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BDNF试剂盒ELISA 测定试剂盒

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  • QY-MB11144
  • 2025年07月14日
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    • 供应商

      乔羽生物

    • 检测范围

      科研

    • 检测方法

      ELISA、酶联检测

    • 适应物种

      人,大鼠,小鼠,兔子

    • 样本

      血清、血浆、尿液、脑脊液、细胞培养上清、组织均将等

    • 规格

      48T/96T

    乔羽详解:
    QY-MB11144
    BDNF试剂盒ELISA 测定试剂盒
    【试剂盒用途】
    定量检测猪血清、血浆及相关液体样本中BDNF试剂盒ELISA 测定试剂盒 的含量。
    【检测原理】
    本试剂盒采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法(ELISA)。将标准品、待测样本加入到预先包被BDNF试剂盒ELISA 测定试剂盒 抗体的透明酶标包被板中,温育足够时间后,洗涤除去未结合的成分,再加入酶标工作液,温育足够时间后,洗涤除去未结合的成分。依次加入底物A、B,底物(TMB)在辣根过氧化物酶(HRP)催化下转化为蓝色产物,在酸的作用下变成黄色,颜色的深浅与样品中BDNF试剂盒ELISA 测定试剂盒 浓度呈正相关,450nm波长下测定OD值,根据标准品和样品的OD值,计算样本中BDNF试剂盒ELISA 测定试剂盒 含量。

    BDNF试剂盒ELISA 测定试剂盒【操作步骤】
    1、准备:从冰箱取出试剂盒,室温复温平衡30分钟。
    2、配液:用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液稀释成原倍的洗涤液。
    3、加标准品和待测样本:取足够数量的酶标包被板,固定于框架上,分别设置标准品孔、待测样本孔和空白对照孔,记录各孔位置,在标准品孔中加入标准品50μL;待测样本孔中先加入待测样本10μL,再加样本稀释液40μL(即样本稀释5倍);空白对照孔不加。
    4、温育:37℃水浴锅或恒温箱温育30min。
    5、洗板:弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液,静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板4次(也可用洗板机按说明书操作洗板)。
    6、加酶标工作液:每孔加入酶标工作液50μL,空白对照孔不加。
    7、温育:重复4的操作。
    8、洗板:重复5的操作。
    9、显色:每孔先加入显色剂A 液50μL,再加入显色剂B液 50μL,37℃避光显色15min。
    10、终止:取出酶标板,每孔加终止液50μL,终止反应(颜色由蓝色立转黄色)。
    11、测定:以空白孔调零,在终止后15分钟内,用450nm波长测量各孔的吸光值(OD值)。
    12、计算:根据标准品的浓度及对应的OD值,计算出标准曲线的直线回归方程,再根据样本的OD值,在回归方程上计算出对应的样品浓度,也可以使用各种应用软件来计算。最终浓度为实际测定浓度乘以稀释倍数。

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