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- 详细信息
- 技术资料
- 库存:
100
- 供应商:
乔羽生物
- 检测范围:
科研
- 检测方法:
ELISA、酶联检测
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,兔子
- 样本:
血清、血浆、尿液、脑脊液、细胞培养上清、组织均将等
- 规格:
48T/96T
乔羽详解:
QY-MB12306
TBA试剂盒ELISA 测定试剂盒
【试剂盒用途】
定量检测猪血清、血浆及相关液体样本中TBA试剂盒ELISA 测定试剂盒 的含量。
【检测原理】
本试剂盒采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法(ELISA)。将标准品、待测样本加入到预先包被TBA试剂盒ELISA 测定试剂盒 抗体的透明酶标包被板中,温育足够时间后,洗涤除去未结合的成分,再加入酶标工作液,温育足够时间后,洗涤除去未结合的成分。依次加入底物A、B,底物(TMB)在辣根过氧化物酶(HRP)催化下转化为蓝色产物,在酸的作用下变成黄色,颜色的深浅与样品中TBA试剂盒ELISA 测定试剂盒 浓度呈正相关,450nm波长下测定OD值,根据标准品和样品的OD值,计算样本中TBA试剂盒ELISA 测定试剂盒 含量。
TBA试剂盒ELISA 测定试剂盒【注意事项】
1、实验严格按照说明书的操作进行,实验结果判定必须以酶标仪读数为准。
2、酶标包被板开封后如未用完,应立即装入密封袋中加干燥剂保存。
3、建议所有的标准品、样本和空白对照都做双份检测,取平均值,以减小实验误差。
4、牢记样本已经稀释5倍,计算结果乘以5才是样本实际浓度。
5、本试剂盒定量范围为12.5-400pg/mL,超过此范围,为标准曲线延伸计算所得,不做为准确定量结果,请用标准品稀释液稀释后测定准确结果(12.5-400pg/mL范围内),乘以总稀释倍数即为样本最终浓度。
6、若显色过浅,可适当延长底物温育时间。
7、为避免交叉污染,标准品、样本和空白对照每加一个就要更换一次吸头;酶标工作液、样本稀释液和底物等公共组分,要悬臂加样,不得碰到微孔;不得重复使用封板膜。
8、试剂盒保质期内使用,不同批号的试剂不得混用。
9、底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。
TBA试剂盒ELISA 测定试剂盒CPAF试剂盒ELISA 测定试剂盒 48T/96T
ACA-IgA试剂盒ELISA 测定试剂盒 48T/96T
HBxAg试剂盒ELISA 测定试剂盒 48T/96T
PV-IgG试剂盒ELISA 测定试剂盒 48T/96T
T.gondii试剂盒ELISA 测定试剂盒 48T/96T
CP试剂盒ELISA 测定试剂盒 48T/96T
PGI试剂盒ELISA 测定试剂盒 48T/96T
anti-PIV IgG试剂盒ELISA 测定试剂盒 48T/96T
HBV preS2Ab试剂盒ELISA 测定试剂盒 48T/96T
rT3试剂盒ELISA 测定试剂盒 48T/96T
BP试剂盒ELISA 测定试剂盒 48T/96T
HBV preS2Ag试剂盒ELISA 测定试剂盒 48T/96T
6-keto-PGF1a试剂盒ELISA 测定试剂盒 48T/96T
Enterovirus试剂盒ELISA 测定试剂盒 48T/96T
TTV试剂盒ELISA 测定试剂盒 48T/96T
Pentosidine试剂盒ELISA 测定试剂盒 48T/96T
Coronaviruses IgG试剂盒ELISA 测定试剂盒 48T/96T
cANCA试剂盒ELISA 测定试剂盒 48T/96T
EMA IgA试剂盒ELISA 测定试剂盒 48T/96T
AT试剂盒ELISA 测定试剂盒 48T/96T
aPT1/aPT2试剂盒ELISA 测定试剂盒 48T/96T
EJ/GlyRS试剂盒ELISA 测定试剂盒 48T/96T
ARPA/Rib-P试剂盒ELISA 测定试剂盒 48T/96T
PI Ab-IgG/IgM试剂盒ELISA 测定试剂盒 48T/96T
LDL-IC试剂盒ELISA 测定试剂盒 48T/96T
ASA试剂盒ELISA 测定试剂盒 48T/96T
β2-GP1 IgA/G/M试剂盒ELISA 测定试剂盒 48T/96T
PCNA试剂盒ELISA 测定试剂盒 48T/96T
TAb试剂盒ELISA 测定试剂盒 48T/96T
Cath Ab试剂盒ELISA 测定试剂盒 48T/96T
AMA试剂盒ELISA 测定试剂盒 48T/96T
ICA试剂盒ELISA 测定试剂盒 48T/96T
有关:TBA试剂盒ELISA 测定试剂盒
QY-MB12306
TBA试剂盒ELISA 测定试剂盒
【试剂盒用途】
定量检测猪血清、血浆及相关液体样本中TBA试剂盒ELISA 测定试剂盒 的含量。
【检测原理】
本试剂盒采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法(ELISA)。将标准品、待测样本加入到预先包被TBA试剂盒ELISA 测定试剂盒 抗体的透明酶标包被板中,温育足够时间后,洗涤除去未结合的成分,再加入酶标工作液,温育足够时间后,洗涤除去未结合的成分。依次加入底物A、B,底物(TMB)在辣根过氧化物酶(HRP)催化下转化为蓝色产物,在酸的作用下变成黄色,颜色的深浅与样品中TBA试剂盒ELISA 测定试剂盒 浓度呈正相关,450nm波长下测定OD值,根据标准品和样品的OD值,计算样本中TBA试剂盒ELISA 测定试剂盒 含量。
TBA试剂盒ELISA 测定试剂盒【注意事项】
1、实验严格按照说明书的操作进行,实验结果判定必须以酶标仪读数为准。
2、酶标包被板开封后如未用完,应立即装入密封袋中加干燥剂保存。
3、建议所有的标准品、样本和空白对照都做双份检测,取平均值,以减小实验误差。
4、牢记样本已经稀释5倍,计算结果乘以5才是样本实际浓度。
5、本试剂盒定量范围为12.5-400pg/mL,超过此范围,为标准曲线延伸计算所得,不做为准确定量结果,请用标准品稀释液稀释后测定准确结果(12.5-400pg/mL范围内),乘以总稀释倍数即为样本最终浓度。
6、若显色过浅,可适当延长底物温育时间。
7、为避免交叉污染,标准品、样本和空白对照每加一个就要更换一次吸头;酶标工作液、样本稀释液和底物等公共组分,要悬臂加样,不得碰到微孔;不得重复使用封板膜。
8、试剂盒保质期内使用,不同批号的试剂不得混用。
9、底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。
TBA试剂盒ELISA 测定试剂盒CPAF试剂盒ELISA 测定试剂盒 48T/96T
ACA-IgA试剂盒ELISA 测定试剂盒 48T/96T
HBxAg试剂盒ELISA 测定试剂盒 48T/96T
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T.gondii试剂盒ELISA 测定试剂盒 48T/96T
CP试剂盒ELISA 测定试剂盒 48T/96T
PGI试剂盒ELISA 测定试剂盒 48T/96T
anti-PIV IgG试剂盒ELISA 测定试剂盒 48T/96T
HBV preS2Ab试剂盒ELISA 测定试剂盒 48T/96T
rT3试剂盒ELISA 测定试剂盒 48T/96T
BP试剂盒ELISA 测定试剂盒 48T/96T
HBV preS2Ag试剂盒ELISA 测定试剂盒 48T/96T
6-keto-PGF1a试剂盒ELISA 测定试剂盒 48T/96T
Enterovirus试剂盒ELISA 测定试剂盒 48T/96T
TTV试剂盒ELISA 测定试剂盒 48T/96T
Pentosidine试剂盒ELISA 测定试剂盒 48T/96T
Coronaviruses IgG试剂盒ELISA 测定试剂盒 48T/96T
cANCA试剂盒ELISA 测定试剂盒 48T/96T
EMA IgA试剂盒ELISA 测定试剂盒 48T/96T
AT试剂盒ELISA 测定试剂盒 48T/96T
aPT1/aPT2试剂盒ELISA 测定试剂盒 48T/96T
EJ/GlyRS试剂盒ELISA 测定试剂盒 48T/96T
ARPA/Rib-P试剂盒ELISA 测定试剂盒 48T/96T
PI Ab-IgG/IgM试剂盒ELISA 测定试剂盒 48T/96T
LDL-IC试剂盒ELISA 测定试剂盒 48T/96T
ASA试剂盒ELISA 测定试剂盒 48T/96T
β2-GP1 IgA/G/M试剂盒ELISA 测定试剂盒 48T/96T
PCNA试剂盒ELISA 测定试剂盒 48T/96T
TAb试剂盒ELISA 测定试剂盒 48T/96T
Cath Ab试剂盒ELISA 测定试剂盒 48T/96T
AMA试剂盒ELISA 测定试剂盒 48T/96T
ICA试剂盒ELISA 测定试剂盒 48T/96T
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