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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 形态:
液态/粉状
- 保存条件:
-20℃保存
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
见说明书
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,兔
- 宿主:
Goat,Rabbit,Mouse
- 应用范围:
科研使用
- 浓度:
1mg/1ml
- 靶点:
来电咨询
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试,看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫,杀死实验动物,采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中,HA与试剂抗体(捕获抗体和标记抗体)的结合,可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下,在ELISA 夹心法中,待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合,Phospho-EGF Receptor (Tyr845) Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物(如图1A所示)。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中,HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上,而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上,导致假阳性结果(如图1B所示)。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果,如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域,Phospho-EGF Receptor (Tyr845) Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合,从而导致假阴性(如图1C所示);HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域,形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物,如果标本中无待测抗原,HA就引起假阳性的结果。
Phospho-EGF Receptor (Tyr845) Antibody:xy-3047R phospho-ALK (Tyr1586)磷酸化间变型淋巴瘤激酶抗体
xy-5018R ACADVL酰基辅酶A脱氢酶很长链抗体
xy-7735R AMSH信号转导衔接结合蛋白抗体
xy-7736R ASB3锚蛋白重复序列-细胞因子信号抑制物盒蛋白家族3抗体
xy-2750R Aurora C有丝分裂激酶B抗体
xy-3045R Phospho-Ack1 (Tyr284)磷酸化Ack1抗体
xy-3046R Phospho-Ack1 (Tyr326)磷酸化Ack1抗体
xy-3048R Phospho-beta-Arrestin 1 (Ser412)磷酸化β抑制蛋白1抗体
xy-3050R Phospho-Aurora A (Thr288)磷酸化有丝分裂激酶A抗体
xy-3003R phospho-APS(Ser598)磷酸化APS抗体
xy-2749R Aurora A有丝分裂激酶A抗体
xy-5986R AIM2干扰素诱导蛋白AIM2抗体
xy-4611R Aquaporine 2水通道蛋白-2抗体
xy-5984R ABI2肿瘤抑制基因ABI2/精氨酸酪氨酸蛋白激酶结合蛋白抗体
xy-5987R ARL11ADP核糖基化因子样11抗体
xy-5990R ARMCX3ARM重复X连锁蛋白ARMCX3抗体
xy-5988R ARMCX1ARM重复X连锁蛋白ARMCX1抗体
xy-5989R ARMCX2ARM重复X连锁蛋白ARMCX2抗体
xy-5991R Apg10自噬相关蛋白10抗体
xy-6017R ACBD6酰基辅酶A结合结构域蛋白6抗体
xy-6019R Aminoacylase 1氨基酰化酶1抗体
xy-3831R Adipose Triglyceride Lipase脂肪甘油三酯脂酶抗体
xy-4002R phospho-AMPK alpha-1 (Thr172)磷酸化腺苷单磷酸活化蛋白激酶α1抗体
xy-3847R Amphiregulin双调蛋白(结肠直肠细胞源性生长因子)抗体
xy-5185R phospho-AQP2(Ser264)磷酸化水通道蛋白2抗体
xy-5180R AXL粘附相关激酶抗体
xy-5181R phospho-AXL (Tyr698+Tyr702+Tyr703)磷酸化粘附相关激酶抗体
xy-5182R phospho-AKT1 + AKT2 + AKT3 (Thr308+Thr309+Thr305)磷酸化蛋白激酶B抗体
xy-5187R phospho-AQP2(Ser269)磷酸化水通道蛋白2抗体
xy-5186R phospho-Amyloid Precursor Protein (Thr743)磷酸化APP淀粉样肽前体蛋白抗体
xy-5188R phospho-AKT1(Ser129)磷酸化蛋白激酶B抗体
xy-5189R phospho-Amyloid Precursor Protein (Ser198)磷酸化APP淀粉样肽前体蛋白抗体
xy-5190R phospho-ATF4 (Ser245)磷酸化活化转录因子4抗体
xy-5191R phospho-Androgen Receptor (Ser213)磷酸化雄激素受体抗体
xy-5192R phospho-Androgen Receptor (Ser650)磷酸化雄激素受体抗体
xy-5193R phospho-AKT1+2+3 (Tyr315+316+312) 磷酸化蛋白激酶AKT1,2,3抗体
xy-5194R phospho-AKT1(Thr34)磷酸化蛋白激酶B抗体
xy-5195R phospho-ATF2(Ser472)磷酸化活化复制因子2抗体
xy-9806R APR3凋亡相关蛋白3抗体
xy-3871R ATG18自噬相关蛋白18抗体
Phospho-EGF Receptor (Tyr845) Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上,包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面,均显示出巨大的生命力。
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文献和实验EGF受体是一种糖蛋白, 广泛分布于哺乳动物的上皮细胞、人的成纤维细胞、胶质细胞、角质细胞等。EGF 受体是一条含有1186个氨基酸残基的多肽链, 相对分子质量为170kDa,由三个部分组成:①很大的细胞外结构域:约621个氨基酸残基,富含半胱氨酸(51个), 并形成多对二硫键,其上结合有糖基,是EGF结合的位点。②跨膜区∶由23个氨基酸残基组成;③细胞质结构域,由542个氨基酸残基组成,含有无活性的酪氨酸激酶和几个酪氨酸磷酸化的位点。
Assays to Monitor Degradation of the EGF Receptor
to conduct receptor downregulation assays are described. Monitoring of ubiquitination and degradation of the EGFR subsequent to stimulation with the receptor ligand EGF is described. Finally, protocols to quantitatively measure degradation of the EGFR
Motility Signaled From the EGF Receptor and Related Systems
Cell motility is now recognized as central to many biological processes. Growth factors, such as those that activate the epidermal growth factor receptor (EGFR), drive biochemically and biologically distinct subsets of migration critical
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