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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 形态:
液态/粉状
- 保存条件:
-20℃保存
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
见说明书
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,兔
- 宿主:
Goat,Rabbit,Mouse
- 应用范围:
科研使用
- 浓度:
1mg/1ml
- 靶点:
来电咨询
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试,看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫,杀死实验动物,采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中,HA与试剂抗体(捕获抗体和标记抗体)的结合,可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下,在ELISA 夹心法中,待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合,AMPA Receptor (GluR 4) (Ala60) Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物(如图1A所示)。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中,HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上,而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上,导致假阳性结果(如图1B所示)。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果,如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域,AMPA Receptor (GluR 4) (Ala60) Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合,从而导致假阴性(如图1C所示);HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域,形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物,如果标本中无待测抗原,HA就引起假阳性的结果。
AMPA Receptor (GluR 4) (Ala60) Antibody:xy-5898R HIF3 alpha缺氧诱导因子3α/HIF-3α抗体
xy-5899R HIFPH4缺氧诱导因子脯氨酰4羟化酶抗体
xy-5888R Hyaluronidase2透明质酸酶2/玻璃酸酶2抗体
xy-5822R H Cadherin心脏钙粘蛋白抗体
xy-6592R HSD17B617-β-羟脱氢酶6抗体
xy-4813R H5N1-H5禽流感H5亚型全病毒抗体
xy-2942R ORF K14(HHV8)人类疱疹病毒8 ORF14抗体
xy-5889R Hyaluronidase3透明质酸酶2/玻璃酸酶2抗体
xy-6538R HOXB2同源盒蛋白B2抗体
xy-6539R HOXB8同源盒蛋白B8抗体
xy-6540R HSPA6热休克蛋白70家族蛋白6抗体
xy-9913R HGFA肝细胞生长因子激活蛋白抗体
xy-6537R HDGF肝癌衍生生长因子抗体(高迁移率族蛋白1样蛋白2抗体)
xy-5386R Phospho-Histone H3(Thr3)磷酸化组蛋白H3抗体
xy-9026R HPRT次黄嘌呤磷酸核糖基转移酶1抗体
xy-3776R Histone H3 (acetyl K9)乙酰化组蛋白H3抗体
xy-3748R Acetyl and phospho-Histone H3 (Ac-K9/p-Ser10)乙酰化和磷酸化组蛋白H3抗体
xy-3779R Histone H2A组蛋白H2A抗体
xy-3781R Acetyl-Histone H2A(K5)乙酰化组蛋白H2A抗体
xy-3782R Acetyl-Histone H2B(K5)乙酰化组蛋白H2B抗体
xy-3783R Acetyl-Histone H2B(K20)乙酰化组蛋白H2B抗体
xy-5360R Phospho-Histone H2A.X (Tyr143)磷酸化组蛋白H2AX抗体
xy-5361R Phospho-HSP27 (Ser254)磷酸化热休克蛋白27抗体
xy-5362R phospho-HSP70(Tyr41)磷酸化热休克蛋白70抗体
xy-5363R phospho-HSF1(Ser303)磷酸化热休克因子1抗体
xy-5364R phospho-HSF1(Ser307)磷酸化热休克因子1抗体
xy-5365R phospho-HSP70 (Tyr525) 磷酸化热休克蛋白70抗体
xy-6011R HACE1E3泛素蛋白连接酶HACE1抗体
xy-3837R Hamartin结节性硬化症蛋白1抗体
xy-3828R HNF4A肝细胞核因子4α抗体
AMPA Receptor (GluR 4) (Ala60) Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上,包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面,均显示出巨大的生命力。
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文献和实验摘要 Trafficking of AMPA receptors (AMPARs) is regulated by specific interactions of the subunit intracellular C-terminal domains (CTDs) with other proteins, but the mechanisms involved in this process are still unclear. We have found that the GluR
secondary antibody review -- data from 99 publications
cytometry used as a control to detect cell responses targeted antigen 7 Alexa Fluor 488 7 Cy3 8 goat IgG Alexa Fluor 488 1:2000 detect antibody binding in human embryonic kidney 293T cells Invitrogen 9 donkey
) www.medchemexpress.cn/Adalimumab.html ADC antibody Glucocorticoid receptor agonist-2 Ala-Ala-Mal (HY-148436) www.medchemexpress.cn/glucocorticoid-receptor-agonist-2-ala-ala-mal.html Drug-Linker Conjugates for ADC ABBV-154
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