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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 形态:
液态/粉状
- 保存条件:
-20℃保存
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
见说明书
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,兔
- 宿主:
Goat,Rabbit,Mouse
- 应用范围:
科研使用
- 浓度:
1mg/1ml
- 靶点:
来电咨询
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试,看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫,杀死实验动物,采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中,HA与试剂抗体(捕获抗体和标记抗体)的结合,可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下,在ELISA 夹心法中,待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合,Fatty Acid Synthase (C20G5) Rabbit mAb形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物(如图1A所示)。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中,HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上,而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上,导致假阳性结果(如图1B所示)。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果,如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域,Fatty Acid Synthase (C20G5) Rabbit mAb阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合,从而导致假阴性(如图1C所示);HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域,形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物,如果标本中无待测抗原,HA就引起假阳性的结果。
Fatty Acid Synthase (C20G5) Rabbit mAb:xy-2096R SLC4A4碳酸氢钠协同转运蛋白4-A4抗体
xy-1583R SFTPD肺表面活性蛋白D抗体
xy-10190R Spectrin alpha chain, erythrocytic 1血影蛋白A链红细胞型抗体
xy-12248R SNX5分选连接蛋白5抗体
xy-12249R SNX2分选连接蛋白2抗体
xy-12250R SNX7分选连接蛋白7抗体
xy-12276R SOX1核转录因子抗体
xy-12277R SOX7转录因子SOX7抗体
xy-12278R Sohlh1精子卵子结合生成碱性螺旋蛋白抗体
xy-12279R SOHLH2精子卵子结合生成碱性螺旋蛋白2抗体
xy-12280R Stella发育多能性相关蛋白3抗体
xy-8864R SRP1核蛋白相互作用蛋白1抗体
xy-13156R FHOD3FHOD3蛋白抗体
xy-10062R HGFA Inhibitor 2肝细胞生长因子激活抑制蛋白2抗体
xy-10153R SECTM1分泌和跨膜蛋白1抗体
xy-12291R SPAG6精子相关抗原6抗体
xy-7417R SAP155剪接体相关蛋白155抗体
xy-10020R HADHSC短链L-3羟烷基辅酶A脱氢酶抗体
xy-7123R Supervillin监理蛋白抗体
xy-4628R SMN1运动神经元生存蛋白1
xy-3997R SLC25A10线粒体二羧酸载体蛋白抗体
xy-5075R SRC1类固醇受体激活蛋白1抗体
xy-5102R S100A14S100A14/15抗体
xy-6193R SMYD2组蛋白甲基转移酶SMYD2抗体
xy-5973R SIRT7沉默调节样蛋白SirT7抗体
xy-4174R SIRT6沉默调节相关蛋白6抗体
xy-5634R phospho-SIRT6(Ser338)磷酸化沉默调节相关蛋白6抗体
xy-5635R phospho-SNAI2 (Ser155+Ser158+Ser160+Tyr163+Tyr168)磷酸化锌指转录因子Slug抗体
xy-5637R phospho-SLC29A4 (Tyr198)磷酸化脑质膜单胺转运蛋白PMAT抗体
xy-4175R SYT6突触蛋白6抗体
xy-4176R SLC29A4脑质膜单胺转运蛋白PMAT抗体
xy-3896R SOD4超氧化物歧化酶4抗体
xy-3913R SLCO2B1可溶性载质转运蛋白2B1抗体
Fatty Acid Synthase (C20G5) Rabbit mAb单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上,包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面,均显示出巨大的生命力。
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文献和实验Measurement of NO and NO Synthase
Oxide Synthase (NOS) Activity Support Protocol 4: Preparation and Regeneration of Cation‐Exchange Columns Support Protocol 5: Purification of Radiolabeled L‐Arginine Support Protocol
Gel-elongation assay for type II fatty acid synthesis
Gel-elongation assay for type II fatty acid synthesis Srinivas Kodali Andrew Galgoci Sheo Singh Dr. Jun Wang Dr., jun_wang2@merck.com, Merck Research Laboratories
Gel-elongation assay for type II fatty acid s
Gel-elongation assay for type II fatty acid synthesis Srinivas Kodali Andrew Galgoci Sheo Singh Dr. Jun Wang Dr., jun_wang2@merck.com, Merck Research Laboratories
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