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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 形态:
液态/粉状
- 保存条件:
-20℃保存
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
见说明书
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,兔
- 宿主:
Goat,Rabbit,Mouse
- 应用范围:
科研使用
- 浓度:
1mg/1ml
- 靶点:
来电咨询
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试,看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫,杀死实验动物,采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中,HA与试剂抗体(捕获抗体和标记抗体)的结合,可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下,在ELISA 夹心法中,待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合,Phospho-Erk5 (Thr218/Tyr220) Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物(如图1A所示)。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中,HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上,而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上,导致假阳性结果(如图1B所示)。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果,如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域,Phospho-Erk5 (Thr218/Tyr220) Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合,从而导致假阴性(如图1C所示);HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域,形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物,如果标本中无待测抗原,HA就引起假阳性的结果。
Phospho-Erk5 (Thr218/Tyr220) Antibody:xy-2018R S6PDH6-磷酸山梨醇脱氢酶抗体
xy-8660R Salmonella typhimurium O伤寒沙门氏菌体蛋白O抗原抗体
xy-8670R Salmonella enteritidis H伤寒沙门氏菌鞭毛抗原H抗体
xy-12421R 14-3-3 gamma14-3-3γ抗体
xy-12422R 14-3-3 sigma14-3-3σ抗体
xy-12419R 14-3-3 Tau14-3-3τ蛋白抗体
xy-12420R 14-3-3 beta14-3-3β抗体
xy-2682R SLAMF6SLAMF6抗体
xy-2675R SPECAa-包衬蛋白抗体
xy-4025R phospho-Syntaxin 1a(Ser14)磷酸化突触融合蛋白1抗体
xy-4038R SLC25A13线粒体内钙结合天冬氨酸/谷氨酸载体蛋白抗体
xy-4037R SLC25A11线粒体二羧酸载体蛋白11抗体
xy-3839R 4EBP2eIF4E结合蛋白2抗体
xy-3765R Serum Amyloid P血清淀粉样蛋白P成份抗体
xy-11423R Sox3转录因子Sox3抗体
xy-11425R Secretogranin V神经内分泌颗粒蛋白5抗体
xy-11399R Synaptotagmin XI突触结合蛋白11抗体
xy-11436R SLCO1C1溶质载体家族蛋白21成员1C1抗体
xy-6881R SCN3B电压门控钠通道SCN3B蛋白抗体
xy-11396R rSec6胞吐分泌蛋白Sec6抗体
xy-11378R Syntaxin 13神经突触素13抗体
xy-11380R Syntenin 2多配体聚糖结合蛋白2抗体
xy-6397R SCGB3A1结合珠蛋白家族3A1抗体
xy-6111R SSBP2抑癌基因SSDP2抗体
xy-5459R phospho-Smad3 (Ser213)磷酸化细胞信号转导分子SMAD3抗体
xy-6282R SERPINB4丝氨酸蛋白酶抑制剂B4抗体(鳞状细胞癌抗原)
xy-4217R Sphingomyelin Synthase 2鞘磷脂合成酶2抗体
xy-4218R Squalene Epoxidase鲨烯环氧酶抗体
xy-6283R SULT1A1芳基磺基转移酶1抗体
xy-2916R SPINK1/SPINK3肿瘤相关胰蛋白酶抑制剂1抗体
xy-5818R Sulfatase 1硫酸酯酶1抗体
xy-7536R SERPINA12内脏脂肪组织源性丝氨酸蛋白酶抑制蛋白抗体
xy-7537R SIRT4沉默调节相关蛋白4抗体
xy-7539R SERCA1 ATPase肌浆网钙ATP酶1/内质网钙ATP酶1抗体
xy-2917R SPINK1肿瘤相关胰蛋白酶抑制剂1抗体
xy-6997R SAP62剪接体相关蛋白62抗体
xy-9764R phospho-Stathmin 1 (Ser63)磷酸化原癌基因蛋白18抗体
xy-9765R phospho-Stathmin 1 (Ser24)磷酸化原癌基因蛋白18抗体
xy-9190R SLFN14Schlafen家族14抗体
xy-9191R SEMCAP3SEMCAP3蛋白抗体
xy-9012R SENP1小泛素相关修饰蛋白1抗体
Phospho-Erk5 (Thr218/Tyr220) Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上,包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面,均显示出巨大的生命力。
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文献和实验Using Phospho‐Motif Antibodies to Determine Kinase Substrates
comprising both the phosphorylated residue and the surrounding residues that determine kinase specificity, with degenerate residues taking up the remaining positions. Currently, several categories of phospho?motif antibody are commercially available
运用Cell Based Elisa检测信号通路蛋白和磷酸化蛋白
using Phospho-p38 antibody (A) and Total-p38 antibody (B). Cell Based Elisa were performed directly in the 96-well plates using Phospho-p38 and Total-p38 antibodies (C). Figure 3: JNK detection with FACECells were serum-starved for 16 hours
Optimized Protocol to Make Phospho-Specific Antibodies that Work
, not simply its level of expression. In this review, we will discuss both the design of the phosphopeptide immunogen and immunization. The affinity purification of the phospho-specific antibody as well as the methods most suitable for characterizing
技术资料暂无技术资料 索取技术资料






