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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 形态:
液态/粉状
- 保存条件:
-20℃保存
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
见说明书
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,兔
- 宿主:
Goat,Rabbit,Mouse
- 应用范围:
科研使用
- 浓度:
1mg/1ml
- 靶点:
来电咨询
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试,看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫,杀死实验动物,采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中,HA与试剂抗体(捕获抗体和标记抗体)的结合,可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下,在ELISA 夹心法中,待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合,Phospho-FoxO4 (Ser193) Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物(如图1A所示)。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中,HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上,而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上,导致假阳性结果(如图1B所示)。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果,如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域,Phospho-FoxO4 (Ser193) Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合,从而导致假阴性(如图1C所示);HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域,形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物,如果标本中无待测抗原,HA就引起假阳性的结果。
Phospho-FoxO4 (Ser193) Antibody:xy-11036R Neurexin 1轴突蛋白1(Neurexin 1α)抗体
xy-11105R Ninjurin 1神经损伤诱导蛋白1抗体
xy-11106R Ninjurin 2神经损伤诱导蛋白2抗体
xy-6261R NEK3丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Nek3抗体
xy-5732R NEK2中心体相关蛋白激酶Nek2抗体
xy-11435R Neurogranin神经颗粒素抗体
xy-11428R Neuropeptide S神经肽S抗体
xy-11429R Neuropeptide S神经肽S抗体
xy-11430R NPSR1神经肽S受体1/G蛋白偶联受体154抗体
xy-11420R NMUR1G蛋白偶联受体66/神经调节肽U受体1抗体
xy-11421R NMUR2G蛋白偶联受体FM4/神经调节肽U受体2抗体
xy-11422R Neuropeptide S神经肽S抗体
xy-11409R NR0B1肾上腺发育不全相关蛋白抗体
xy-7627R NS5ATP9丙型肝炎病毒非结构蛋白5A反式激活蛋白9抗体
xy-7074R NoxaNoxa蛋白抗体
xy-7073R NME5P53诱导细胞凋亡抑制蛋白抗体
xy-5526R phospho-TrkB (Tyr705)磷酸化酪氨酸激酶B抗体
xy-5523R phospho-NDEL1(Ser242)磷酸化中心粒蛋白Nudel抗体
xy-5524R phospho-NDEL1(Thr219)磷酸化中心粒蛋白Nudel抗体
xy-3961R NDUFS4线粒体复合物NDUFS4蛋白抗体
xy-3958R NDUFA8NADH脱氢酶α家族8抗体
xy-3959R NDUFV1NADH脱氢酶黄素蛋白1抗体
xy-3960R NDUFV2NADH脱氢酶黄素蛋白2抗体
xy-3956R NDUFA1NADH氧化还原酶辅酶1抗体
xy-8511R NOD26膜内在蛋白NOD26抗体
xy-8566R Phospho-NMDAR2B (Tyr1474)磷酸化谷氨酸受体2B抗体
xy-8567R Phospho-NMDAR2A + 2B (Tyr1246 + Tyr1252)磷酸化谷氨酸受体2A+2B抗体
xy-5271R NEK6高度相似的细胞周期蛋白激酶NEK6抗体
xy-4839R nonstructural protein 1A型流感病毒-NS1抗体(神经氨酸酶1)
xy-10186R NET1去甲肾上腺素转运蛋白/神经递质去甲肾上腺素转运体抗体
xy-13071R Phospho-eNOS (Ser1176)磷酸化一氧化氮合成酶3(内皮型)抗体
xy-3552R Nesfatin-1新的饱食分子蛋白抗体
xy-4051R Nectin 4脊髓灰质炎病毒受体相关蛋白4抗体
Phospho-FoxO4 (Ser193) Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上,包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面,均显示出巨大的生命力。
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