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- xy-3824
- 2025年07月10日
- 科研使用
- Goat，Rabbit，Mouse
- 人，大鼠，小鼠，兔
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 形态：
液态/粉状
- 保存条件：
-20℃保存
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
见说明书
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，兔
- 宿主：
Goat，Rabbit，Mouse
- 应用范围：
科研使用
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
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1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中，HA与试剂抗体（捕获抗体和标记抗体）的结合，可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下，在ELISA 夹心法中，待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合，AMPA Receptor (GluR 4) (Ala60) Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物（如图1A所示）。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中，HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上，而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上，导致假阳性结果（如图1B所示）。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果，如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域，AMPA Receptor (GluR 4) (Ala60) Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合，从而导致假阴性（如图1C所示）；HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域，形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物，如果标本中无待测抗原，HA就引起假阳性的结果。
AMPA Receptor (GluR 4) (Ala60) Antibody:xy-5898R HIF3 alpha缺氧诱导因子3α/HIF-3α抗体
xy-5899R HIFPH4缺氧诱导因子脯氨酰4羟化酶抗体
xy-5888R Hyaluronidase2透明质酸酶2/玻璃酸酶2抗体
xy-5822R H Cadherin心脏钙粘蛋白抗体
xy-6592R HSD17B617-β-羟脱氢酶6抗体
xy-4813R H5N1-H5禽流感H5亚型全病毒抗体
xy-2942R ORF K14(HHV8)人类疱疹病毒8 ORF14抗体
xy-5889R Hyaluronidase3透明质酸酶2/玻璃酸酶2抗体
xy-6538R HOXB2同源盒蛋白B2抗体
xy-6539R HOXB8同源盒蛋白B8抗体
xy-6540R HSPA6热休克蛋白70家族蛋白6抗体
xy-9913R HGFA肝细胞生长因子激活蛋白抗体
xy-6537R HDGF肝癌衍生生长因子抗体（高迁移率族蛋白1样蛋白2抗体）
xy-5386R Phospho-Histone H3(Thr3)磷酸化组蛋白H3抗体
xy-9026R HPRT次黄嘌呤磷酸核糖基转移酶1抗体
xy-3776R Histone H3 (acetyl K9)乙酰化组蛋白H3抗体
xy-3748R Acetyl and phospho-Histone H3 (Ac-K9/p-Ser10)乙酰化和磷酸化组蛋白H3抗体
xy-3779R Histone H2A组蛋白H2A抗体
xy-3781R Acetyl-Histone H2A(K5)乙酰化组蛋白H2A抗体
xy-3782R Acetyl-Histone H2B(K5)乙酰化组蛋白H2B抗体
xy-3783R Acetyl-Histone H2B(K20)乙酰化组蛋白H2B抗体
xy-5360R Phospho-Histone H2A.X (Tyr143)磷酸化组蛋白H2AX抗体
xy-5361R Phospho-HSP27 (Ser254)磷酸化热休克蛋白27抗体
xy-5362R phospho-HSP70(Tyr41)磷酸化热休克蛋白70抗体
xy-5363R phospho-HSF1(Ser303)磷酸化热休克因子1抗体
xy-5364R phospho-HSF1(Ser307)磷酸化热休克因子1抗体
xy-5365R phospho-HSP70 (Tyr525) 磷酸化热休克蛋白70抗体
xy-6011R HACE1E3泛素蛋白连接酶HACE1抗体
xy-3837R Hamartin结节性硬化症蛋白1抗体
xy-3828R HNF4A肝细胞核因子4α抗体
AMPA Receptor (GluR 4) (Ala60) Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上，包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面，均显示出巨大的生命力。
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文献和实验摘要 Trafficking of AMPA receptors (AMPARs) is regulated by specific interactions of the subunit intracellular C-terminal domains (CTDs) with other proteins, but the mechanisms involved in this process are still unclear. We have found that the GluR
secondary antibody review -- data from 99 publications
cytometry used as a control to detect cell responses targeted antigen 7 Alexa Fluor 488 7 Cy3 8 goat IgG Alexa Fluor 488 1:2000 detect antibody binding in human embryonic kidney 293T cells Invitrogen 9 donkey
. This simple protocol was used to assay the effect of AMPA on foraging as mentioned in A.C. Hart, S. Sims and J.M. Kaplan 1995 Synaptic code for sensory modalities revealed by C. elegans GLR-1 glutamate receptor. Nature 378:82-85. A 7.5mg/ml stock
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
