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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 形态:
液态/粉状
- 保存条件:
-20℃保存
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
见说明书
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,兔
- 宿主:
Goat,Rabbit,Mouse
- 应用范围:
科研使用
- 浓度:
1mg/1ml
- 靶点:
来电咨询
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试,看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫,杀死实验动物,采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中,HA与试剂抗体(捕获抗体和标记抗体)的结合,可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下,在ELISA 夹心法中,待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合,Phospho-FoxO1 (Thr24)/FoxO3a (Thr32) Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物(如图1A所示)。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中,HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上,而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上,导致假阳性结果(如图1B所示)。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果,如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域,Phospho-FoxO1 (Thr24)/FoxO3a (Thr32) Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合,从而导致假阴性(如图1C所示);HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域,形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物,如果标本中无待测抗原,HA就引起假阳性的结果。
Phospho-FoxO1 (Thr24)/FoxO3a (Thr32) Antibody:xy-10486R protein C light chain维生素K依赖的蛋白C轻链抗体
xy-10487R protein C Activation peptide
xy-0686R PTEN一种肿瘤抑制基因抗体(C端)
xy-1478R PAFR血小板活化因子受体抗体
xy-5422R PP1C gamma蛋白磷酸酶γ1抗体
xy-4181R p53R2核苷酸还原酶M2B抗体
xy-2384R PDE4A磷酸二酯酶4A抗体
xy-3643R PLASTIN3丝束蛋白T Plastin抗体
xy-3638R Plexin A2神经丛蛋白A2抗体
xy-3640R Plectin网蛋白抗体
xy-10171R PTOV1前列腺肿瘤高表达蛋白1抗体
xy-5596R phospho-P53(Thr55)磷酸化肿瘤抑制基因P53抗体
xy-4180R P2Y2嘌呤ATP受体抗体
xy-2210R phospho-p38 MAPK (Thr180 + Tyr182)磷酸化丝裂原活化蛋白激酶p38抗体
xy-2219R Pectinesterase inhibitor 18果胶酶抑制蛋白18抗体
xy-3614R PPAR alphaα型-过氧化酶活化增生受体抗体(PPAR α, PPAR-α)
xy-2561R PSGD/HOXB13同源盒蛋白HOXB13抗体
xy-5537R Phospho-PDPK1(Ser393)磷酸化3磷酸肌醇依赖性蛋白激酶1抗体
xy-3716R Phospho-p63 (Ser160+Ser162)磷酸化P63肿瘤抑制基因抗体
xy-2270R Phospho-PAK4(Ser99)磷酸化p21激活激酶4抗体
xy-3717R Phospho-p73(Tyr99)磷酸化P73肿瘤抑制基因抗体
xy-3718R Phospho-p95 NBS1 (Ser343)磷酸化DNA修复蛋白NBS1抗体
xy-1573R PUMAp53正向细胞凋亡调控因子抗体
xy-4151R PLDL1磷脂酶C1样蛋白抗体
xy-6742R Prostate and colon associated protein前列腺癌和结肠癌相关蛋白
xy-0361R Protein G重组蛋白G抗体
xy-2067R PIK3CA磷脂酰肌醇激酶催化亚单位A抗体
xy-1476R PDI蛋白质二硫键异构酶抗体
xy-1345R PODXL足细胞特异蛋白抗体
xy-2090R P53(wt-p53)肿瘤抑制基因抗体(野生型P53)
xy-2413R PAX7配对盒基因7抗体
xy-0655R PAK5激活激酶PAK7抗体
Phospho-FoxO1 (Thr24)/FoxO3a (Thr32) Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上,包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面,均显示出巨大的生命力。
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文献和实验Using Phospho‐Motif Antibodies to Determine Kinase Substrates
comprising both the phosphorylated residue and the surrounding residues that determine kinase specificity, with degenerate residues taking up the remaining positions. Currently, several categories of phospho?motif antibody are commercially available
运用Cell Based Elisa检测信号通路蛋白和磷酸化蛋白
using Phospho-p38 antibody (A) and Total-p38 antibody (B). Cell Based Elisa were performed directly in the 96-well plates using Phospho-p38 and Total-p38 antibodies (C). Figure 3: JNK detection with FACECells were serum-starved for 16 hours
(note 7).Materials & Reagents ChIP lysis buffer 30ml final volume: 1.5 ml 1M Hepes 1.05ml 4M NaCl 3ml 10% Triton X (Tx-100) 300µl 10% NAD 24.15ml H20 ChIP high salt buffer 30ml final volume: 1.5ml 1M Hepes
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