分。应用合成的瓜氨酸肽作为基质，采用酶联免疫吸附试验(ELISA)可自RA早期患者的血清中检出抗瓜氨酸肽抗体，甚至在临床症状出现前就可检测到。但是，由于瓜氨酸肽的肽链较短，在溶液中的构象欠稳定，影响抗体对肽的亲和力。因此，应用β转角构象的肽链易与抗体结合的原理，形成了以环化肽模仿最初抗原决定簇β-转角构象的研究理念，以提高其对抗体的亲和
%-90%，是 2010 年 ACR/EULAR 颁布的 RA 分类标准中的血清学检测项目之一。另外，IgA-RF 和 IgG-RF 对 RA 的诊断也可能有一定提示意义。免疫比浊法、ELISA 和化学发光法是目前常用的 RF 定量检测方法。除 RA 外，RF 也可见于其他自身免疫病、多种感染以及肿瘤性疾病等。 2.1.10 抗瓜氨酸化蛋白／肽抗体 (ACPA):ACPA 是一组对 RA 高度特异的自身抗体。AKA/APF 属于抗丝聚蛋白抗体(AFA) 群，可出现在 RA 早期，同时与 RA 病情
)、ELISA、亲和纯化、免疫荧光及免疫组化。注：因为GAPDH 作为管家基因在同种细胞或者组织中的蛋白质表达量一般是恒定的。在实验中，可能存在总蛋白浓度测定不准确；或者蛋白质样品在电泳前上样时产生的样品间的操作误差；这些误差需要通过测定每个样品中实际转到膜上的GAPDH的含量来进行校正，所以一般的western实验都需要进行内参设置。具体校正的方法就是将每个样品测得的目的蛋白含量与本样品的GAPDH含量相除，得到每个样品目的蛋白的相对含量。然后才进行样品与样品之间的比较。反应：抗GAPDH单抗（clone
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