FoxO3a Antibody

FoxO3a Antibody动物脾脏有上百万种不同的B淋巴细胞系，重排后具有不同基因不同的B淋巴细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时，抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具 有不同基因的B细胞。应用淋巴细胞杂交瘤技术将免疫动物的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞，通过HAT筛选，ELISA抗体检测，FoxO3a Antibody有限稀释克隆 化，选择出具有分泌抗体功能又能无限繁殖的来源于单一B细胞的杂交瘤细胞。该细胞分泌产生非常均一的、其结构、氨基酸顺序都是一致的，且只针对一种抗原决 定簇的高特异性抗体，这就是单克隆抗体。
1、制备抗原。 　
2、选择实验动物。
3、动物免疫。 　
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。 　
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中，HA与试剂抗体（捕获抗体和标记抗体）的结合，可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下，在ELISA 夹心法中，待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合，FoxO3a Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物（如图1A所示）。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中，HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上，而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上，导致假阳性结果（如图1B所示）。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果，如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域，FoxO3a Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合，从而导致假阴性（如图1C所示）；HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域，形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物，如果标本中无待测抗原，HA就引起假阳性的结果。
FoxO3a Antibody:xy-2681R NKp80细胞毒性受体NK-p80抗体
xy-2679R CD112细胞粘附分子CD112抗体
xy-10233R Nephrin肾小球细胞粘附分子受体抗体
xy-10444R NR5A2/LRH1成纤维细胞核受体Nr5a2抗体
xy-1550R NCX1钠钙交换蛋白1抗体
xy-2057R NCX3钠钙交换蛋白3抗体
xy-2030R NMDAR1天冬氨酸受体抗体
xy-2013R phospho-Nrf2 (Ser40)磷酸化核因子2相关因子2(Ser40)抗体
xy-10420R Nemo-like kinaseNemo样激酶抗体
xy-10421R Phospho-Nemo-like kinase (Thr298)磷酸化Nemo样激酶抗体
xy-10402R phospho-NIFK (Thr238)磷酸化NIFK抗体
xy-10401R phospho-NIFK (Thr230)磷酸化NIFK抗体
xy-13693R NCKAP5NCKAP5蛋白抗体
xy-13694R NOSTRIN一氧化氮合酶转运诱导抗体
xy-13656R NSMAF中性鞘磷脂相关因子抗体
xy-15592R NFIL3人白介素3介导核因子抗体
xy-13657R NSP3SH2结构域蛋白3A抗体
xy-2464R Neuritin转化神经突起蛋白抗体
xy-13765R NPIP-like protein 1NPIP样蛋白1抗体
xy-6058R Nicastrin老年性痴呆蛋白APH2抗体
xy-6060R NARC1神经细胞凋亡调节转化蛋白1抗体（前蛋白转化酶枯草溶菌素9）
xy-12018R NPFF1 ReceptorG蛋白偶联受体147抗体
xy-3513R Nur77孤儿核受体蛋白Nur77抗体
xy-3313R Phospho-Nur77(Ser351)磷酸化孤儿核受体蛋白Nur77抗体
xy-0452R NAIF1 protein核凋亡诱导因子蛋白1
xy-1067R NMDAR2C谷氨酸受体2C抗体
xy-0175R TrkB酪氨酸激酶B抗体
xy-1091R NADPH oxidase 4NADPH氧化酶4抗体
xy-9316R NDE1核分布基因E同源蛋白1抗体
xy-9317R NEK9丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶NEK9抗体
xy-9318R phospho-NEK9(Thr210)磷酸化丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶NEK9抗体
FoxO3a Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上，包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面，均显示出巨大的生命力。