- ￥1 - 2998
- Santa/Abnova/GenWay
- ZI605-1
- 美国/中国
- 2025年07月14日
- 科研使用
- Goat，Rabbit，Mouse
- 人，大鼠，小鼠，兔
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 抗体名：
羊抗人IgM(μ链特异）
- 抗体英文名：
羊抗人IgM(μ链特异）
- 浓度：
1mg/ml
- 应用范围：
科研使用
- 宿主：
Goat，Rabbit，Mouse
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，兔
- 克隆性：
多克隆
- 保存条件：
-20℃
- 形态：
液态/粉状
- 规格：
0.5ml/1ml
抗体纯化/标记/免疫检测
免疫分析检测是一项应用广泛的技术，利用抗原和抗体的特异性反应进行检测的一种手段，广泛用于医学病理学、免疫组织化学、分子生物学、生物制药等领域的分析研究与技术测定。制备高特异性、高效价的抗体是实验免疫学技术的基础，抗体质量的高低将直接影响试验的成败。抗体纯化能降低非特异性本底，抗体标记能通过标记物的增强放大效应提高检测灵敏度，采用ELISA、WB、IP、IHC等不同免疫分析技术检测各种样品中特定的目的蛋白。 我公司拥有国内领先的抗体服务技术、先进的仪器设备和专业的抗体技术人员，可为客户提供：（1）多种抗体纯化服务，如硫酸铵纯化、Protein A/G纯化、抗原亲和纯化等，帮助客户解决各种抗体纯化问题；（2）一流的抗体标记服务，包括生物素标记、荧光素标记、酶标记等；（3）多种免疫检测分析 技术服务：酶联免疫吸附实验（ELISA），免疫印迹（WB），免疫沉淀（IP）和免疫组化（IHC）等。
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文献和实验一、实验概要 PCR 扩增目标 DNA 片段。 二、实验原理 多聚酶链式反应（polymerase chain reaction, PCR）基本原理类似于 DNA 的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。PCR 由变性、退火、延伸三个基本反应步骤构成。 1. 模板 DNA 的变性：模板 DNA 经加热至 93℃ 左右一定时间后，使模板 DNA 双链或经 PCR 扩增形成的双链 DNA 解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应作准备； 2. 模板 DNA 与引物
。 六、模板：PCR对模板DNA的纯度不要求很高，但应尽量不含有对PCR反应有抑制作用的杂质存在，如蛋白酶、核酸酶、TqaDNA聚合酶抑制剂、能与DNA结合的蛋白质。模板DNA的量不能太高，否则扩增可能不会成功，在此情况下可适当稀释模板。 七、引物：引物浓度一般为0.1～0.5μmol/L，浓度过高会引起错配和非特异扩增，浓度过低则得不到产物或产量过低。引物长度一般15～30个碱基，引物过长或过短都会降低特异性。其3’末端一定要与模板DNA配对，末位碱基最好选用A、C、G（因T错配也能引发链的延伸
的 TAQ 聚合酶。 cDNA 第一条链的合成可用不规则六聚体、寡聚(dT)或 PCR 下游引物来启动反应。 如果用寡聚(dT)，一般每次反应加 0.1μL 就够了。如果用下游寡核苷酸作为第一条链 的起始引物，10-50pmol 最为理想。反转录反应以后，加入适量的上游和下游引物进行 PCR 反应与用不规则六聚体方法一样。 三种启动方法中无论用那一种最后得到的扩 增产物都同样理想。而加入不规则六聚体似乎更容易得到前后一致的结果，且靶序列 的合成量通常最多(E.S.K.)加入不规则六聚体方法一样。三种
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