- ¥900 - 1680
- 美国Cygnus
- 见说明书
- 中国/瑞典/德国
- kl-E1850HU
- 2025年10月30日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1000
- 供应商：
康朗生物
- 检测范围：
见说明书
- 检测方法：
酶联免疫
- 应用：
科研
- 标记物：
见说明书
- 样本：
血清/组织/尿液
英文简称：SRP9 ELISA kit
品牌：美国Cygnus
价格：电询
规格：96T/48T
保存温度：2-8℃，有效期6个月
说明书：随货发送或直接联系销售人员索取
库存：现货（因销量原因会有变动具体情况与销售人员联系）
人信号识别颗粒(SRP9)ELISA试剂盒
酶联免疫吸附实验（ELISA）技术服务,酶联免疫吸附测定法(ELISA) 是将已知抗原或抗体吸附在固相载体微孔聚苯乙烯塑料板上，通过抗原抗体特异性结合吸附待测样品中的抗体或抗原后，加酶标抗体 （酶与抗体或抗原结合后，既不改变抗体或抗原免疫反应的特异性，又不影响酶本身的活性）和底物后，在相应酶底物的作用下生成有色物质，其颜色深浅与标记物中相应的抗体或抗原的含量呈正比，由此可测定抗原或抗体的含量。一般为双抗体夹心和竞争法。
人信号识别颗粒(SRP9)ELISA试剂盒
1.样本要求：液态类标本（细胞培养上清、组织匀浆、血清、血浆、尿液、胸水、腹水、脑积液等）
2.样本量：每个样本收集体积=120µl*检测指标数 。
3.样本保存：请尽早检测，2-8℃保存一天；需更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存。如需周期收集样本，请将样本及时分装标号后，置-20℃或-70℃保存。
4.服务时限和内容：收到样本之日起10个工作日之内提交实验结果，具体包括实验方法、步骤、所用试剂、仪器、相关数据等，实验结果将以电子或书面形式提交给您。样本制备及注意事项：1.细胞培养上清：2000-3000转/分离心20分钟后取上清；2.组织匀浆：切割标本后，称重，按1：9生理盐水匀浆，5000转/分离心3-5分钟后取上清；3.人信号识别颗粒(SRP9)ELISA试剂盒血清：样本室温放置2小时或4℃过夜后取上清；4.血浆：可用EDTA、枸橼酸钠或肝素作为抗凝剂（根据试剂盒要求选择），样本加入10%抗凝剂混合10-20分钟，2000-3000转/分离心20分钟后取上清；5.尿液、胸水、腹水、脑积液等：2000-3000转/分离心20分钟后取上清。特别提醒：1.取样和存样所用的冻存管、离心管、吸头等需高温灭菌处理；2.所有存样管口需以封口膜封好；3.所有样品管壁需要用防水记号笔清晰标明编号（便于区分即可）；4.所有样品避免反复冻融5.如有特别要求，请与服务该区域的销售经理讲明。
人信号识别颗粒(SRP9)ELISA试剂盒
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文献和实验胶乳颗粒增强比浊法在医学检验中的作用： 目前，体液标志蛋白的检测方法主要采用免疫学方法，以酶联免疫吸附测定、放射免疫测定和胶体金层析法（俗称“金标”）这几种方法为主。ELISA方法虽然在临床上使用了近二十年，但它依然存在一些致命缺点，定量准确性差、操作时间长、自动化程度低，一般只能用于定性检测。RIA灵敏度高，但不稳定，重复性比ELISA差，而且存在放射性污染的危险。金标方法虽然稳定性较好，但灵敏度较低，只能定性，不能定量医`学教育网搜集整理。特别是重复性差这一缺点限制了这些检测
的实验包括外泌体分离、透射电镜（TEM）、纳米颗粒检测（NTA）、BCA、WB。 （二）实验结果如下： 外泌体分离方法：此处步骤比较长，内容篇幅有限，暂且省略步骤，如有需要，可在微信公众号下面留言。 透射电镜拍摄：先制片，再拍摄。制片是先将外泌体固定在铜网上，再用 2% 醋酸双氧铀染色液染色，随后放于灯下烤 10 min，再拍照。 从上面的图片中可以看出，超离法相比较两种试剂盒的分离效果，纯度较高，电镜图片更清晰。 纳米颗粒大小检测：将外泌体样本进行稀释并检测，仪器自动出
比浊法操作步骤的简化也相应地避免了许多人为操作因素和试剂、环境等外界因素的干扰，稳定性和重复性都较好，能较真实地反映被测物质的含量。免疫比浊法的灵敏度虽然比ELISA法差一些，但足于检测到健康人血浆中许多标志蛋白的下限值，可完全满足临床检测要求。 目前，PETIA检测试剂所采用的乳胶颗粒多为惰性微球、羧基化微球及氨基化微球。表面修饰的胶乳粒子与抗体的结合是通过其表面的羧基或氨基与抗体的氨基端共价结合，在微球与抗体之间有一个桥联化学臂，降低了位阻效应，不仅提高了抗体的结合率，而且还为抗体提供合适
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