GPX1 (C8C4) Rabbit mAb

GPX1 (C8C4) Rabbit mAb动物脾脏有上百万种不同的B淋巴细胞系，重排后具有不同基因不同的B淋巴细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时，抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具 有不同基因的B细胞。应用淋巴细胞杂交瘤技术将免疫动物的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞，通过HAT筛选，ELISA抗体检测，GPX1 (C8C4) Rabbit mAb有限稀释克隆 化，选择出具有分泌抗体功能又能无限繁殖的来源于单一B细胞的杂交瘤细胞。该细胞分泌产生非常均一的、其结构、氨基酸顺序都是一致的，且只针对一种抗原决 定簇的高特异性抗体，这就是单克隆抗体。
1、制备抗原。 　
2、选择实验动物。
3、动物免疫。 　
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。 　
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中，HA与试剂抗体（捕获抗体和标记抗体）的结合，可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下，在ELISA 夹心法中，待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合，GPX1 (C8C4) Rabbit mAb形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物（如图1A所示）。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中，HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上，而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上，导致假阳性结果（如图1B所示）。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果，如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域，GPX1 (C8C4) Rabbit mAb阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合，从而导致假阴性（如图1C所示）；HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域，形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物，如果标本中无待测抗原，HA就引起假阳性的结果。
GPX1 (C8C4) Rabbit mAb:xy-0823R Granulin颗粒蛋白前体抗体
xy-2426R Glypican 1磷脂酰基醇蛋白聚糖1抗体
xy-2091R GSK3 alpha糖原合酶激酶3α抗体
xym-0972M Gentamicin(3G7)庆大霉素单克隆抗体
xy-5160R GSTO1谷胱甘肽硫转移酶ω1抗体
xy-2383R GJB3间隙连接蛋白31抗体
xy-2396R GNMT甘氨酸-N-甲基转移酶
xy-1469R GRP75G蛋白偶联受体75抗体
xy-1778R GATA4GATA结合蛋白4抗体
xy-2252R GABA兔抗γ1氨基丁酸抗体
xy-15364R GPR85G蛋白偶联受体GPR85蛋白抗体
xy-0972R Gentamicin庆大霉素抗体
xy-1699R Galectin 9半乳糖凝集素9抗体
xy-2139R GRM2+GRM4促代谢型谷氨酸受体2+4抗体
xy-2684R GPNMBGPNMB抗体
xy-10457R GGT2 light chainγ谷氨酰转肽酶2轻链抗体
xy-10458R GGT5 light chainγ-谷氨酰转肽酶5轻链抗体
xy-10459R GGT7 light chainγ-谷氨酰转肽酶7轻链抗体
xy-10460R GNPTAB溶酶体累积病相关蛋白/口吃相关蛋白抗体
xy-7332R GSK3 Alpha + Beta糖原合酶激酶3α+β抗体
xy-2516R GTSE-1G2期/S期应答相关蛋白1抗体
xy-2227G GDF8生长分化因子8/肌肉抑制素抗体
xy-2073R phospho-GSK3 Alpha + Beta (Tyr279+Tyr216)磷酸化糖原合酶激酶3α/β抗体
xy-15471R HFM1SEC63域内含蛋白1抗体
xy-10300R H7N9 Matrix Protein 2A型禽流感病毒H7N9 M1蛋白抗体
xy-2968R HPV33 E6人类乳头状瘤病毒33 E6蛋白抗体
xy-10463R HEXB chain ABeta氨基己糖苷酶beta亚基蛋白A链抗体
xy-10448R phospho-HSP70 (Tyr611)磷酸化热休克蛋白-70抗体
xy-10451R phospho-HSP70 (Tyr41)磷酸化热休克蛋白-70抗体
xy-9065R C19orf3819号染色体开放阅读框38抗体
GPX1 (C8C4) Rabbit mAb单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上，包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面，均显示出巨大的生命力。