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- xy-3886
- 2025年07月14日
- 科研使用
- Goat，Rabbit，Mouse
- 人，大鼠，小鼠，兔
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 形态：
液态/粉状
- 保存条件：
-20℃保存
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
见说明书
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，兔
- 宿主：
Goat，Rabbit，Mouse
- 应用范围：
科研使用
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
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1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中，HA与试剂抗体（捕获抗体和标记抗体）的结合，可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下，在ELISA 夹心法中，待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合，Glycogen Synthase (15B1) Rabbit mAb形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物（如图1A所示）。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中，HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上，而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上，导致假阳性结果（如图1B所示）。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果，如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域，Glycogen Synthase (15B1) Rabbit mAb阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合，从而导致假阴性（如图1C所示）；HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域，形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物，如果标本中无待测抗原，HA就引起假阳性的结果。
Glycogen Synthase (15B1) Rabbit mAb:xy-7626R HAX1造血干细胞特异性相关结合蛋白1抗体
xy-15408R H-2DdI类组织相容性H-2抗原D-Dalpha链抗体
xy-15440R HEATR5AHEAT重复内含蛋白5A蛋白抗体
xy-0244R HSP70热休克蛋白70抗体
xy-11407R HSD17B8羟类固醇脱氢酶17β抗体（17β-HSD8）
xy-15402R HABP4透明质酸结合蛋白4抗体
xy-2285R H5N1 HemagglutininA型流感病毒H5N1凝集素抗体
xy-4619R H1N1++H3N2 nucleocapsid proteinA型流感病毒核衣壳蛋白抗体
xy-4620R H1N1+H5N1+H3N2 nucleocapsid proteinA型流感病毒核衣壳蛋白抗体
xy-4621R H1N1+H5N1+H3N2 nucleocapsid proteinA型流感病毒核衣壳蛋白抗体
xy-15403R Haemophilus influenza BB型流感病毒蛋白抗体
xy-4623R HPV16-E7人类乳头状瘤病毒16-E7抗体
xy-6281R Hepsin跨膜蛋白酶丝氨酸1抗体
xy-6297R HLC3肺癌癌基因蛋白3抗体
xy-4589R High density lipoprotein高密度脂蛋白抗体
xy-6265R HEF1蛋白激酶底物相关蛋白抗体
xy-4942R HIV1 p55+p24+p17艾滋病病毒抗体
xy-2137R H3N2 hemagglutinin流感病毒H3N2血凝素抗体
xy-8547R HPV16 L2人乳头瘤病毒16型L2抗体
xy-10299R H7N9 Matrix Protein 1A型禽流感病毒H7N9 M1蛋白抗体
xy-9508R Hirudin水蛭素抗体
xy-4068R HuC副肿瘤综合症小脑变性相关蛋白抗体
xy-4518R Hsp93植物热休克蛋白93抗体
xy-2212R rHPV重组人乳头瘤病毒抗体
xy-5064R HADHA长链烯脂酰辅酶A脱氢酶抗体
xy-5065R HADHB羟辅酶A脱氢酶β抗体
xy-5067R HMGCL三羟基三甲基辅酶A裂解酶抗体
xy-5066R HDL高密度脂蛋白抗体
xy-4063R phospho-HMGCR(Ser872)磷酸化三羟基三甲基辅酶A还原酶抗体
xy-5071R HSD3a羟基类固醇脱氢酶3α抗体
xy-8174R HLX1同源异型盒基因HLX1蛋白抗体
Glycogen Synthase (15B1) Rabbit mAb单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上，包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面，均显示出巨大的生命力。
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文献和实验(Ser645) expression, andincreases in the total level of β-catenin and glycogen synthase protein expression were observed . 1.1.1. Inorganic Elements as Inhibitors of GSK-3 Lithium was the first discovered GSK-3 inhibitor (15
h）即可。2. 修复大法——不仅仅是「煮一煮」微波炉修复：简单易行效果好，CST 推荐使用微波炉完成修复。合适的修复液：根据抗体说明书使用合适的修复液。用柠檬酸修复后，切片需浸泡在修复液中，自然冷却；而用 EDTA 修复后，切片可直接从修复缸中取出，直接进行下一步。注：使用不同的修复方式和不同生产商的抗体检测人肺癌组织中 EGFR 的表达。第一排为 CST 的 EGF Receptor (D38B1) XP® Rabbit mAb（#4267），EDTA 的修复方式明显优于柠檬酸盐及胃蛋白
v468. chapter 4 WNT 细胞通路 检测细胞GSK3活性与表达水平
., and Cohen, P. (1980) Glycogen synthase kinase-3 from rabbit skeletal muscle. Separation from cyclic-AMP-dependent protein kinase and phosphorylase kinase. Eur. J. Biochem. 107, 519–527. 6. Cohen, P. and Goedert, M. (2004) GSK3 inhibitors: development
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