FE65 Antibody

FE65 Antibody动物脾脏有上百万种不同的B淋巴细胞系，重排后具有不同基因不同的B淋巴细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时，抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具 有不同基因的B细胞。应用淋巴细胞杂交瘤技术将免疫动物的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞，通过HAT筛选，ELISA抗体检测，FE65 Antibody有限稀释克隆 化，选择出具有分泌抗体功能又能无限繁殖的来源于单一B细胞的杂交瘤细胞。该细胞分泌产生非常均一的、其结构、氨基酸顺序都是一致的，且只针对一种抗原决 定簇的高特异性抗体，这就是单克隆抗体。
1、制备抗原。 　
2、选择实验动物。
3、动物免疫。 　
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。 　
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中，HA与试剂抗体（捕获抗体和标记抗体）的结合，可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下，在ELISA 夹心法中，待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合，FE65 Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物（如图1A所示）。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中，HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上，而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上，导致假阳性结果（如图1B所示）。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果，如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域，FE65 Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合，从而导致假阴性（如图1C所示）；HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域，形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物，如果标本中无待测抗原，HA就引起假阳性的结果。
FE65 Antibody:xy-13735R SHROOM1SHROOM1蛋白抗体
xy-3416R Phospho-SirT1 (Ser27)磷酸化沉默调节蛋白1抗体
xy-12144R SHC2SCK蛋白抗体
xy-0962R SLC34A2磷酸钠协同转运蛋白抗体
xy-4862R SORBS2精氨酸结合蛋白2抗体
xy-0794R Sialoadhesin唾液酸结合性免疫球蛋白样凝集素1抗体
xy-12135R Striatin 3细胞周期蛋白SG2N抗体
xy-12136R Striatin 4STRN4蛋白抗体
xy-12127R SCN7A钠离子通道蛋白7α/Na+ CP type VIIα抗体
xy-12133R SCN3A电压门控钠通道SCN3α蛋白/Na+ CP type IIIα抗体
xy-12122R SCN2B神经元电压门控钠通道蛋白β2/Na+ CP type IIβ抗体
xy-12123R STOM红细胞膜蛋白STOM抗体
xy-12124R SLC6A7/PROT钠依赖性脯氨酸转运PROT抗体
xy-12125R SLC38A2/SNAT2氨基酸转运蛋白2抗体
xy-12118R SLC35C2溶质载体蛋白家族35成员C2抗体
xy-12119R SRCAP转绿激活蛋白SRCAP抗体
xy-1866R SPDEF上皮特异性ETs转录因子抗体
xy-1864R SerpinB2纤溶酶原激活物抑制因子2/血浆酶原激活酶抑制因子-2抗体
xy-10360R SLFNL1SLFNL1抗体
xy-1890R SCN2ASCN2A抗体
xy-1891R SEL1LSEL1L抗体
xy-1889R SCN1ASCN1A抗体
xy-1893R SLC6A45-羟色胺转运蛋白抗体
xy-2037R streptomycin链霉素抗体
xy-3414R phospho-SHC (Tyr239 + Tyr240)磷酸化SH2结构域转化蛋白1抗体
xy-11949R SATB2DNA结合蛋白2抗体
xy-11951R SIM2转录因子蛋白SIM2抗体
xy-11682R SPPL2B膜内蛋白酶4抗体
xy-12000R SAPK3丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶p38γ抗体
xy-12001R phospho-SAPK3 (Thr183+Tyr185)磷酸化丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶p38γ抗体
xy-11801R SLC14A2尿素转运型糖蛋白A2抗体
xy-11802R SLCO3A1可溶性载质转运蛋白3A1抗体
FE65 Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上，包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面，均显示出巨大的生命力。