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- 详细信息
- 技术资料
- 形态:
液态/粉状
- 保存条件:
-20℃保存
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
见说明书
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,兔
- 宿主:
Goat,Rabbit,Mouse
- 应用范围:
科研使用
- 浓度:
1mg/1ml
- 靶点:
来电咨询
Phospho-Ezrin (Tyr353) Antibody动物脾脏有上百万种不同的B淋巴细胞系,重排后具有不同基因不同的B淋巴细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时,抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具 有不同基因的B细胞。应用淋巴细胞杂交瘤技术将免疫动物的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞,通过HAT筛选,ELISA抗体检测,Phospho-Ezrin (Tyr353) Antibody有限稀释克隆 化,选择出具有分泌抗体功能又能无限繁殖的来源于单一B细胞的杂交瘤细胞。该细胞分泌产生非常均一的、其结构、氨基酸顺序都是一致的,且只针对一种抗原决 定簇的高特异性抗体,这就是单克隆抗体。
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试,看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫,杀死实验动物,采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中,HA与试剂抗体(捕获抗体和标记抗体)的结合,可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下,在ELISA 夹心法中,待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合,Phospho-Ezrin (Tyr353) Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物(如图1A所示)。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中,HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上,而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上,导致假阳性结果(如图1B所示)。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果,如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域,Phospho-Ezrin (Tyr353) Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合,从而导致假阴性(如图1C所示);HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域,形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物,如果标本中无待测抗原,HA就引起假阳性的结果。
Phospho-Ezrin (Tyr353) Antibody:xy-13806R TAP26/CCDC59甲状腺转录因子1相关蛋白26抗体
xy-7357R TOM20线粒体外膜受体Tom20抗体
xy-13770R TWEAK肿瘤坏死因子配体超家族成员12抗体
xy-13803R THEG4/C1orf223睾丸高表达蛋白4抗体
xy-2789R Tap1ATP结合转运因子1抗体
xy-10155R Tetanus toxin light chain破伤风毒素轻链抗体
xy-2670R Tubb3/Tubulin beta 3微管蛋白β3抗体
xy-2773R TNFRSF13B肿瘤坏死因子受体超家族成员13B抗体
xy-3838R TXNDC4内质网蛋白44抗体
xy-2172R URG4 (C terminal)上调基因4抗体(C端)
xy-2786R Urocortin 3尿皮质素UCN3抗体
xy-2189R Uromucoid尿调节蛋白抗体
xy-9733R UFD1L泛素融合降解样蛋白1抗体
xy-9266R USP9X泛素特异性蛋白酶9X抗体
xy-9267R USP10去泛素酶10抗体
xy-1806R GPR14G蛋白偶联受体14抗体
xy-1928R Urocortin尿皮质素抗体
xy-10184R FUT3/CD174FUT3抗体
xy-7776R UCHL5IP泛素羧基末端水解酶5互相作用蛋白1抗体
xy-6308R UACA葡萄膜自身抗原Uaca抗体
xy-4225R UGT2B4尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶2B4抗体
xy-4224R UGT1A9尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A9
xy-3814R UBE2泛素激活酶2(泛素激活酶E1相关蛋白抗体)
xy-4050R UBL7泛素样蛋白7抗体
xy-12378R UCMA软骨基质相关蛋白UCMA抗体
xy-13680R UBXN2BUBXN2B蛋白抗体
xy-2171R URG4上调基因4抗体(N端)
xy-1549R Ubiquitin泛素蛋白抗体
xy-5820R USP28泛素特异性蛋白酶28抗体
xy-1098R Urokinase尿激酶型纤溶酶原激活因子抗体
xy-0603R URAT1/SLC22A11尿酸盐重吸收转运子1抗体
xy-9616R C14orf13014号染色体开放阅读框130抗体
xy-4806R USP3去泛素化酶3抗体
Phospho-Ezrin (Tyr353) Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上,包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面,均显示出巨大的生命力。
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试,看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫,杀死实验动物,采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中,HA与试剂抗体(捕获抗体和标记抗体)的结合,可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下,在ELISA 夹心法中,待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合,Phospho-Ezrin (Tyr353) Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物(如图1A所示)。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中,HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上,而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上,导致假阳性结果(如图1B所示)。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果,如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域,Phospho-Ezrin (Tyr353) Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合,从而导致假阴性(如图1C所示);HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域,形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物,如果标本中无待测抗原,HA就引起假阳性的结果。
Phospho-Ezrin (Tyr353) Antibody:xy-13806R TAP26/CCDC59甲状腺转录因子1相关蛋白26抗体
xy-7357R TOM20线粒体外膜受体Tom20抗体
xy-13770R TWEAK肿瘤坏死因子配体超家族成员12抗体
xy-13803R THEG4/C1orf223睾丸高表达蛋白4抗体
xy-2789R Tap1ATP结合转运因子1抗体
xy-10155R Tetanus toxin light chain破伤风毒素轻链抗体
xy-2670R Tubb3/Tubulin beta 3微管蛋白β3抗体
xy-2773R TNFRSF13B肿瘤坏死因子受体超家族成员13B抗体
xy-3838R TXNDC4内质网蛋白44抗体
xy-2172R URG4 (C terminal)上调基因4抗体(C端)
xy-2786R Urocortin 3尿皮质素UCN3抗体
xy-2189R Uromucoid尿调节蛋白抗体
xy-9733R UFD1L泛素融合降解样蛋白1抗体
xy-9266R USP9X泛素特异性蛋白酶9X抗体
xy-9267R USP10去泛素酶10抗体
xy-1806R GPR14G蛋白偶联受体14抗体
xy-1928R Urocortin尿皮质素抗体
xy-10184R FUT3/CD174FUT3抗体
xy-7776R UCHL5IP泛素羧基末端水解酶5互相作用蛋白1抗体
xy-6308R UACA葡萄膜自身抗原Uaca抗体
xy-4225R UGT2B4尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶2B4抗体
xy-4224R UGT1A9尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A9
xy-3814R UBE2泛素激活酶2(泛素激活酶E1相关蛋白抗体)
xy-4050R UBL7泛素样蛋白7抗体
xy-12378R UCMA软骨基质相关蛋白UCMA抗体
xy-13680R UBXN2BUBXN2B蛋白抗体
xy-2171R URG4上调基因4抗体(N端)
xy-1549R Ubiquitin泛素蛋白抗体
xy-5820R USP28泛素特异性蛋白酶28抗体
xy-1098R Urokinase尿激酶型纤溶酶原激活因子抗体
xy-0603R URAT1/SLC22A11尿酸盐重吸收转运子1抗体
xy-9616R C14orf13014号染色体开放阅读框130抗体
xy-4806R USP3去泛素化酶3抗体
Phospho-Ezrin (Tyr353) Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上,包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面,均显示出巨大的生命力。
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