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Flotillin-2 (C42A3) Rabbit mAb

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  • xy-3436
  • 2025年07月10日
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  • Goat,Rabbit,Mouse
  • 人,大鼠,小鼠,兔
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    • 形态

      液态/粉状

    • 保存条件

      -20℃保存

    • 克隆性

      多克隆

    • 标记物

      见说明书

    • 适应物种

      人,大鼠,小鼠,兔

    • 宿主

      Goat,Rabbit,Mouse

    • 应用范围

      科研使用

    • 浓度

      1mg/1ml

    • 靶点

      来电咨询

    Flotillin-2 (C42A3) Rabbit mAb动物脾脏有上百万种不同的B淋巴细胞系,重排后具有不同基因不同的B淋巴细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时,抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具 有不同基因的B细胞。应用淋巴细胞杂交瘤技术将免疫动物的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞,通过HAT筛选,ELISA抗体检测,Flotillin-2 (C42A3) Rabbit mAb有限稀释克隆 化,选择出具有分泌抗体功能又能无限繁殖的来源于单一B细胞的杂交瘤细胞。该细胞分泌产生非常均一的、其结构、氨基酸顺序都是一致的,且只针对一种抗原决 定簇的高特异性抗体,这就是单克隆抗体。
    1、制备抗原。  
    2、选择实验动物。
    3、动物免疫。  
    4、试取血进行测试,看看是否成功免疫。
    5、如果成功免疫,杀死实验动物,采集全部血清。
    6、纯化出抗体。  
    7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
    ELISA夹心法测定中,HA与试剂抗体(捕获抗体和标记抗体)的结合,可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下,在ELISA 夹心法中,待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合,Flotillin-2 (C42A3) Rabbit mAb形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物(如图1A所示)。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中,HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上,而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上,导致假阳性结果(如图1B所示)。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果,如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域,Flotillin-2 (C42A3) Rabbit mAb阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合,从而导致假阴性(如图1C所示);HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域,形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物,如果标本中无待测抗原,HA就引起假阳性的结果。
    Flotillin-2 (C42A3) Rabbit mAb:xy-3329R Phospho-PEA15(Ser116)磷酸化星形胶质细胞PEA15抗体
    xy-1712R Pan Cytokeratin广谱细胞角蛋白PCK抗体
    xy-4550R Pectinesterase果胶酶抗体
    xy-9321R PRPF4PRPF4蛋白抗体
    xy-2036R Penicillin G青霉素G抗体
    xy-6976R Phospholipase C beta 1磷酯酶Cβ1抗体
    xy-7619R PSRC1富含脯氨酸/丝氨酸卷曲螺旋蛋白1抗体
    xy-6966R p47-phoxNADPH氧化酶活化蛋白p47抗体
    xy-9349R Proteasome 19S S7蛋白酶体PRS7抗体
    xy-9350R Proteasome 20S C2蛋白酶体PSMα1抗体
    xy-9351R Proteasome 20S alpha 2蛋白酶体PSMα2抗体
    xy-9355R Proteasome 20S alpha 6蛋白酶体PSMα6抗体
    xy-9356R PSMA7蛋白酶体PSMα7抗体
    xy-9612R PIBF1孕酮诱导阻断因子1抗体
    xy-9623R PARP16多腺苷二磷酸多聚酶16抗体
    xy-9605R PITX2成对样同源结构域转录因子2抗体
    xy-6972R RNA polymerase IIRNA聚合酶II抗体
    xy-1364R PHLDA1T淋巴细胞凋亡相关蛋白TDAG51抗体
    xy-1372R PSMD9蛋白酶调解因子9抗体
    xy-8543R Pancreatic hormone胰腺激素抗体
    xy-9844R PLGLB2纤溶酶相关蛋白B2抗体
    xy-9435R PAPOL A+B+G多聚合酶α/β/γ抗体
    xy-11198R ProSAPiP1 含脯氨酸突触相关蛋白相互作用蛋白1抗体
    xy-11197R PRPH2外周蛋白2抗体
    xy-11176R Pregnancy zone protein妊娠区带蛋白PZP抗体
    xy-9548R PGGT1B蛋白香叶烯基转移酶1β(FTβ)抗体
    xy-11134R PCDHB15原钙粘蛋白15抗体
    xy-11136R PCDHB2原钙粘蛋白β2抗体
    xy-11138R PCDHB4原钙粘蛋白β4抗体
    xy-11143R PCDHGA10原钙粘蛋白γ10抗体
    xy-11144R PCDHGA4原钙粘蛋白γA4抗体
    xy-11145R PCDHGA2原钙粘蛋白γA2抗体
    Flotillin-2 (C42A3) Rabbit mAb单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上,包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面,均显示出巨大的生命力。

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    相关实验
    • 组化染色背景高?没信号?一篇文章带你快速掌握免疫组化!

      :使用 Anti-phospho-Akt (Ser473) Rabbit mAb 对石蜡包埋的人乳腺癌组织进行免疫组织化学分析。(图 A)使用免疫组化试剂盒M&R HRP/DAB Detection IHC Kit,抗体 1:100 稀释;(图 B) 采用普通免疫组化试剂盒,抗体 1:25 稀释。 图 6 免疫组化实验检测 Erk1/2 表达 注:使用 Anti-Erk1/2 Mouse mAb与p44/42 MAPK (Erk1/2)Rabbit mAb 对正常小鼠心脏组织进行免疫

    • 三生三世,一场组化,一次豪赌

      h)即可。2. 修复大法——不仅仅是「煮一煮」微波炉修复:简单易行效果好,CST 推荐使用微波炉完成修复。合适的修复液:根据抗体说明书使用合适的修复液。用柠檬酸修复后,切片需浸泡在修复液中,自然冷却;而用 EDTA 修复后,切片可直接从修复缸中取出,直接进行下一步。注:使用不同的修复方式和不同生产商的抗体检测人肺癌组织中 EGFR 的表达。第一排为 CST 的 EGF Receptor (D38B1) XP® Rabbit mAb(#4267),EDTA 的修复方式明显优于柠檬酸盐及胃蛋白

    • 如何做出一手漂亮的 WB 结果?

      到 PVDF 膜上,同时减少蛋白不必要降解,这对于最终获得清晰、可信结果也是需要考虑因素。抗体信息:1.ACC1, Recombinant Rabbit monoclonal IgG. HuaAn. HuaAn biotechnology , inc.2.ATGL, Mouse mAb IgG1, Cat#:RT1058. HuaAn biotechnology , inc.3.p-PERK(Thr981), Rabbit Polyclonal IgG primary antibodies, Cat

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