GSK-3β-Tag Antibody

GSK-3β-Tag Antibody动物脾脏有上百万种不同的B淋巴细胞系，重排后具有不同基因不同的B淋巴细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时，抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具 有不同基因的B细胞。应用淋巴细胞杂交瘤技术将免疫动物的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞，通过HAT筛选，ELISA抗体检测，GSK-3β-Tag Antibody有限稀释克隆 化，选择出具有分泌抗体功能又能无限繁殖的来源于单一B细胞的杂交瘤细胞。该细胞分泌产生非常均一的、其结构、氨基酸顺序都是一致的，且只针对一种抗原决 定簇的高特异性抗体，这就是单克隆抗体。
1、制备抗原。 　
2、选择实验动物。
3、动物免疫。 　
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。 　
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中，HA与试剂抗体（捕获抗体和标记抗体）的结合，可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下，在ELISA 夹心法中，待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合，GSK-3β-Tag Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物（如图1A所示）。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中，HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上，而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上，导致假阳性结果（如图1B所示）。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果，如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域，GSK-3β-Tag Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合，从而导致假阴性（如图1C所示）；HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域，形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物，如果标本中无待测抗原，HA就引起假阳性的结果。
GSK-3β-Tag Antibody:xy-13532R GPR34G蛋白偶联受体34抗体
xy-13533R GPR35G蛋白偶联受体35抗体
xy-13534R GPR37G蛋白偶联受体37/帕金森相关内皮素受体样受体抗体
xy-13535R GPR40G蛋白偶联受体40抗体
xy-13536R GPR43G蛋白偶联受体43抗体
xy-13537R GPR44G蛋白偶联受体44抗体
xy-13538R GPR45G蛋白偶联受体45抗体
xy-12352R GSC同源盒蛋白GSC抗体
xy-13328R Gemin 4脊髓性肌萎缩症蛋白Gemin4抗体
xy-13329R Gemin 5脊髓性肌萎缩症蛋白Gemin5抗体
xy-13330R Gemin 7脊髓性肌萎缩症蛋白Gemin7抗体
xy-13331R GEMGTP结合丝裂原诱导T细胞蛋白抗体
xy-13332R GEMC1染色体卷曲螺旋域包含蛋白1抗体
xy-13333R Gemin 6脊髓性肌萎缩症蛋白Gemin6抗体
xy-13336R phospho-GFAP (Ser38)磷酸化胶质纤维酸性蛋白抗体
xy-13337R GFI1自主生长因子GFI1抗体
xy-10079R GPR109AG蛋白偶联受体109A抗体
xy-13343R GGA1γ-衔接蛋白相关蛋白1抗体
xy-13344R GGA2γ-衔接蛋白相关蛋白2抗体
xy-13345R GGA3γ-衔接蛋白相关蛋白3抗体
xy-13347R GGN配子生成素抗体
xy-13348R GGT2 heavy chainγ谷氨酰转肽酶2重链抗体
xy-13349R GGT5 heavy chainγ-谷氨酰转肽酶5重链抗体
xy-10279R phospho-GATA3 (Ser115)磷酸化GATA结合蛋白3抗体
xy-10280R phospho-GATA3 (Ser162)磷酸化GATA结合蛋白3抗体
xy-13339R GFM2延伸因子G2抗体
xy-13383R Glucoamylase葡糖淀粉酶抗体
xy-13341R GFPT1谷氨酰胺6-磷酸果糖转移酶抗体
xy-13400R GSTT1谷胱甘肽S转移酶θ抗体
xy-13441R GSTT2谷胱甘肽S转移酶θ2抗体
xy-13350R GGT6γ-谷氨酰转肽酶6抗体
xy-2578R GZMA/Granzyme A颗粒酶A抗体
xy-2579R Granzyme D/B/E/N/G/F/H颗粒酶D/B/E/N/G/F/H抗体
GSK-3β-Tag Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上，包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面，均显示出巨大的生命力。