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- xy-2942
- 2025年07月15日
- 科研使用
- Goat，Rabbit，Mouse
- 人，大鼠，小鼠，兔
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 形态：
液态/粉状
- 保存条件：
-20℃保存
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
见说明书
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，兔
- 宿主：
Goat，Rabbit，Mouse
- 应用范围：
科研使用
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
来电咨询
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中，HA与试剂抗体（捕获抗体和标记抗体）的结合，可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下，在ELISA 夹心法中，待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合，FAAH1 (L14B8) Mouse mAb形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物（如图1A所示）。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中，HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上，而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上，导致假阳性结果（如图1B所示）。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果，如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域，FAAH1 (L14B8) Mouse mAb阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合，从而导致假阴性（如图1C所示）；HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域，形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物，如果标本中无待测抗原，HA就引起假阳性的结果。
FAAH1 (L14B8) Mouse mAb:xy-2457R TNFRSF14肿瘤坏死因子受体超家族成员14抗体
xy-3449R Phospho-Tie2 (Tyr992)磷酸化血管生成素受体2抗体
xy-3585R TAK1转化生长因子β活化激酶1
xy-3435R Phospho-TAK1(Ser412)磷酸化转化生长因子β活化激酶1
xy-3436R Phospho-TAK1(Thr184)磷酸化转化生长因子β活化激酶1
xy-3438R Phospho-TAK1(Thr187)磷酸化转化生长因子β活化激酶1
xy-3448R Phospho-Tie2 (Ser1119)磷酸化血管生成素受体2抗体
xy-5602R phospho-TPH(Ser19) 磷酸化色氨酸羟化酶抗体
xy-4168R TNIKTRAF2和NCK激酶相互作用蛋白抗体
xy-5598R phospho-TNIK (Ser764)磷酸化TRAF2和NCK激酶相互作用蛋白抗体
xy-5599R phospho-TNIK (Ser769) 磷酸化TRAF2和NCK激酶相互作用蛋白抗体
xy-5600R phospho-TSC1(Ser505)磷酸化结节性硬化症蛋白1抗体
xy-5601R phospho-TPH (Ser260)磷酸化色氨酸羟化酶抗体
xy-1545R TPA组织型纤溶酶原激活剂抗体
xy-4268R TBRG1转化生长因子β调节蛋白1抗体
xy-5473R phospho-Tau protein(Ser416)磷酸化微管相关蛋白抗体
xy-2716R TLR6Toll样受体6抗体
xy-2717R TLR9Toll样受体9抗体
xy-2723R TREM2髓系细胞触发受体2抗体
xy-2724R TREML1髓系细胞触发受体样转录因子1抗体
xy-2737R TREML2髓系细胞触发受体样转录因子2抗体
xy-10406R Thyroid peroxidase甲状腺过氧化物酶抗体
xy-10407R Thrombopoietin血小板生成素/巨核细胞集落刺激因子抗体
xy-10404R TRPC1瞬时受体电位通道1抗体
xy-15510R TRP1酪氨酸酶相关蛋白1抗体
xy-13669R TIFA推定NFκB激活蛋白20抗体
xy-13670R TOM1L1Src激活和信号分子蛋白抗体
xy-13671R TRAF6BP肿瘤坏死因子受体相关蛋白6结合蛋白抗体
xy-12403R TLE4B淋巴细胞基因1抗体
xy-1496R LATT细胞活化连接蛋白抗体
xy-12367R TAZ转录共激活因子TAZ抗体
xy-2134R Thrombin light chain凝血酶(凝血因子II)轻链抗体
xy-10387R Thrombin Activation peptide fragment 1凝血酶(凝血因子II)激活肽1抗体
FAAH1 (L14B8) Mouse mAb单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上，包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面，均显示出巨大的生命力。
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文献和实验(adjust pH to 7.8 with Binding buffer; red color) to the Protein A column.Mouse antibodies of the IgG1 subclass do not have a high affinity for protein A. Purification on protein A beads using standard conditions will yield approximately 1/10
Purification of mAb (IgG) by Chang-Duk Jun, 03/14/2000 Purpose Materials Antibody 7E3 , 2L sup grown in flasks, frozen and thawed overnight. BioRad Affi-Gel Protein A MAPS II Buffers
T-Cell Activation Using mAb to CD3
One of the most common ways to assess T cell activation is to measure T cell proliferation upon in vitro stimulation of T cells via antigen or agonistic antibodies to TCR. This protocol is written as a starting point for examining in vitro proliferation of mouse
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