GFAT1 Antibody

GFAT1 Antibody动物脾脏有上百万种不同的B淋巴细胞系，重排后具有不同基因不同的B淋巴细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时，抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具 有不同基因的B细胞。应用淋巴细胞杂交瘤技术将免疫动物的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞，通过HAT筛选，ELISA抗体检测，GFAT1 Antibody有限稀释克隆 化，选择出具有分泌抗体功能又能无限繁殖的来源于单一B细胞的杂交瘤细胞。该细胞分泌产生非常均一的、其结构、氨基酸顺序都是一致的，且只针对一种抗原决 定簇的高特异性抗体，这就是单克隆抗体。
1、制备抗原。 　
2、选择实验动物。
3、动物免疫。 　
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。 　
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中，HA与试剂抗体（捕获抗体和标记抗体）的结合，可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下，在ELISA 夹心法中，待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合，GFAT1 Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物（如图1A所示）。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中，HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上，而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上，导致假阳性结果（如图1B所示）。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果，如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域，GFAT1 Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合，从而导致假阴性（如图1C所示）；HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域，形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物，如果标本中无待测抗原，HA就引起假阳性的结果。
GFAT1 Antibody:xym-0862M Insulin(1D4:)猪胰岛素单克隆抗体
xy-2907R IKK alphaKB抑制蛋白激酶α/IκBα/IKK-α/IKKα/I-κB-α 抗体
xy-0855R Insulin抗重组人胰岛素抗体
xy-3399R Phospho-INPPL1(Tyr1135)磷酸化肌醇聚磷酸盐磷酸酶样蛋白1抗体
xy-0681R Insulin Receptor胰岛素受体抗体
xy-0260R Insulin Receptor Alpha胰岛素受体α抗体
xy-0290R Insulin Receptor Beta胰岛素受体β抗体
xy-7557R IKK alpha + IKK betaKB抑制蛋白激酶α/β抗体
xy-0767R IL-12白介素12抗体
xy-9704R IFI35干扰素诱导35蛋白抗体
xy-9705R ITM2A完整膜蛋白E25A抗体
xy-0825R IFABP小肠型脂肪酸结合蛋白抗体
xy-0018M IDE胰岛素降解酶抗体
xy-2910R IKK betaKB抑制蛋白激酶β抗体
xy-2608R IL-17RD白介素17受体D抗体
xy-2609R IL-17B白介素-17B抗体
xy-0902M IAA吲哚乙酸/植物生长素单克隆抗体
xy-2458R IL-4R白细胞介素4受体抗体IL-4Rα
xy-2545R IL-2R gamma白介素2受体γ链抗体
xy-2594R IL-1R1白介素1受体1抗体
xy-2595R IL-1R2白介素1受体2抗体
xy-2619R IL-20R alpha白介素20受体α链抗体
xy-2620R IL-20RB白介素20受体β链抗体
xy-0902R IAA吲哚乙酸抗体/植物生长素抗体
xy-2641R Integrin alpha 6整合素α6抗体
xy-0245R IKI3 family protein拟南芥IKI3抗体
xy-1318R IL-5白细胞介素5抗体
xy-6464R IRAK1白介素-1受体相关激酶1抗体
xy-0567R Integrin alpha 5/CD49e/ITGA5整合素α5抗体Integrin α5
xy-0486R Integrin beta 1整合素β1/Integrin β1抗体
xy-1310R Integrin Alpha V + Beta 3 (CD51+CD61)整合素αVβ3抗体
GFAT1 Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上，包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面，均显示出巨大的生命力。