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Gab2 (26B6) Rabbit mAb

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  • xy-3239
  • 2025年07月14日
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  • Goat,Rabbit,Mouse
  • 人,大鼠,小鼠,兔
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    • 形态

      液态/粉状

    • 保存条件

      -20℃保存

    • 克隆性

      多克隆

    • 标记物

      见说明书

    • 适应物种

      人,大鼠,小鼠,兔

    • 宿主

      Goat,Rabbit,Mouse

    • 应用范围

      科研使用

    • 浓度

      1mg/1ml

    • 靶点

      来电咨询

    Gab2 (26B6) Rabbit mAb动物脾脏有上百万种不同的B淋巴细胞系,重排后具有不同基因不同的B淋巴细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时,抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具 有不同基因的B细胞。应用淋巴细胞杂交瘤技术将免疫动物的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞,通过HAT筛选,ELISA抗体检测,Gab2 (26B6) Rabbit mAb有限稀释克隆 化,选择出具有分泌抗体功能又能无限繁殖的来源于单一B细胞的杂交瘤细胞。该细胞分泌产生非常均一的、其结构、氨基酸顺序都是一致的,且只针对一种抗原决 定簇的高特异性抗体,这就是单克隆抗体。
    1、制备抗原。  
    2、选择实验动物。
    3、动物免疫。  
    4、试取血进行测试,看看是否成功免疫。
    5、如果成功免疫,杀死实验动物,采集全部血清。
    6、纯化出抗体。  
    7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
    ELISA夹心法测定中,HA与试剂抗体(捕获抗体和标记抗体)的结合,可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下,在ELISA 夹心法中,待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合,Gab2 (26B6) Rabbit mAb形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物(如图1A所示)。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中,HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上,而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上,导致假阳性结果(如图1B所示)。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果,如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域,Gab2 (26B6) Rabbit mAb阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合,从而导致假阴性(如图1C所示);HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域,形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物,如果标本中无待测抗原,HA就引起假阳性的结果。
    Gab2 (26B6) Rabbit mAb:xy-2256R Mouse serum albumin小鼠血清白蛋白抗体
    xy-11417R MC4 Receptor黑素皮质素4受体抗体
    xy-11418R MC5 Receptor黑素皮质素受体5抗体
    xy-11434R MOT8甲状腺激素转运蛋白/单羧酸转运蛋白7/8抗体
    xy-5741R MARK2丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶MARK2抗体
    xy-5742R phospho-MARK2(Thr596)磷酸化丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶MARK2抗体
    xy-7059R MMP-9基质金属蛋白酶9抗体
    xy-4634R Phospho-Mst2(Thr180)磷酸化蛋白激酶MST2抗体
    xy-4635R Phospho-Mst1(Thr183)磷酸化蛋白激酶MST1抗体
    xy-5763R MRP9多药耐药相关蛋白9抗体
    xy-4605R MMP-2基质金属蛋白酶-2抗体
    xy-4599R MMP-2基质金属蛋白酶2抗体
    xy-5731R Mad2L1有丝分裂阻滞缺陷2样蛋白1抗体
    xy-5730R MAD2有丝分裂阻滞缺陷蛋白2抗体
    xy-6294R beta 2 Microglobulinβ2微球蛋白抗体
    xy-6269R phospho-MCK10 (Tyr513)磷酸化神经上皮酪氨酸激酶/乳腺癌激酶10抗体
    xy-9544R MMS21E3连接酶MMS21蛋白抗体
    xy-11029R MID2/RNF60/Midline-2环指蛋白60抗体
    xy-9867R MYL7肌球蛋白轻链7抗体
    xy-9868R MYBPC3心脏肌球蛋白结合蛋白抗体
    xy-9610R MYH9肌球蛋白重链9抗体
    xy-8562R MLLT11髓系/淋巴或混合型白血病11抗体
    xy-8461R MX2干扰素诱导GTP结合蛋白MX2抗体
    xy-6454R BA46乳腺上皮细胞抗原BA46抗体
    xy-0401R Metal ion transporter拟南介金属离子转运蛋白抗体
    xy-0761R Midnolin中脑核仁蛋白抗体
    xy-9862R MYH7B肌球蛋白重链7抗体
    xy-9863R MYOM1肌间蛋白1抗体
    xy-9864R MYOM2肌间蛋白2抗体
    xy-9865R MYLK3肌球蛋白轻链激酶3抗体
    xy-9866R MYLK2肌球蛋白轻链激酶2抗体
    xy-6781R MAP3K10丝裂原活化蛋白激酶3K10抗体
    xy-6782R MST4丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶MST4抗体
    Gab2 (26B6) Rabbit mAb单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上,包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面,均显示出巨大的生命力。

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    相关实验
    • 组化染色背景高?没信号?一篇文章带你快速掌握免疫组化!

      :使用 Anti-phospho-Akt (Ser473) Rabbit mAb 对石蜡包埋的人乳腺癌组织进行免疫组织化学分析。(图 A)使用免疫组化试剂盒M&R HRP/DAB Detection IHC Kit,抗体 1:100 稀释;(图 B) 采用普通免疫组化试剂盒,抗体 1:25 稀释。 图 6 免疫组化实验检测 Erk1/2 表达 注:使用 Anti-Erk1/2 Mouse mAb与p44/42 MAPK (Erk1/2)Rabbit mAb 对正常小鼠心脏组织进行免疫

    • 三生三世,一场组化,一次豪赌

      h)即可。2. 修复大法——不仅仅是「煮一煮」微波炉修复:简单易行效果好,CST 推荐使用微波炉完成修复。合适的修复液:根据抗体说明书使用合适的修复液。用柠檬酸修复后,切片需浸泡在修复液中,自然冷却;而用 EDTA 修复后,切片可直接从修复缸中取出,直接进行下一步。注:使用不同的修复方式和不同生产商的抗体检测人肺癌组织中 EGFR 的表达。第一排为 CST 的 EGF Receptor (D38B1) XP® Rabbit mAb(#4267),EDTA 的修复方式明显优于柠檬酸盐及胃蛋白

    • 如何做出一手漂亮的 WB 结果?

      到 PVDF 膜上,同时减少蛋白不必要降解,这对于最终获得清晰、可信结果也是需要考虑因素。抗体信息:1.ACC1, Recombinant Rabbit monoclonal IgG. HuaAn. HuaAn biotechnology , inc.2.ATGL, Mouse mAb IgG1, Cat#:RT1058. HuaAn biotechnology , inc.3.p-PERK(Thr981), Rabbit Polyclonal IgG primary antibodies, Cat

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