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- xy-4383
- 2025年07月11日
- 科研使用
- Goat，Rabbit，Mouse
- 人，大鼠，小鼠，兔
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 形态：
液态/粉状
- 保存条件：
-20℃保存
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
见说明书
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，兔
- 宿主：
Goat，Rabbit，Mouse
- 应用范围：
科研使用
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
来电咨询
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中，HA与试剂抗体（捕获抗体和标记抗体）的结合，可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下，在ELISA 夹心法中，待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合，Gremlin Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物（如图1A所示）。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中，HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上，而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上，导致假阳性结果（如图1B所示）。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果，如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域，Gremlin Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合，从而导致假阴性（如图1C所示）；HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域，形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物，如果标本中无待测抗原，HA就引起假阳性的结果。
Gremlin Antibody:xy-2577R GNLY/NKG5颗粒溶素抗体
xy-1206R GLI1脑胶质瘤相关蛋白抗体（锌指蛋白5）
xy-2547R GRO gamma/CXCL3生长调节致癌基因gamma（GRＯγ）抗体
xy-9310R GPSM2G蛋白信号调节蛋白2抗体
xy-15378R GPR142 G蛋白偶联受体GPR142蛋白抗体
xy-13733R GAL4调节蛋白GAL4抗体
xy-12266R GGNBP1配子生成素结合蛋白1抗体
xy-12267R GGNBP2锌指蛋白403/喉癌相关蛋白1抗体
xy-13545R Guanylyl Cyclase alpha 2鸟苷酸环化酶α2/GCS-α-2抗体
xy-8618R GPR7G蛋白偶联受体7抗体
xy-13496R GPAA1糖基磷脂酰肌醇锚连接蛋白1抗体
xy-13497R GPAT23-磷酸甘油酰基转移酶2抗体
xy-13501R GPATCH4G蛋白修补结构域蛋白4抗体
xy-13503R GPBP1富含GC启动子结合蛋白1/血管壁相连蛋白抗体
xy-13504R GPBP1L1血管壁相连蛋白样蛋白1抗体
xy-13505R GPR 151G蛋白偶联受体151抗体
xy-13506R GPR77G蛋白偶联受体77抗体
xy-13324R GDI1精神发育迟滞相关蛋白Rab GDI α抗体
xy-13325R GDPD1甘油磷酸二酯酶磷酸结构域4抗体
xy-13342R GFPT2D-果糖6磷酸转移酶2抗体
xy-13261R GABPAGA结合蛋白转录因子α/GABP-α抗体
xy-13262R GABPB2GA结合蛋白转录因子β/GABP-β1/GABP-β2抗体
xy-13263R GAD65 + GAD67谷氨酸脱羧酶65+谷氨酸脱羧酶67抗体
xy-13264R GADL1谷氨酸脱羧酶样蛋白1抗体
xy-13253R G6PC3葡萄糖-6-磷酸酶3/G6Pase-β抗体
xy-13254R GAAα葡萄糖苷酶/溶酶体α-葡糖苷酶抗体
xy-13255R GAB3生长因子受体结合蛋白2相关蛋白3抗体
xy-13256R GAB4生长因子受体结合蛋白2相关蛋白4抗体
xy-13257R GABA A receptor piG氨基丁酸受体pi/GABAA Rπ抗体
xy-13258R phospho-GABBR2 (Ser884)磷酸化G氨基丁酸B型受体2抗体
xy-13241R GNA11G蛋白偶联受体结合蛋白α11/Gα 11 抗体
xy-13252R G3BP2G3BP2蛋白抗体
xy-13259R GABA Transporter 2γ氨基丁酸运载蛋白2抗体
xy-13317R GCNT3β1-6 N-乙酰氨基葡萄糖转移酶3抗体
Gremlin Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上，包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面，均显示出巨大的生命力。
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文献和实验Generation of Antibody Molecules Through Antibody Engineering
been overcome to a large extent using genetic-engineering techniques to produce chimeric mouse/human and completely human antibodies. Such an approach is particularly suitable because of the domain structure of the antibody molecule ( 2 ), where functional
The importance of antibody molecules was first recognized in the 1890s, when it was shown that immunity to tetanus and diphtheria was caused by antibodies against the bacterial exotoxins (1 ). Around the same time, it was shown that antisera
General comments: Antibodies, like most proteins, do not like to be freeze-thawed. Avoid repetitive freezing of your solution. The best way to store your antibody is to keep a high protein concentration (>1 mg/ml), add some protease
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
