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常温保存
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大量
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康朗生物
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50次
非常品质
-科学的质量管理:建立了从供应商筛选、原料精选、生产过程环环相扣的控制流程、从原料到入库检验的质控程序,并形成一整套完备的质管系统。
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分析检测
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供应体系
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文献和实验盒包括柱离心式DNA胶回收及PCR产物快速纯化试剂盒、柱离心式质粒小量快速抽提试剂盒、柱离心式高纯质粒小量快速抽提试剂盒、 柱离心式去内毒素超纯质粒小量快速抽提试剂盒、 质粒抽提、DNA胶回收、PCR产物纯化柱离心式多用途小量纯化试剂盒、柱离心式质粒中量抽提试剂盒 、柱离心式高纯度质粒中量抽提试剂盒、 柱离心式去内毒素超纯质粒中量抽提试剂盒 、核酸纯化小柱(质粒小抽、胶回收)、核酸纯化大柱(质粒中抽、大抽)等10个产品。 现因公司产品结构调整,转让该系列试剂盒的配方、生产工艺、生产设备。包教
一致。 4:过短的PCR产物为什么不适于直接测序?首先由于一般的PCR产物纯化试剂盒要求产物片段大于200bp,过短的PCR产物不能进行纯化;再者,测序的前50bp和后50bp的序列是不好的,所以不适于直接测序。 5:酒精如果没有挥发完全,在约300bp处会出现连续异常的G峰,酒精挥发时间过长会导致DNA断裂。 第一个峰,重叠干扰。如果不判读为干扰峰,那就说明样品不纯,如果是基因组DNA,就很好地说明了样品为杂合子,该位点可能存在SNP现象(T/G)。如果判读为干扰峰,我们只需认定样品此处碱基为T为行
直接酶切,往往导致一些酶切问题,如今用这种PCR产物纯化试剂盒就不用电泳,5分钟OK了。用不着冒险直接酶切――万一酶切有问题多麻烦呀。通常同一个品牌的PCR产纯化试剂盒和胶回收试剂盒的柱子是同样的柱子,区别是胶回收试剂盒多一个溶胶液。所以,你可以用胶回收试剂盒做PCR产物纯化,溶胶液照加可也,调pH和盐浓度而已。如果需要纯化寡核苷酸或者引物,Qiagen的QIAquick Nucleotide Removal Kit是一个好选择。可以用于纯化17-40mer的寡核苷酸小分子,以及40bp-10kb的DNA
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