Phospho-Gab1 (Tyr627) Antibody

Phospho-Gab1 (Tyr627) Antibody动物脾脏有上百万种不同的B淋巴细胞系，重排后具有不同基因不同的B淋巴细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时，抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具 有不同基因的B细胞。应用淋巴细胞杂交瘤技术将免疫动物的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞，通过HAT筛选，ELISA抗体检测，Phospho-Gab1 (Tyr627) Antibody有限稀释克隆 化，选择出具有分泌抗体功能又能无限繁殖的来源于单一B细胞的杂交瘤细胞。该细胞分泌产生非常均一的、其结构、氨基酸顺序都是一致的，且只针对一种抗原决 定簇的高特异性抗体，这就是单克隆抗体。
1、制备抗原。 　
2、选择实验动物。
3、动物免疫。 　
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。 　
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中，HA与试剂抗体（捕获抗体和标记抗体）的结合，可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下，在ELISA 夹心法中，待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合，Phospho-Gab1 (Tyr627) Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物（如图1A所示）。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中，HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上，而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上，导致假阳性结果（如图1B所示）。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果，如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域，Phospho-Gab1 (Tyr627) Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合，从而导致假阴性（如图1C所示）；HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域，形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物，如果标本中无待测抗原，HA就引起假阳性的结果。
Phospho-Gab1 (Tyr627) Antibody:xy-5491R phospho-MAP4K4(Ser629)磷酸化丝裂原活化蛋白激酶MAP4K4抗体
xy-5086R MVK甲羟戊酸激酶抗体
xy-5085R MVD甲羟戊酸脱羧酶抗体
xy-5084R ME1胞浆苹果酸酶1抗体
xy-2387R MHC class I组织相容性复合体蛋白1抗体
xy-5101R MFAP3L微丝相关蛋白3样抗体
xy-5083R MTTP微粒体甘油三酯转运蛋白
xy-5087R Monoacylglycerol Lipase单酰甘油脂肪酶抗体
xy-5980R n-Myc致癌基因n-Myc抗体
xy-10163R MRP3多药耐药相关蛋白3抗体
xy-13340R MTERF1线粒体转录终止因子1抗体
xy-4663R Mst2蛋白激酶MST2抗体
xy-12271R MSY2DNA结合蛋白C抗体
xy-7166R MUC5AC胃粘液素抗体
xy-3918R MSH gamma促黑细胞激素γ抗体
xy-2076R Methamphetamine甲基抗体
xy-9676R MIC1结肠癌相关蛋白MIC1抗体
xy-4298R MHC Class II组织相容性复合体β抗体
xy-5979R l-MycMyc基因肺癌相关蛋白抗体
xy-3909R Megalin糖蛋白gp330抗体
xy-5499R phospho-MyoD1(Ser200)磷酸化肌原调节蛋白抗体
xy-4134R MAP4K1造血祖细胞激酶1抗体
xy-4133R MAP4K4丝裂原活化蛋白激酶MAP4K4抗体
xy-5495R phospho-MAP3K7IP1(Ser423)磷酸化转化生长因子β活化激酶结合蛋白1抗体
xy-5496R phospho-MAP3K7IP1(Thr431)磷酸化转化生长因子β活化激酶结合蛋白1抗体
xy-5497R phospho-MAPK3(Tyr204)磷酸化丝裂原活化蛋白激酶3抗体
xy-5498R phospho-MEK2(Ser226)磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶2抗体
xy-5501R phospho-MEF2D(Ser180)磷酸化肌细胞特异性增强因子2D抗体
xy-5502R phospho-MEF2D(Ser444)磷酸化肌细胞特异性增强因子2D抗体
Phospho-Gab1 (Tyr627) Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上，包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面，均显示出巨大的生命力。