- 询价
- R&D
- 美国/中国
- xy-4268
- 2025年07月14日
- 科研使用
- Goat，Rabbit，Mouse
- 人，大鼠，小鼠，兔
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 形态：
液态/粉状
- 保存条件：
-20℃保存
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
见说明书
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，兔
- 宿主：
Goat，Rabbit，Mouse
- 应用范围：
科研使用
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
来电咨询
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中，HA与试剂抗体（捕获抗体和标记抗体）的结合，可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下，在ELISA 夹心法中，待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合，Fer (5D2) Mouse mAb形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物（如图1A所示）。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中，HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上，而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上，导致假阳性结果（如图1B所示）。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果，如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域，Fer (5D2) Mouse mAb阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合，从而导致假阴性（如图1C所示）；HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域，形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物，如果标本中无待测抗原，HA就引起假阳性的结果。
Fer (5D2) Mouse mAb:xy-11950R SHISA9SHISA蛋白家族9抗体
xy-0726R Survivin细胞凋亡抑制因子抗体
xy-4101R Separase外纺锤体极样蛋白1抗体
xy-1659R phospho-STAT5a(Tyr694)磷酸化信号转导和转录激活因子5a抗体
xy-0130R SARS S-protein抗冠状病毒表面S蛋白抗体
xy-0121R SYAP1突触素抗体/突触相关蛋白-1
xy-0088R Secretin分泌素抗体
xy-0444R Slc22A17可溶性载质转运蛋白22A17抗体
xy-1730R phospho-Src(Tyr529)磷酸化Src原癌基因抗体
xy-3567R SHIP1SH2结构含磷酸肌醇SHIP1抗体
xy-1684R SKIC-SKI抗体
xy-3397R Phospho-SGK1 (Thr256)磷酸化糖皮质激素调节激酶1抗体
xy-3390R Phospho-SATB1 (Ser47)磷酸化核基质结合区结合蛋白1抗体
xy-3395R Phospho-SGK1 (Ser78)磷酸化糖皮质激素调节激酶1抗体
xy-3396R Phospho-SGK1 (Ser422)磷酸化糖皮质激素调节激酶1抗体
xy-1303R SFRP1分泌型卷曲相关蛋白1抗体
xy-4905R SORBS2精氨酸结合蛋白2抗体
xy-8717R SLC30A3溶质载体锌转运3抗体
xy-8324R SERPINB13丝氨酸蛋白酶抑制剂13抗体
xy-8330R STK25丝氨酸/苏氨酸激酶25抗体
xy-7879R SUPT16H染色体特异性转录延伸因子抗体
xy-11863R KIAA1598阅读障碍相关蛋白Shootin抗体
xy-7732R Separase外纺锤体极样蛋白1抗体
xy-3667R SLC44A1溶质转运蛋白家族44成员1抗体
xy-10085R SLC7A9离子转运相关蛋白SLC7A9抗体
xy-8610R SLC20A2溶质载体蛋白家族20成员2抗体
xy-10098R S100A6S100钙结合蛋白A6抗体
xy-12364R SCXA碱性螺旋-环-螺旋转录因子SCXA抗体
xy-12346R Stabilin 2清道夫受体STAB2抗体
xy-12351R STRA6维甲酸诱导蛋白6抗体
xy-10200R Sclerostin骨形态发生抑制蛋白SOST抗体
xy-10367R Sarcomeric Alpha Actininα横纹肌辅肌动蛋白/α-SCA抗体
Fer (5D2) Mouse mAb单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上，包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面，均显示出巨大的生命力。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验(adjust pH to 7.8 with Binding buffer; red color) to the Protein A column.Mouse antibodies of the IgG1 subclass do not have a high affinity for protein A. Purification on protein A beads using standard conditions will yield approximately 1/10
Purification of mAb (IgG) by Chang-Duk Jun, 03/14/2000 Purpose Materials Antibody 7E3 , 2L sup grown in flasks, frozen and thawed overnight. BioRad Affi-Gel Protein A MAPS II Buffers
T-Cell Activation Using mAb to CD3
One of the most common ways to assess T cell activation is to measure T cell proliferation upon in vitro stimulation of T cells via antigen or agonistic antibodies to TCR. This protocol is written as a starting point for examining in vitro proliferation of mouse
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
