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- 凯基生物
- 中国
- KGIF007
- 2026年01月23日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
凯基生物
- 规格：
>300tests
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文献和实验感；良好的稳定性和活性染料的标记率。Alexa Fluor 488在较宽的PH值范围内保持稳定（PH4~10）；FITC激发波长488nm，最大发射波长525nm；缺点荧光强度易受PH值影响，PH值降低时其荧光强度减弱。橙红色（543-555nm处激发） CF 543、AlexaFluor 546、ATTO550, Cy 3,DyLight 549, Rhodamine (TRITC) 匹配543nm的橙色荧光染料；CF ? 543 荧光条带明亮，耐光，水溶性好，确保了CF 543染料与抗体的耦联物
镜油为无荧光镜油；电源最好装稳压器，否则电压不稳不仅会降低汞灯的寿命，也会影响镜检的效果。 3. 免疫组化和免疫荧光结果分析：见第一场试验讲座。 案例一 DAB 染色后切片着色一片黄/背景深 背景 奥运会期间我们课题组研究生都在实验室做实验，许多从北京购买的试剂买不到，对我们的许多实验产生了很大的影响。我以前一直用中杉金桥的SP 三步法染色试剂盒，效果不错，在奥运会期间我准备做同批实验分不同批次酶免疫组化实验，第一批组化实验结果很好，抗体浓度感觉比较
光染料的结合量成正比，因此通过测定荧光强度可获知细胞的增殖情况。 1． 将固定过的细胞离心（500～1000rpm，5min）弃上清液，再用PBS洗涤2次。 2． 用PBS调整细胞浓度，每份为1×106个细胞/100μl。 3． 加入1000μl DNA 荧光染料（通常用Coulter公司提供的DNA染色试剂盒），室温下避光染色15 min。 4． 上流式细胞仪检测。 以上样品的制备可分析细胞周期各时相的百分比，同时可粗略观察有无凋亡细胞现象，如果用对照液（鸡红细胞）作参照标准，可进
